PCI의 기존 CGPP에서 MIYCN 개입 통합 평가
2019년 4월 29일 업데이트: FHI 360
UP에서 PCI(Project Concern International)의 기존 소아마비 박멸 플랫폼에 선택된 MIYCN 중재 통합 평가
이 연구에는 두 가지 측면이 있습니다. 실험 및 통제 구역 모두 PCI의 소아마비 박멸 프로그램에 따라 표준 중재를 받게 됩니다.
실험 부문의 참가자는 정확히 12개월 동안 영양에 대한 추가 개입(임산부 및 6-23개월 어린이의 식단 다양성 개선)을 받습니다.
이 연구에는 커뮤니티 동원, 상담 및 커뮤니티 동원 역량 구축을 통한 인식 생성(영양에 관한)이 포함됩니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
실험 부문은 다음과 같은 중재를 받게 됩니다.
- 지역사회 동원 코디네이터(CMC)의 가정 방문을 통해 대상 여성(임신 2기 또는 3기 여성 및 6-23개월 아기가 있는 여성)에게 다가가 산모 영양 패키지 및 보완 수유에 대한 메시지를 전달하기 위한 대인 커뮤니케이션(IPC) .
- 남편과 시어머니, 지역 사회 오피니언 리더, 종교 지도자, 마을 건강 위생 및 영양 위원회(VHSNC) 구성원과 같은 가족의 주요 영향력 있는 사람들을 포함하는 확장된 지역 사회 동원. 목표는 인식을 개선하고, 규범과 인식을 바꾸고, 남편과 지역 오피니언 리더를 참여시켜 산모 영양 및 보완 수유와 관련된 건강한 행동 관행을 촉진하는 것입니다.
- 데이터를 전략적으로 사용하여 상황에 맞는 프로그램을 설계하고 가정/지역사회 수준에서 사회적 규범 및 행동에 미치는 영향과 관련하여 프로그램의 진행 상황을 추적하고 소아마비 박멸 플랫폼에서 선택된 MIYCN 개입의 타당성을 입증합니다.
- 컨버전스: 컨버전스는 일관성 유지, 충돌 방지 및 협력 강화라는 세 가지 C에 주로 초점을 맞춥니다. 이는 대상 커뮤니티에 일관된 MIYCN 메시지를 전달하고 효과적인 팀워크, 협업 및 상호 지원을 보장하는 데 도움이 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
2590
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Delhi
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New Delhi, Delhi, 인도, 110001
- FHI Solutions LLC, Alive & Thrive
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 (성인, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
커뮤니티를 위해
• 15~49세 여성
- 동의를 제공할 의지와 능력
- 임신 2기 및 3기 여성 및/또는
- CMC의 경우 6-23개월 된 자녀가 있는 여성
- 18세 이상 여성
- 현재 선택된 HRA에서 CMC로 임명됨
- 동의를 제공할 의지와 능력
제외 기준:
- 임신 초기의 여성
- 색인 자녀(막내, 생후 6-23개월)가 친자식이 아닌 여성
- 색인 자녀가 현재 어머니와 함께 살고 있지 않은 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강_서비스_연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험영역 PCI
이 부문에서는 CGPP 프로젝트의 소아마비 박멸 프로그램 활동에 대한 표준 관리 외에도 다음 개입이 추가됩니다. 산모의 식이 다양성; 보완 급식의 식이 다양성; 독점적인 모유 수유; 지역사회 동원; 능력 배양; Convergence;기존 플랫폼 활용 VHSND; 데이터의 전략적 사용 |
임산부에게 적절한 식이 섭취에 대해 조언하고 가족 구성원과 지역 사회에서 산모의 영양 섭취에 대한 인식을 제고합니다.
6-23개월 아동의 어머니에게 가정 방문 시 시연을 통해 보완 급식의 다양한 식단에 대해 상담하고 아버지와 가족 구성원의 지원을 구합니다.
6개월 미만 영유아의 완전모유수유 상담 - 3~6개월 아이의 엄마들에게 가정방문, 엄마모임 등을 통한 완전모유수유 정보 제공
지역/종교 지도자, 임산부를 위한 식단 다양성 지원을 위한 남편, 보완 수유를 위한 식단 다양성 지원을 위한 의사 및 아버지 참여
역량강화-임산부 및 2세 미만 영유아의 영양학 지식강화를 위한 지역동원 코디네이터 교육 및 멘토링
융복합- 산모영양 및 영양보완을 위한 식생활 다양성 인식 제고를 위한 마을건강위생 및 영양의 날 강화
데이터의 전략적 사용-CMC의 성능을 향상시키기 위한 동시 모니터링, 계획 및 의사 결정을 위한 데이터 분석
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간섭 없음: 제어 영역 PCI
이 팔은 소아마비에 대한 인식 제고 및 정기적인 예방접종, 손 씻기 및 위생과 같은 CGPP의 소아마비 박멸 프로그램 활동과 관련하여 표준 치료를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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산모 영양의 식이 다양성
기간: 12 개월
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10개의 정의된 식품군 중 최소 5개의 특정 영양이 풍부한 식품군에서 음식을 섭취한 대상 가정의 임신 2기 또는 3기 여성의 비율.
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12 개월
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보완 급식의 최소 식이 다양성
기간: 12 개월
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4개 이상의 식품군(모유수유아와 비수유아 별도)의 식품을 받는 대상 가정의 생후 6-23개월 아동의 비율
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12 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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보완 급식의 적시 도입
기간: 12 개월
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생후 6-23개월에 7개월에 보충식을 시작한 아동의 비율.
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Preeti Das, MPS, FHI 360
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 12월 24일
연구 완료 (실제)
2018년 12월 24일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 11월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 12월 8일
처음 게시됨 (실제)
2017년 12월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 5월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 4월 29일
마지막으로 확인됨
2019년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1101870
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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