Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

EUS-guided FNA i studien av binjuren

30 oktober 2017 uppdaterad av: JOAN B GORNALS, Hospital Universitari de Bellvitge

EUS-guided FNA in the Study of the Adrenal Gland: National Retrospective Multicenter Study

Att analysera diagnostisk prestanda, säkerhet, påverkan på klinisk hantering, prediktorer för malignitet och cytopatologisk korrelation av EUS-FNA med AG. Nationell multicenter retrospektiv studie. Mailing-SEED-partners. Deltagande: 17 spanska center. Inklusionsperiod: april / 2003 till april / 2016 Inklusionskriterier: Alla AG (vänster / höger) punkterade av EUS.

En genomgång av 205 EUS-FNA av AG i 200 patienter ingår.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

INTRODUKTION: EUS har visat sig vara användbart i studien och utvärderingen av binjuren (AG) genom endoskopisk ultraljudsstyrd finnålsaspiration (EUS-FNA), i både vänster och höger körtlar.

MÅL: Att analysera diagnostisk prestanda, säkerhet, påverkan på klinisk hantering, prediktorer för malignitet och cytopatologisk korrelation av EUS-FNA med AG.

MATERIAL OCH METODER: Nationell multicenter retrospektiv studie. Mailing-SEED-partners. Deltagande: 17 spanska center. Inklusionsperiod: april / 2003 till april / 2016 Inklusionskriterier: Alla AG (vänster / höger) punkterade av EUS. Variabler granskade: Demografiska egenskaper, kliniska studier, förlängningsstudier, ANVÄNDNING och patologiska data. Jämförelse mellan variabler; och uppskattning av multivariat logistisk modell för cytologi, mortalitet och terapeutisk förändring.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

204

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Rikstäckande. Mailing-inbjudan till Spanish Society of Digestive Endoscopy (SEED) partners. Deltagande: 17 spanska center.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hela binjurarna (vänster/höger) punkterade med endoskopiskt ultraljud

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Diagnostisk noggrannhet
Tidsram: retrospektiv analys från 2003 till 2016
retrospektiv analys från 2003 till 2016

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
antal biverkningar relaterade till proceduren
Tidsram: retrospektiv analys, senaste 10 åren
retrospektiv analys, senaste 10 åren
Prediktorer för malignitet
Tidsram: retrospektiv analys, senaste 10 åren
Prediktorer för malignitet och cytopatologisk korrelation av EUS-FNA med binjure
retrospektiv analys, senaste 10 åren

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 december 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

31 januari 2016

Avslutad studie (Faktisk)

30 april 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 mars 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 oktober 2017

Första postat (Faktisk)

31 oktober 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 oktober 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 oktober 2017

Senast verifierad

1 augusti 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Binjuretumör

Kliniska prövningar på Endoskopisk ultraljudsvägledd FNA

3
Prenumerera