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음악가의 통증 완화를 위한 보조기구 사용

2025년 12월 10일 업데이트: Tuba YILDIZ, Medipol University

악기 연주자에게 전완 밴드 보조기가 통증, 기능성 및 악력 평가에 미치는 영향

이 개입적 임상 연구는 악기 연주로 인해 팔뚝 통증을 경험하는 30명의 개인에게 팔뚝 스트랩 보조기를 적용하는 효과를 조사합니다. 참가자들은 4주 동안 보조기를 사용했습니다. 주요 목표는 이 기간 이후 통증 수준과 악력의 변화를 평가하는 것입니다. 또한 이 연구는 이 개입이 기능성과 삶의 질을 향상시킬 수 있는 가능성을 탐구합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

보조기의 치료적 및 생체역학적 효과는 악기 연주자에게 자주 발생하는 근골격계 장애의 관리에 활용됩니다; 이 중재 연구는 악기 연주자를 대상으로 표준화된 전완 스트랩 보조기 중재가 4주 사용 기간 후 통증 강도, 악력 및 상지 기능성에 미치는 효과를 전향적으로 평가하는 것을 목표로 합니다. 본 연구는 중재 유형, 단일 그룹 배정, 비무작위 사전-사후 설계를 사용하며, 포함 기준을 충족하는 패티흐 지자체 술루쿨레 예술 아카데미의 30명을 등록합니다. 주요 결과 측정치는 맥길 멜작 통증 설문지(McGill Melzack Pain Questionnaire)와 시각적 상사 척도(Visual Analogue Scale, VAS) 점수, 자마르 동력계(Jamar dynamometer)로 측정한 악력 값, 그리고 팔, 어깨 및 손의 장애(Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand, DASH-T) 설문지 점수로, 모두 보조기 사용 전후에 얻어집니다. 2차 결과 측정치는 단축형 36(Short Form 36, SF-36) 삶의 질 설문지를 사용한 삶의 질 평가입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
    • Beykoz
      • Istanbul, Beykoz, 터키 (Türkiye), 34810
        • Medipol University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 참가자는 등록 당시 18세에서 55세 사이였습니다.
  • 참가자는 악기를 6개월 이상 연주한 경험이 있습니다.
  • 참가자는 하루에 최소 1시간 이상 악기를 연주했습니다.
  • 참가자는 보조기 치료에 적응할 의사와 능력이 있습니다.

제외 기준:

  • 참가자는 보조기 치료가 필요한 팔꿈치 수술 및/또는 외상 병력이 있습니다.
  • 참가자는 지난 6개월 이내에 물리치료를 받고 있습니다.
  • 참가자는 수행을 방해하는 급성 손상을 입었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 보조기 그룹
모든 참가자는 총 4주 동안 전완 스트랩 보조기 중재를 받았습니다. 주요 및 부차적 결과에 대한 측정은 기준선(중재 전)과 4주간의 보조기 사용 기간 직후(중재 후)에 수집되었습니다. 이 단일 집단 중재 연구의 데이터 수집은 2020년에 완료되었습니다.
장치: Foream Band Orthosis
전완 밴드 보조기는 참가자들이 4주 동안 악기 연주 세션과 일상 활동 중에 착용하고 사용했습니다. 이 보조기는 근육 건 단위에 반력을 제공하여 상과의 장력을 줄이고 반복적 긴장과 관련된 통증을 완화하는 것을 목표로 했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Jamar Dynamometer를 사용한 등척성 악력의 기준선 대비 변화
기간: 기준선 및 4주
영향을 받은 손의 최대 등척성 파악력을 Jamar Dynamometer 장치를 사용하여 측정했습니다.
기준선 및 4주
기저선 대비 상지 기능 상태 변화 (DASH-T 점수를 사용한 상지, 어깨 및 손의 장애 평가)
기간: 기준점 및 4주
상지 기능 장애와 그 증상을 측정하는 표준화된 설문지였습니다. DASH-T 점수의 감소(기능 향상)가 평가되었습니다.
기준점 및 4주
시각적 상사 척도(VAS)로 측정한 통증 강도의 기준선 대비 변화
기간: 기준선 및 4주
VAS는 참가자가 인지한 통증 강도를 기록하는 타당한 측정 도구였습니다. VAS 점수의 감소가 평가되었습니다. VAS는 최소 0점(통증 없음)부터 최대 10점(상상 가능한 가장 심한 통증)까지의 범위를 가지며, 높은 점수는 더 나쁜(더 심한) 통증을 나타냅니다.
기준선 및 4주
McGill Melzack 통증 설문지 점수(MPQ-PRI)로 측정된 통증 경험의 기준선 대비 변화
기간: Baseline and 4 weeks
통증의 감각적, 정서적, 평가적 측면을 측정하는 설문지였습니다. 점수 감소가 평가되었습니다. MPQ-PRI는 최소 0점(통증 없음)에서 최대 78점(가장 심각하고 포괄적인 통증)까지 범위를 가지며, 점수가 높을수록 더 나쁘고 다차원적인 통증 경험을 나타냅니다.
Baseline and 4 weeks

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기저선 대비 삶의 질(SF-36) 변화
기간: 기준선 및 4주
이것은 삶의 질의 신체적 및 정신적 구성 요소를 평가한 설문조사였습니다. SF-36 점수의 증가가 평가되었습니다. 양식에서 얻은 점수는 최소 0(가장 나쁜 정신 건강 및 기능)에서 최대 100(최상의 기능)까지의 범위를 가지며; 점수가 높을수록 더 나은 신체적 및 정신적 건강과 기능을 나타냅니다.
기준선 및 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Medipol University

수사관

  • 수석 연구원: Tuba Yıldız, Lecturer, PhD student, Medipol University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 16일

기본 완료 (실제)

2020년 2월 28일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 27일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 12월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 10일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 10840098-604.01.01-E.1378

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터(IPD)는 공유되지 않습니다. 이 결정은 참가자가 제공한 동의서에 기반한 것으로, 원래 연구 프로젝트의 범위를 넘어 향후 데이터 공유를 허용하지 않았습니다. 또한, 연구 스폰서는 외부 연구자를 위한 통제된 데이터 접근 플랫폼의 비식별화, 호스팅 및 관리를 위해 필요한 제도적 인프라나 전용 자원을 보유하고 있지 않습니다. 연구 결과는 환자 기밀성과 윤리적 승인 준수를 보장하기 위해 집계 데이터로 과학 문헌에 게재될 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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