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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03349164
Registry of Patients With Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension in Novosibirsk Region (NCTEPHR)
2017년 11월 18일 업데이트: Novosibirsk Scientific Research Institute for Circulatory Pathology
Local Registry of Patients With Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension in Novosibirsk Region
There will be assessment of patients after acute pulmonary embolism for the development of CTEPH
연구 개요
상세 설명
There will be assessment of patients after acute pulmonary embolism for the development of CTEPH.
There will be analysis of case histories of 40 patients with acute pulmonary embolism. All this patients will be clinically assessed by local cardiologist. Also echocardiography, lung VQ scans (perfusion and ventilation) will be performed.
Patients with chronic thromboembolic pulmonary hypertension will be assessed by local team experienced in CTEPH treatment.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Novosibirskaya Oblast'
-
Novosibirsk, Novosibirskaya Oblast', 러시아 연방, 630055
- 모병
- Novosibirsk research institute of circulation pathology
-
연락하다:
- Alexander Edemskiy, MD
- 전화번호: +79139160665
- 이메일: aeskander@yandex.ru
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Patients are survivors after acute PE.
Than they should intake anticoagulation treatment at least 3-4 month.
Then they will be assessed clinically by local cardiologists, echocardiography and VQ scan will be performed.
설명
Inclusion Criteria:
- patients who had episodes of acute pulmonary embolism
- 3-4 months of anticoagulation treatment after acute pulmonary embolism
- informed consent
Exclusion Criteria:
- pregnancy
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
clinical presentation of chronic thromboembolic pulmonary hypertension
기간: 3-4 month after acute pulmonary embolism
|
presence of dyspnea after acute pulmonary embolism will be the sign of clinical symptomatic patients.
Dyspnea will be assessed with Borg scale
|
3-4 month after acute pulmonary embolism
|
clinical presentation of chronic thromboembolic pulmonary hypertension
기간: 3-4 month after acute pulmonary embolism
|
clinical assessment of physical capacity of patient with 6 minute walking distance test and NYHA functional class
|
3-4 month after acute pulmonary embolism
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
presence of pulmonary hypertension - mean pulmonary artery pressure > 25 mm Hg according to echocardiography
기간: 3-4 month after acute pulmonary embolism
|
presence of pulmonary hypertension - mean pulmonary artery pressure > 25 mm Hg according to echocardiography
|
3-4 month after acute pulmonary embolism
|
presence of perfusion deficit in pulmonary artery according to VQ scan
기간: 3-4 month after acute pulmonary embolism
|
presence of perfusion deficit in pulmonary artery according to VQ scan
|
3-4 month after acute pulmonary embolism
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 11월 10일
연구 완료 (예상)
2018년 3월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 11월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 11월 18일
처음 게시됨 (실제)
2017년 11월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 11월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 11월 18일
마지막으로 확인됨
2017년 11월 1일
추가 정보
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