저항 훈련 및 근감소성 비만 노인 여성
2017년 12월 12일 업데이트: Crisieli Maria Tomeleri, Universidade Estadual de Londrina
근감소성 비만 노인 여성의 신체 구성, 기능적 능력, 염증 및 산화 스트레스 바이오마커에 대한 저항 운동의 효과: 무작위 대조 시험
이 원고에서는 무작위 대조 시험을 사용하여 근감소성 비만 노인 여성의 체성분, 기능적 능력, 염증 및 산화 스트레스 바이오마커에 대한 저항 훈련(RT)의 효과를 조사했습니다.
연구 개요
상세 설명
근감소성 비만 노인 여성의 저항운동(RT) 프로그램이 체성분, 기능적 능력, 염증 및 산화 스트레스 바이오마커에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.
이 연구는 무작위 대조 시험입니다.
37명의 근감소성 비만(SO) 노인 여성을 훈련 그룹(TG, n=18) 또는 비운동 대조군(CG, n=19)의 두 그룹으로 무작위로 할당했습니다.
감독된 RT 프로그램은 TG에 의해 12주 동안 수행되었으며 CG는 이 기간 동안 어떤 유형의 신체 운동도 수행하지 않았습니다.
체성분(DXA), 기능적 능력[(근력 및 10m 걷기 테스트(10MW) 및 앉은 자세에서 일어나기 테스트(RSP)] 및 혈액 샘플 측정(12시간 금식 후)은 전후에 수행되었습니다. -훈련.
조사는 RT 프로그램에 12주, 측정에 4주를 할당하여 16주 동안 수행되었습니다.
인체 측정, 근력, 체성분 및 혈액 샘플 측정은 1-2주 및 15-16주에 수행되었습니다.
3-14주 사이에 감독된 진행성 RT를 수행했습니다.
CG는 이 기간 동안 어떤 유형의 신체 운동도 수행하지 않았습니다.
그러나 운동의 긍정적인 효과를 고려하여 이 그룹의 나이든 여성들은 이 실험이 끝난 후 새로운 운동 프로그램에 통합되었습니다.
데이터 분포는 Shapiro Wilk 테스트를 사용하여 테스트되었습니다.
기술 통계는 평균 및 표준 편차로 표시됩니다.
일반 특성과 임상 조건(범주형 변수)에 대한 대조군과 개입군을 비교하기 위해 Student's independent t-test와 카이제곱 검정을 사용하였다.
반복 측정에 대한 양방향 공분산 분석(ANCOVA)이 비교를 위해 적용되었으며 기준 점수는 공변량으로 사용되었습니다.
F-비가 유의한 경우 Bonferroni의 사후 검정을 사용하여 평균 차이를 확인했습니다.
그룹 간 효과 크기(ES)를 계산하여 그룹 간 차이의 크기를 확인했습니다.
각 매개변수에 대한 원시 데이터의 백분율 변화(훈련 전에서 훈련 후로)의 Z-점수를 계산하고 모든 구성 요소에서 파생된 총 Z-점수를 계산했습니다.
총 Z-점수의 그룹 간 차이를 확인하기 위해 테스트 T 독립도 적용되었습니다.
모든 통계 분석에서 유의성은 P< 0.05에서 인정되었습니다.
데이터는 STATISTICA 소프트웨어 버전 13.2(Statsoft Inc., Tulsa, OK, USA)를 사용하여 분석되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
37
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 60세 이상
- 근육감소성 비만 SO[근육감소증과 비만이 동시에 존재하는 것으로 정의됨(Batsis et al., 2015; Studenski et al., 2014)]을 제시한 반면, 여성은 사지 근육 연조직(LST) <15.02 kg인 경우 근육감소성 비만으로 간주되었습니다. 체지방 비율이 35% 이상인 경우 비만(Batsis et al., 2015)];
- 물리적으로 독립;
- 심장 또는 정형 외과 기능 장애가 없습니다.
- 호르몬 대체 및/또는 갑상선 요법을 받지 않음;
- 프로토콜 및 테스트의 달성을 손상시키는 장비를 사용하지 않습니다.
- 조사 시작 전 6개월 동안 일주일에 1회 이상 규칙적인 신체 운동을 하지 않았습니다.
제외 기준:
- 금속 임플란트 또는 인공 심박 조율기를 착용하고 수술을 받았지만 테스트 및 훈련을 수행할 수 없는 개인;
- 어떤 이유로든 건강 진단에 실패한 지원자
- 거부했거나 동의할 수 없었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험적 개입
훈련 그룹은 저항 훈련(RT) 프로그램을 수행했습니다.
모든 참가자는 상당한 RT 경험을 가진 체육 전문가가 개인적으로 감독했습니다.
세션은 주 3회 월, 수, 금 10~15회 최대반복(RM) 3세트로 진행하였다. RT 프로그램은 체스트 프레스, 시티드 로우, 트라이셉스 푸쉬다운, 프리처 컬 순으로 진행하였다. , 수평 레그 프레스, 니 익스텐션, 레그 컬, 및 시트 카프 레이즈.
참가자들은 세트 사이에 1~2분의 휴식 간격과 각 운동 사이에 2~3분의 휴식 시간이 주어졌습니다.
훈련 부하는 각 운동의 3세트에 대해 규정된 반복 횟수와 일치했습니다.
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TG의 참가자들은 매주 월요일, 수요일, 금요일에 3회씩 10-15RM의 3세트로 프로그램을 수행했습니다.
RT 프로그램은 체스트 프레스, 수평 레그 프레스, 시티드 로우, 니 익스텐션, 프리처 컬(프리 웨이트), 레그 컬, 트라이셉스 푸쉬다운, 그리고 앉은 송아지 올리기.
