이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

슬관절 전치환술 후 테이핑에 대한 임상 관찰 (taping)

2019년 7월 24일 업데이트: Song-he Jiang, Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

슬관절 전치환술 후 조기 재활치료 후 나인캐슬 넷포맷 테이핑의 효과 무작위 대조 시험

조사관은 슬관절 전치환술을 받은 100명의 환자를 대상으로 단일 맹검, 무작위 통제 시험을 실시할 예정입니다. 환자는 무작위로 대조군과 개입군으로 배정됩니다. 두 그룹 모두 수술 후 동일한 재활 절차를 받았습니다. 단, 중재군은 모든 재활 기간 동안 테이핑 적용을 받았습니다. 그런 다음 환자를 재평가하여 하지 기능의 변화를 결정합니다. 부종, 통증, 무릎 운동 범위, 대퇴사두근과 햄스트링의 근력.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, 중국, 325000
        • 모병
        • Songhe Jiang
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 슬관절 전치환술 후 연조직 부종 및 통증
  2. 연구 참여에 동의하고 정보에 입각한 동의서 서명

제외 기준:

  1. 통증과 부기가 있는 환자를 평가하는 데 사용할 수 없는 심각한 인지 및 언어 장벽
  2. 심장, 폐, 간 및 신장과 같은 중요한 장기의 부전
  3. 심부 정맥 혈전증
  4. 혈전정맥염
  5. 정맥류(마샬에 따르면 II-IV기) 및 정맥 부전(Widmer에 따르면 경기장 2-3)
  6. 무릎 관절에 가까운 부위에 감염이 있거나 테이프에 알레르기가 있는 참가자
  7. 물리 치료 또는 연구 약물과 관련된 다른 임상 시험에 등록

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 그룹
개입 그룹은 모든 입원 기간 동안 Nine Castle Net 형식 테이핑과 전통적인 재활을 받게 됩니다. 새 테이핑을 2일마다 교환합니다.
중재 그룹은 모든 재활 기간 동안 전통적인 재활 및 테이핑을 받았습니다. 수술 무릎 양쪽에 테이핑의 Nine Castle Net 형식을 포함한 테이핑. 일주일 동안 이틀마다 새 테이핑을 교환합니다. 전통적인 재활에는 작업 요법이 포함됩니다. 물리 치료, 환자는 일주일 동안 매일 30분 동안 전통적인 재활 훈련에 참여했습니다.
다른: 대조군
통제 그룹은 입원 기간 동안 전통적인 재활을 받게 될 것입니다. 전통적인 재활에는 작업 치료와 물리 치료가 포함됩니다.
전통적인 재활에는 작업 치료와 물리 치료가 포함되며 환자는 일주일 동안 매일 30분 동안 전통적인 재활 훈련에 참여했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1주일에 기준선 무릎 부종에서 변경
기간: 기준선 및 1주일
다리 둘레 측정
기준선 및 1주일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1주일에 기본 일상 생활 활동(ADL)에서 변경
기간: 기준선 및 1주일
바델 지수
기준선 및 1주일
1주일에 기준선 무릎 통증에서 변경
기간: 기준선 및 1주일
숫자 통증 등급 척도(NPRS), 숫자 통증 등급 척도는 1(통증 없음)~10(상상할 수 있는 최악의 통증) 척도, 0 통증 없음,1 2 3 가벼운 통증, 4 5 6 중등도 통증,7 8 9 10 최악의 통증 통증
기준선 및 1주일
1주일에 기준선 무릎 가동 범위에서 변경
기간: 기준선 및 1주일
동작 측정 범위
기준선 및 1주일
대퇴사두근 및 햄스트링의 1주 기준 근력 변화
기간: 기준선 및 1주일
수동 근육 검사(MMT)
기준선 및 1주일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 11월 25일

기본 완료 (예상)

2020년 12월 30일

연구 완료 (예상)

2020년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 11월 9일

처음 게시됨 (실제)

2017년 11월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 7월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 7월 24일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2017PT1025

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

전체 무릎 교체에 대한 임상 시험

3
구독하다