Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

FNA под контролем ЭУЗИ в исследовании надпочечников

30 октября 2017 г. обновлено: JOAN B GORNALS, Hospital Universitari de Bellvitge

FNA под контролем EUS в исследовании надпочечников: национальное ретроспективное многоцентровое исследование

Проанализировать диагностическую эффективность, безопасность, влияние на клиническое ведение, предикторы малигнизации и цитопатологическую взаимосвязь ЭУЗИ-ТФА с АГ. Национальное многоцентровое ретроспективное исследование. Рассылка партнеров SEED. Участие: 17 испанских центров. Период включения: с апреля 2003 г. по апрель 2016 г. Критерии включения: все АГ (слева/справа), проколотые с помощью ЭУЗИ.

Включен обзор 205 EUS-FNA AG у 200 пациентов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Диагностический тест: Эндоскопическая FNA под ультразвуковым контролем

Подробное описание

ВВЕДЕНИЕ: ЭУЗИ оказалось полезным в исследовании и оценке надпочечников (АГ) с помощью эндоскопической тонкоигольной аспирации под ультразвуковым контролем (ЭУЗИ-ТНА) как в левой, так и в правой железах.

ЦЕЛЬ: проанализировать диагностическую эффективность, безопасность, влияние на клиническое ведение, предикторы малигнизации и цитопатологическую корреляцию ЭУЗИ-ТФА с АГ.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ: Национальное многоцентровое ретроспективное исследование. Рассылка партнеров SEED. Участие: 17 испанских центров. Период включения: с апреля 2003 г. по апрель 2016 г. Критерии включения: все АГ (слева/справа), проколотые с помощью ЭУЗИ. Рассмотренные переменные: демографические характеристики, клинические, дополнительные исследования, данные УЗИ и патологии. Сравнение между переменными; и оценка многомерной логистической модели для цитологии, смертности и терапевтических изменений.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

204

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

По всей стране. Рассылка-приглашение партнерам Испанского общества пищеварительной эндоскопии (SEED). Участие: 17 испанских центров.

Описание

Критерии включения:

Все надпочечники (левый/правый) проколоты эндоскопическим ультразвуком

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Точность диагностики Временное ограничение: форма ретроспективного анализа с 2003 по 2016 год	форма ретроспективного анализа с 2003 по 2016 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
количество нежелательных явлений, связанных с процедурой Временное ограничение: ретроспективный анализ, последние 10 лет		ретроспективный анализ, последние 10 лет
Предикторы малигнизации Временное ограничение: ретроспективный анализ, последние 10 лет	Предикторы малигнизации и цитопатологическая корреляция ЭУЗИ-ТНА с надпочечниками	ретроспективный анализ, последние 10 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hospital Universitari de Bellvitge

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 декабря 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 января 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 марта 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 октября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 октября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 октября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 октября 2017 г.

Последняя проверка

1 августа 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

AdrenalG EUS-Study

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .