- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03349164
Registry of Patients With Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension in Novosibirsk Region (NCTEPHR)
Local Registry of Patients With Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension in Novosibirsk Region
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
There will be assessment of patients after acute pulmonary embolism for the development of CTEPH.
There will be analysis of case histories of 40 patients with acute pulmonary embolism. All this patients will be clinically assessed by local cardiologist. Also echocardiography, lung VQ scans (perfusion and ventilation) will be performed.
Patients with chronic thromboembolic pulmonary hypertension will be assessed by local team experienced in CTEPH treatment.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Novosibirskaya Oblast'
-
Novosibirsk, Novosibirskaya Oblast', Russische Federatie, 630055
- Werving
- Novosibirsk research institute of circulation pathology
-
Contact:
- Alexander Edemskiy, MD
- Telefoonnummer: +79139160665
- E-mail: aeskander@yandex.ru
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- patients who had episodes of acute pulmonary embolism
- 3-4 months of anticoagulation treatment after acute pulmonary embolism
- informed consent
Exclusion Criteria:
- pregnancy
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
clinical presentation of chronic thromboembolic pulmonary hypertension
Tijdsspanne: 3-4 month after acute pulmonary embolism
|
presence of dyspnea after acute pulmonary embolism will be the sign of clinical symptomatic patients.
Dyspnea will be assessed with Borg scale
|
3-4 month after acute pulmonary embolism
|
clinical presentation of chronic thromboembolic pulmonary hypertension
Tijdsspanne: 3-4 month after acute pulmonary embolism
|
clinical assessment of physical capacity of patient with 6 minute walking distance test and NYHA functional class
|
3-4 month after acute pulmonary embolism
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
presence of pulmonary hypertension - mean pulmonary artery pressure > 25 mm Hg according to echocardiography
Tijdsspanne: 3-4 month after acute pulmonary embolism
|
presence of pulmonary hypertension - mean pulmonary artery pressure > 25 mm Hg according to echocardiography
|
3-4 month after acute pulmonary embolism
|
presence of perfusion deficit in pulmonary artery according to VQ scan
Tijdsspanne: 3-4 month after acute pulmonary embolism
|
presence of perfusion deficit in pulmonary artery according to VQ scan
|
3-4 month after acute pulmonary embolism
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NCTEPHR
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op acute PE survivors
-
Dana-Farber Cancer InstituteChildren's Cancer Research FundVoltooidSlapeloosheid | Kinderkanker | Slaap probleemVerenigde Staten
-
George Washington UniversityVoltooid
-
Washington University School of MedicineVoltooidBorstkankerVerenigde Staten
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterVoltooid
-
University of KansasFutures Without ViolenceOnbekendHuiselijk geweld | Meerdere vormen van kindermishandelingVerenigde Staten
-
VA Office of Research and DevelopmentVoltooidPosttraumatische stressstoornissen | Chronische slapeloosheidVerenigde Staten
-
VA Office of Research and DevelopmentDefense Centers of Excellence for Psychological Health and Traumatic Brain...WervingPost-traumatische stress-stoornisVerenigde Staten
-
Harvard School of Public Health (HSPH)Judge Baker Children's CenterVoltooidStemmingsstoornissen | Angst stoornissen | Aandachtstekort en storende gedragsstoornissen | Autistische stoornis | Gedragsstoornis | Oppositioneel opstandige stoornisVerenigde Staten
-
Medical University of South CarolinaGeorgia State UniversityVoltooidAngst stoornissen | Stressstoornissen, posttraumatisch | Geestelijke stoornis | Traumatische stressstoornisVerenigde Staten
-
Oslo University HospitalVoltooid