Тренировки с отягощениями и саркопеническое ожирение у пожилых женщин
12 декабря 2017 г. обновлено: Crisieli Maria Tomeleri, Universidade Estadual de Londrina
Влияние силовых тренировок на состав тела, функциональные возможности, биомаркеры воспалительного и окислительного стресса у пожилых женщин с саркопеническим ожирением: рандомизированное контролируемое исследование
В этой рукописи мы исследовали влияние силовых тренировок (RT) на состав тела, функциональные возможности, биомаркеры воспалительного и окислительного стресса у пожилых женщин с саркопеническим ожирением, используя рандомизированное контролируемое исследование.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследовать влияние программы тренировок с отягощениями (RT) на состав тела, функциональные возможности, биомаркеры воспалительного и окислительного стресса у пожилых женщин с саркопеническим ожирением.
Это исследование является рандомизированным контролируемым испытанием.
Тридцать семь пожилых женщин с саркопеническим ожирением (СО) были случайным образом распределены на две группы: тренировочную группу (ТГ, n=18) или контрольную группу без физических упражнений (КГ, n=19).
Программа контролируемой RT выполнялась TG в течение 12 недель, и CG не выполнял никаких физических упражнений в течение этого периода.
Состав тела (DXA), функциональные возможности [(мышечная сила и тест ходьбы на 10 м (10MW) и тест вставания из положения сидя (RSP)] и анализы крови (после 12-часового голодания) были выполнены до и после -обучение.
Исследование проводилось в течение 16 недель, из которых 12 недель были посвящены программе RT, а 4 недели — измерениям.
Антропометрические измерения, мышечная сила, состав тела и образцы крови проводились на 1-2 и 15-16 неделях.
Прогрессирующую ЛТ под наблюдением выполняли между 3-й и 14-й неделями.
В этот период КГ не выполнял никаких физических упражнений.
Однако, учитывая возможные положительные эффекты упражнений, пожилые женщины этой группы были включены в новую программу упражнений после окончания этого эксперимента.
Распределение данных было протестировано с использованием теста Шапиро-Уилка.
Описательная статистика представлена в виде средних значений и стандартных отклонений.
Независимый t-критерий Стьюдента и критерий хи-квадрат использовались для сравнения контрольной группы и группы вмешательства в отношении общих характеристик и клинических состояний (категориальные переменные) соответственно.
Двусторонний ковариационный анализ (ANCOVA) для повторных измерений применялся для сравнения, при этом исходные баллы использовались в качестве ковариат.
Когда F-отношение было значимым, для определения средних различий использовали апостериорный критерий Бонферрони.
Величина межгруппового эффекта (ES) была рассчитана для проверки величины различия между группами.
Был рассчитан Z-показатель процентных изменений (от предварительного до пост-тренинга) необработанных данных для каждого параметра, а также был рассчитан общий Z-показатель, полученный из всех компонентов.
Для проверки различий между группами по общим Z-показателям также применялся Т-независимый тест.
Для всех статистических анализов была принята значимость P<0,05.
Данные были проанализированы с использованием программного обеспечения STATISTICA версии 13.2 (Statsoft Inc., Талса, Оклахома, США).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
37
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
60 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- 60 лет и старше;
- представлено саркопеническое ожирение SO [которое определялось одновременным наличием саркопении и ожирения (Batsis et al., 2015; Studenski et al., 2014), тогда как женщины считались саркопеническими, если аппендикулярная тощая мягкая ткань (LST) <15,02 кг, и ожирение, если процент жира в организме ≥ 35% (Batsis et al., 2015)];
- физически независимый;
- без сердечной или ортопедической дисфункции;
- отсутствие заместительной гормональной терапии и/или терапии щитовидной железы;
- не использовать оборудование, которое может поставить под угрозу выполнение протоколов и тестов;
- не выполнение каких-либо регулярных физических упражнений чаще одного раза в неделю в течение шести месяцев, предшествующих началу расследования.
Критерий исключения:
- лица с любым металлическим имплантатом или искусственным водителем ритма, перенесшие операцию, неспособные выполнять тесты и тренировки;
- добровольцы, не прошедшие медицинское освидетельствование по каким-либо причинам;
- отказались или не смогли дать согласие.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: экспериментальное вмешательство
Тренировочная группа выполнила программу тренировки с отягощениями (RT).
Все участники находились под личным наблюдением специалистов по физическому воспитанию с большим опытом работы в РТ.
Занятия проводились 3 раза в неделю по понедельникам, средам и пятницам, включая 3 подхода по 10-15 повторений максимума (ПМ). Программа RT выполнялась в следующем порядке: жим от груди, тяга сидя, отжимание на трицепс, сгибание рук проповедника. , горизонтальный жим ногами, разгибание колена, сгибание ног и подъем на носки сидя.
Участникам давался 1-2-минутный перерыв между подходами и 2-3 минуты между каждым упражнением.
Тренировочная нагрузка соответствовала предписанному количеству повторений для трех подходов каждого упражнения.
|
Участники ТГ выполняли программу, выполненную в 3 подхода по 10-15ПМ, 3 раза в неделю по понедельникам, средам и пятницам.
Программа RT состояла из 8 упражнений, включающих одно упражнение со свободными весами и семь упражнений с тренажерами, которые выполнялись в следующем порядке: жим от груди, горизонтальный жим ногами, тяга сидя, разгибание колен, сгибание рук проповедника (свободные веса), сгибание ног, отжимание на трицепс, и подъем на носки сидя.
