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어린 시절의 수면과 감정 처리

2022년 6월 1일 업데이트: Monique LeBourgeois, University of Colorado, Boulder

어린 시절의 수면과 감정 처리의 신경 기반

이 연구 프로젝트는 아동의 실험적 수면 연장이 짧은 수면이 정서적/행동적 문제의 위험 요소인 신경 및 행동 메커니즘을 변경하는지 여부를 조사할 것입니다. 만성 수면 부족(≥6개월 동안 밤에 9시간 이하)이 있는 5.0-5.9세 어린이는 무작위로 수면 연장 또는 활성 대조군으로 배정됩니다. 확장 그룹 부모는 2주 수면 확장 일정(8주 프로토콜)을 시작하기 전에 목표 수면 시간 개선을 촉진하기 위해 1개월 개별화된 행동 수면 중재에 참여합니다. 뇌 및 행동 평가는 기준선 및 사후 수면 연장에서 발생합니다.

연구 개요

상세 설명

정서적 뇌 회로의 발달에 영향을 미치는 과정에 대한 연구는 정신 장애의 신경 생물학적 기질을 밝히는 데 중요합니다. 적응 감정 처리(즉, 조절 및 표현)의 중심인 뇌 영역 사이의 수면 의존적 기능적 "단절"을 보여주는 성인의 기계적 증거는 수면 손실이 근본적인 목표임을 시사합니다. 그러나 어린 아이들에 대한 유사한 데이터는 존재하지 않습니다. 유아기는 수면과 감정 처리의 성숙에 있어 민감한 시기이며 두 영역의 장애가 공통적으로 처음 감지되는 시기이기도 하다. 또한, 역학 연구 결과에 따르면 어린 시절의 수면 부족이 만연하고 동시다발적인 정서적 문제와 관련이 있으며 후기 기분 및 주의력 장애를 예측할 수 있습니다. 조사관의 최근 실험 결과에 따르면 급성 수면 부족은 어린 아동의 비적응 감정 처리를 초래하지만 이러한 수면 의존 효과의 기저에 있는 신경 시스템은 알려져 있지 않습니다. 또한, 수면 및 정서적 기질에 대한 대부분의 기본 연구는 수면 박탈 또는 수면 제한 프로토콜을 활용했습니다. 연구자들은 대신에 만성적으로 수면이 제한되는 어린이들에게 수면 연장을 사용할 것입니다.

이 연구 프로젝트는 아동의 실험적 수면 연장이 짧은 수면이 정서적/행동적 문제의 위험 요소인 신경 및 행동 메커니즘을 변경하는지 여부를 조사할 것입니다. 만성 수면 부족(≥6개월 동안 밤에 9시간 이하)이 있는 5.0-5.9세 어린이는 무작위로 수면 연장 또는 활성 대조군으로 배정됩니다. 확장 그룹 부모는 2주 수면 확장 일정(8주 프로토콜)을 시작하기 전에 목표 수면 시간 개선을 촉진하기 위해 1개월 개별화된 행동 수면 중재에 참여합니다. 뇌 및 행동 평가는 기준선 및 사후 수면 연장에서 발생합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

23

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

4년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

4.0-6.9 년 ≥6개월 동안 밤에 9시간 이하의 수면을 취하는 것으로 보고됨

제외 기준:

어린이 수면 습관 설문지 및 소아 수면 설문지의 임상적 컷오프에 의해 결정되는 야간 수면 장애 약물 발달 장애 만성 질환 저체중 또는 조산 정신 질환의 가족력 고산 생활 <1년 금속 임플란트 또는 밀실 공포증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 수면 연장
수면에 대한 1개월 교육 및 문제 해결 행동 개입.
대면, 가족 기반 행동 개입
활성 비교기: 건강과 안전
건강과 안전에 관한 1개월 교육 및 문제 해결 행동 개입.
대면, 가족 기반 행동 개입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MRI/fMRI
기간: 10주에 기준선에서 변경
감정의 신경 기질을 평가하기 위한 뇌 스캔
10주에 기준선에서 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감정 조절 체크리스트
기간: 10주에 기준선에서 변경
감정 조절을 평가하기 위한 학부모 보고서 설문지
10주에 기준선에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 30일

처음 게시됨 (실제)

2017년 11월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 1일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 0214.04.0421B

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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