모든 참가자는 일관되고 안전한 운동 수행을 보장하기 위해 상당한 RT 경험을 가진 체육 전문가가 개인적으로 감독했습니다.
참가자들은 약 1:2초의 비율(각각 동심기 및 편심기)의 비율로 일정한 운동 속도를 유지하면서 편심기 동안 숨을 들이쉬고 동심기 동안 숨을 내쉬도록 지시받았습니다.
참가자들은 세트 사이에 1~2분, 각 운동 사이에 2~3분의 휴식을 취했습니다.
각 세션의 평균 시간은 약 50-60분 정도 지속되었습니다.
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간섭 없음: 대조군
대조군은 개입 기간 동안 어떤 유형의 신체 운동도 수행하지 않았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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체성분의 변화
기간: 기준선 및 12주
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총 및 사지 연조직(LST) 및 총 체지방(kg)을 평가하기 위해 전신 이중 에너지 X-선 흡수 측정법 DXA(Lunar Prodigy, 모델 NRL 41990, GE Lunar, Madison, WI)를 사용했습니다. .
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기준선 및 12주
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근력의 변화
기간: 기준선 및 12주
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체스트 프레스(CP), 무릎 확장(KE) 및 프리처 컬(PC) 운동을 정확히 이 순서로 수행하여 평가한 1RM 테스트를 통해 근력(총 근력) 측정치를 사용하여 기능적 능력을 평가했습니다. 1RM은 다음과 같이 기록되었습니다. 피험자가 단 한 번의 최대 실행을 완료할 수 있었던 최종 부하.
총 근력은 3가지 운동의 합으로 결정되며 Kg로 표시됩니다.
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기준선 및 12주
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염증성 바이오마커의 변화
기간: 기준선 및 12주
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종양 괴사 인자 알파(TNF-α) 및 인터루에킨-6(IL-6)의 측정은 제조업체의 사양(Quantikine High Sensitivity Kit, R&D Systems, Minneapolis, MN) 마이크로플레이트 판독기 Perkin Elmer, 모델 EnSpire(Waltham, MA, USA)에서 수행되었습니다.
결과는 밀리리터당 피코그램(pg/ml)으로 표시됩니다.
모든 샘플은 결과의 정확성을 보장하기 위해 이중으로 결정되었습니다.
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기준선 및 12주
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산화 스트레스 바이오마커의 변화
기간: 기준선 및 12주
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산화 스트레스 측정을 위해 Witko-Sarsat et al. (Witko-Sarsat 외, 1996).
AOPP 농도는 클로라민-T 당량의 리터당 마이크로몰(μmol/L)로 표시됩니다.
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기준선 및 12주
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기능적 능력의 변화
기간: 기준선 및 12주
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기능적 능력은 근력(총 근력), 10m 걷기 테스트(10MW) 및 (s)로 표현되는 앉은 자세에서 일어나는 테스트(RSP) 측정을 사용하여 평가되었습니다.
10MW 테스트의 경우 노인 여성은 변위 속도를 평가하기 위해 10m의 거리를 빠르게 걸어야 했습니다. RSP의 경우, 그들은 연속적으로 5번 의자에서 일어났다 앉도록 요구되었습니다.
두 테스트 모두 "지금 시작" 명령 후에 타이머가 트리거되었습니다.
작업이 완료되는 순간 타이머가 중지되었습니다.
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기준선 및 12주
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인슐린 유사 성장 인자 1(IGF-1)의 변화
기간: 기준선 및 12주
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IGF-1(insulin-like growth factor 1)의 농도는 전문 실험실에서 Liaison XL Immunoassay Analyzer(DiaSorin S.p.A, Saluggia, Italy)를 사용하여 화학발광법으로 얻었다.
값은 (µU/mL)로 표시됩니다.
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기준선 및 12주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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C-reative 단백질(CRP)의 변화
기간: 기준선 및 12주
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고감도 CRP의 혈청 수준 측정은 생화학 자동 분석 시스템(Dimension RxL Max - Siemens Dade Behring)을 사용하여 제조업체의 권장 사항과 일치하는 문헌의 확립된 방법에 따라 수행되었습니다.
결과는 밀리그램/리터(mg/L)로 표시됩니다.
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기준선 및 12주
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인체 측정 매개변수의 변화
기간: 기준선 및 12주
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신체 질량은 보정된 전자 저울(Balmak, Laboratory Equipment Labstore, Curitiba, Paraná, Brazil)을 사용하여 가장 가까운 0.1kg까지 측정되었으며, 참가자는 가벼운 운동복을 입고 신발은 신지 않았습니다.
신장은 신발을 신지 않은 상태에서 체중계에 부착된 stadiometer로 0.1 cm 단위까지 측정하였다.
체질량 지수는 체중(kg)을 키(m)의 제곱으로 나눈 값으로 계산되었습니다.
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기준선 및 12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 11월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 12월 6일
처음 게시됨 (실제)
2017년 12월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 12월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 12월 12일
마지막으로 확인됨
2017년 12월 1일
추가 정보
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염증에 대한 임상 시험
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Actavis Inc.Watson Laboratories, Inc.완전한세균성 질염 | 평가 및 기록할 징후 및 증상은 다음과 같습니다. | 질 분비물의 색, 냄새 및 일관성 | 외음부 가려움증 및 자극(주관적) 없음, 경미함, 보통 또는 심함 | Vulvovaginal Inflammation (Objective) 부재, 경증, 중등도 또는 중증미국, 도미니카 공화국, 푸에르토 리코
저항 훈련에 대한 임상 시험
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King's College LondonUniversity College, London; Brighton & Sussex Medical School완전한
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MMSx Authority Institute for Movement Mechanics...완전한
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Federal University of Health Science of Porto Alegre완전한
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VA Office of Research and Development아직 모집하지 않음