- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03349164
Registry of Patients With Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension in Novosibirsk Region (NCTEPHR)
Local Registry of Patients With Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension in Novosibirsk Region
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
There will be assessment of patients after acute pulmonary embolism for the development of CTEPH.
There will be analysis of case histories of 40 patients with acute pulmonary embolism. All this patients will be clinically assessed by local cardiologist. Also echocardiography, lung VQ scans (perfusion and ventilation) will be performed.
Patients with chronic thromboembolic pulmonary hypertension will be assessed by local team experienced in CTEPH treatment.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Novosibirskaya Oblast'
-
Novosibirsk, Novosibirskaya Oblast', Ryska Federationen, 630055
- Rekrytering
- Novosibirsk research institute of circulation pathology
-
Kontakt:
- Alexander Edemskiy, MD
- Telefonnummer: +79139160665
- E-post: aeskander@yandex.ru
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- patients who had episodes of acute pulmonary embolism
- 3-4 months of anticoagulation treatment after acute pulmonary embolism
- informed consent
Exclusion Criteria:
- pregnancy
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
clinical presentation of chronic thromboembolic pulmonary hypertension
Tidsram: 3-4 month after acute pulmonary embolism
|
presence of dyspnea after acute pulmonary embolism will be the sign of clinical symptomatic patients.
Dyspnea will be assessed with Borg scale
|
3-4 month after acute pulmonary embolism
|
clinical presentation of chronic thromboembolic pulmonary hypertension
Tidsram: 3-4 month after acute pulmonary embolism
|
clinical assessment of physical capacity of patient with 6 minute walking distance test and NYHA functional class
|
3-4 month after acute pulmonary embolism
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
presence of pulmonary hypertension - mean pulmonary artery pressure > 25 mm Hg according to echocardiography
Tidsram: 3-4 month after acute pulmonary embolism
|
presence of pulmonary hypertension - mean pulmonary artery pressure > 25 mm Hg according to echocardiography
|
3-4 month after acute pulmonary embolism
|
presence of perfusion deficit in pulmonary artery according to VQ scan
Tidsram: 3-4 month after acute pulmonary embolism
|
presence of perfusion deficit in pulmonary artery according to VQ scan
|
3-4 month after acute pulmonary embolism
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NCTEPHR
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på acute PE survivors
-
Washington University School of MedicineAvslutadBröstcancerFörenta staterna
-
Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI); The Cancer Registry of Greater California och andra samarbetspartnersRekryteringHuvud- och halscancer | Oral cancer | Orofaryngeal cancerFörenta staterna
-
University of TennesseeNational Cancer Institute (NCI); University of Alabama at BirminghamAktiv, inte rekryterande
-
National Taiwan University HospitalOkänd
-
VA Office of Research and DevelopmentAvslutadPosttraumatiska stressyndrom | Kronisk sömnlöshetFörenta staterna
-
University of KansasFutures Without ViolenceOkändVåld i hemmet | Flera former av övergrepp mot barnFörenta staterna
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterAvslutad
-
Harvard School of Public Health (HSPH)Judge Baker Children's CenterAvslutadHumörstörningar | Ångeststörningar | Uppmärksamhetsbrist och störande beteendestörningar | Autistisk sjukdom | Uppförandestörning | TrotssyndromFörenta staterna
-
VA Office of Research and DevelopmentDefense Centers of Excellence for Psychological Health and Traumatic...RekryteringPosttraumatisk stressyndromFörenta staterna
-
Medical University of South CarolinaGeorgia State UniversityAvslutadÅngeststörningar | Stresssyndrom, posttraumatisk | Mental sjukdom | Traumatiskt stressyndromFörenta staterna