엄지 수근중수골관절염 환자의 통증, 손의 힘 및 기능에 대한 두 가지 보조기의 효과
2017년 10월 30일 업데이트: Aslı Can, Diskapi Teaching and Research Hospital
엄지 골관절염에서 손 보조기의 효과
연구자들은 엄지 골관절염 환자의 손 기능, 통증, 장애 및 삶의 질에 대한 두 가지 다른 손 보조기의 효과를 평가하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
상세 설명
연구자들은 1기 또는 2기 엄지 골관절염 환자 60명을 두 그룹으로 무작위 배정할 것입니다.
조사관은 그룹 1의 환자에게는 네오프렌 CMC 보조기를, 그룹 2의 환자에게는 열가소성 CMC 보조기를 처방할 것입니다. 조사관은 이 보조기를 6주 동안 권장할 것입니다.
그들은 치료 전후에 통증과 장애를 평가할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
60
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세에서 70세 사이
- 1등급 또는 2등급 엄지 골관절염
제외 기준:
- 골절 및 수근관 증후군과 같은 다른 손 장애
- 이전 손 수술
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 네오프렌 CMC 보조기
그룹 1의 환자에게는 네오프렌 CMC 보조기를 처방하고 그룹 2의 환자에게는 열가소성 CMC 보조기를 처방합니다.
|
그룹 1: neoprebe CMC 보조기 그룹 2: 열가소성 CMC 보조기
|
|
실험적: 열가소성 CMC 보조기
그룹 1의 환자에게는 네오프렌 CMC 보조기를 처방하고 그룹 2의 환자에게는 열가소성 CMC 보조기를 처방합니다.
|
그룹 1: neoprebe CMC 보조기 그룹 2: 열가소성 CMC 보조기
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
AUSCAN(Australian Canadian Oateoarthritis Hand Index)
기간: 치료 전, 6주 말
|
이 척도는 통증, 장애 및 뻣뻣함을 평가하는 데 사용됩니다.
변화가 평가되고 있습니다.
총점의 범위는 0-90입니다.
|
치료 전, 6주 말
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2018년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2018년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2018년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 10월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 10월 30일
처음 게시됨 (실제)
2017년 10월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 10월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 10월 30일
마지막으로 확인됨
2017년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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