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소방관의 CV 위험에 대한 운동 및 다이어트 효과

2023년 8월 2일 업데이트: Deborah Feairheller, University of New Hampshire

소방관 및 민간인의 심혈관계 위험인자에 대한 복합식이요법 및 운동중재의 효과

이 연구는 혈압, 혈관 경직, 염증을 개선하고 산화 스트레스를 줄이기 위해 소방관의 라이프스타일 수정 능력을 탐구할 것입니다. 이 연구는 3개 그룹으로 구성된 사전 사후 테스트 통제 시험이 될 것입니다. 중재는 주간 순회 운동 프로그램과 지중해식(높은 과일/야채) 식단이 될 것입니다. 그룹은 10년 이상의 경력을 가진 소방관, 10년 미만의 경력을 가진 소방관 및 통제 비소방관이 될 것입니다.

연구 개요

상세 설명

미국심장협회(AHA)의 최근 통계에 따르면 미국 성인의 92% 이상이 심혈관 질환 위험 요인에 대해 최소 1개의 지표를 충족한다고 보고되었습니다. 소방관의 경우 이러한 위험 증가는 특히 우려됩니다. NFPA(National Fire Protection Agency)는 미국에 약 130만 명의 소방관이 있으며 그 중 70%가 자원 봉사자로 활동하고 있다고 추정합니다. 심혈관 건강 장애의 유병률은 일반 인구보다 소방관에서 더 높으며 주요 LODD(직무 중 사망) 원인은 심장 관련입니다. 운동과 식이요법이 심혈관 질환 위험을 완화시키는 것으로 알려져 있습니다. 신체 활동 지침을 충족하는 것은 이상적인 심혈관 건강과 주요 공중 보건 문제의 목표로 남아 있습니다. 그러나 NFPA는 자원 봉사 소방대가 승무원을 위한 피트니스 프로그램을 갖도록 요구하지 않으며 슬프게도 소방서의 1/3 미만이 실제로 그렇게 합니다. 그리고 중요한 것은 심혈관 관련 LODD가 소방관 인구의 주요 문제로 남아 있다는 것입니다. 결과는 소방관을 위한 임상 치료를 안내할 수 있으므로 심장 관련 LODD를 줄일 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • San Marcos, California, 미국, 92096
        • California State University San Marcos

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 성인
  • 운동 가능

제외 기준:

  • 한 가지 이상의 항고혈압제
  • 하나 이상의 콜레스테롤 약물
  • 당뇨병 환자
  • 이전 심장 사건

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 소방관(베테랑) 그룹
10년 이상의 경력을 가진 소방관. 서킷 트레이닝 운동 및 수정 지중해 식단
참가자는 서킷 트레이닝 프로그램과 수정된 지중해 식단 프로그램을 받게 됩니다. 교육 세션, 서빙 크기 교육 및 부분 용기가 제공됩니다. 참가자는 또한 6주간의 개입 기간 동안 개별화된 지원을 받게 됩니다.
실험적: 소방관(초보자) 그룹
경력 10년 미만의 소방관. 서킷 트레이닝 운동 및 수정 지중해 식단
참가자는 서킷 트레이닝 프로그램과 수정된 지중해 식단 프로그램을 받게 됩니다. 교육 세션, 서빙 크기 교육 및 부분 용기가 제공됩니다. 참가자는 또한 6주간의 개입 기간 동안 개별화된 지원을 받게 됩니다.
실험적: 통제 비소방관 그룹
소방관이 아닌 성인. 서킷 트레이닝 운동 및 수정 지중해 식단
참가자는 서킷 트레이닝 프로그램과 수정된 지중해 식단 프로그램을 받게 됩니다. 교육 세션, 서빙 크기 교육 및 부분 용기가 제공됩니다. 참가자는 또한 6주간의 개입 기간 동안 개별화된 지원을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈압의 변화
기간: 개입 전(0주), 개입 후(6주)
경보에 대한 혈압 서지 응답은 이동 혈압 모니터로 측정됩니다.
개입 전(0주), 개입 후(6주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈관 경직의 변화
기간: 개입 전(0주), 개입 후(6주)
강성은 맥파 속도로 측정됩니다.
개입 전(0주), 개입 후(6주)
심폐 체력의 변화
기간: 개입 전(0주), 개입 후(6주)
피트니스는 런닝머신 테스트로 측정됩니다.
개입 전(0주), 개입 후(6주)
체성분의 변화
기간: 개입 전(0주), 개입 후(6주)
체성분은 생체 전기 임피던스로 측정됩니다.
개입 전(0주), 개입 후(6주)
염증의 변화
기간: 개입 전(0주), 개입 후(6주)
염증은 채혈을 통해 순환하는 바이오마커를 분석하여 측정합니다.
개입 전(0주), 개입 후(6주)
산화 스트레스의 변화
기간: 개입 전(0주), 개입 후(6주)
산화 스트레스는 혈액 채취를 통해 순환하는 항산화 바이오 마커의 분석으로 측정됩니다.
개입 전(0주), 개입 후(6주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Deborah L Feairheller, PhD, California State University, San Marcos

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 11월 25일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 9일

연구 완료 (실제)

2023년 5월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 11월 14일

처음 게시됨 (실제)

2017년 11월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 2일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 005-8242-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

데이터가 입력됩니다

IPD 공유 기간

2023년

IPD 공유 액세스 기준

PI의 승인을 받아야 합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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