Все участники находились под личным наблюдением специалистов по физическому воспитанию с большим опытом работы в RT, чтобы обеспечить последовательное и безопасное выполнение упражнений.
Участникам было предложено вдыхать во время эксцентрической фазы и выдыхать во время концентрической фазы, сохраняя при этом постоянную скорость движения в соотношении примерно 1:2 секунды (концентрическая и эксцентрическая фазы соответственно).
Участникам давали 1–2 минуты отдыха между подходами и 2–3 минуты между каждым упражнением.
Средняя продолжительность каждого сеанса длилась примерно 50-60 минут.
|
|
Без вмешательства: контрольная группа
Контрольная группа не выполняла никаких физических упражнений в течение периода вмешательства.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение состава тела
Временное ограничение: исходный уровень и 12 недель
|
Для оценки общей и аппендикулярной мышечной массы мягких тканей (LST) и общего жира тела (в кг) использовали двухэнергетическую рентгеновскую абсорбциометрию всего тела DXA (Lunar Prodigy, модель NRL 41990, GE Lunar, Мэдисон, Висконсин). .
|
исходный уровень и 12 недель
|
|
Изменение мышечной силы
Временное ограничение: исходный уровень и 12 недель
|
Функциональные возможности оценивались с использованием показателей мышечной силы (общая сила) с помощью теста 1ПМ, оцениваемого в упражнениях на жим от груди (СР), разгибание коленей (КЭ) и сгибание рук проповедника (ПК), выполняемых именно в таком порядке. 1ПМ регистрировался как последний поднятый груз, при котором испытуемый смог выполнить только одно единственное максимальное упражнение.
Общая сила определялась суммой трех упражнений и выражалась в кг.
|
исходный уровень и 12 недель
|
|
Изменение воспалительных биомаркеров
Временное ограничение: исходный уровень и 12 недель
|
Измерения фактора некроза опухоли альфа (TNF-α) и интерлейкина-6 (IL-6) определяли с помощью твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA) в соответствии со спецификациями производителя (набор высокой чувствительности Quantikine, R&D Systems, Миннеаполис, Миннесота) и выполняли на микропланшетном ридере Perkin Elmer, модель EnSpire (Waltham, MA, USA).
Результаты представлены в пикограммах на миллилитр (пг/мл).
Все образцы были определены в двух экземплярах, чтобы гарантировать точность результатов.
|
исходный уровень и 12 недель
|
|
Изменение биомаркеров окислительного стресса
Временное ограничение: исходный уровень и 12 недель
|
Для измерения окислительного стресса в плазме определяли белковые продукты ускоренного окисления (AOPP) с использованием полуавтоматического метода, описанного Witko-Sarsat et al. (Витко-Сарсат и др., 1996).
Концентрации АОПП выражаются в микромолях на литр (мкмоль/л) эквивалентов хлораминов-Т.
|
исходный уровень и 12 недель
|
|
Изменение функциональных возможностей
Временное ограничение: исходный уровень и 12 недель
|
Функциональную работоспособность оценивали с помощью показателей мышечной силы (общая сила), теста ходьбы на 10 м (10 МВт) и теста вставания из положения сидя (РСП), выраженного в (с).
Для теста мощностью 10 МВт пожилые женщины должны были быстро пройти расстояние 10 м, чтобы оценить скорость перемещения; для RSP они должны были вставать и садиться со стула пять раз подряд.
В обоих тестах таймер срабатывал после команды «начать сейчас».
В момент выполнения задачи таймер был остановлен.
|
исходный уровень и 12 недель
|
|
Изменение инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1)
Временное ограничение: исходный уровень и 12 недель
|
Концентрации инсулиноподобного фактора роста 1 (ИФР-1) получали в специализированной лаборатории хемилюминесцентным методом на иммуноанализаторе Liaison XL (DiaSorin S.p.A, Saluggia, Италия).
Значения выражены в (мкЕд/мл)
|
исходный уровень и 12 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение С-реактивного белка (СРБ)
Временное ограничение: исходный уровень и 12 недель
|
Измерения сывороточных уровней высокочувствительного СРБ проводились с помощью системы биохимического автоанализатора (Dimension RxL Max - Siemens Dade Behring) по установленным в литературе методикам в соответствии с рекомендациями производителя.
Результаты представлены в миллиграммах/литрах (мг/л).
|
исходный уровень и 12 недель
|
|
Изменения антропометрических параметров
Временное ограничение: исходный уровень и 12 недель
|
Массу тела измеряли с точностью до 0,1 кг с помощью калиброванных электронных весов (Balmak, Лабораторный магазин лабораторного оборудования, Куритиба, Парана, Бразилия), при этом участники были одеты в легкую спортивную одежду и не имели обуви.
Рост измеряли ростомером, прикрепленным к шкале с точностью до 0,1 см, испытуемые стояли без обуви.
Индекс массы тела рассчитывали как массу тела в килограммах, деленную на квадрат роста в метрах.
|
исходный уровень и 12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 ноября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 декабря 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 декабря 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 декабря 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 декабря 2017 г.
Последняя проверка
1 декабря 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UELGEP2017
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования тренировка сопротивляемости
-
Beirut Arab UniversityЗавершенный
-
Queen's UniversityЗавершенныйПсихические расстройстваКанада
-
Federal University of Health Science of Porto AlegreЗавершенныйСердечно-сосудистые заболеванияБразилия
-
Diakonhjemmet HospitalThe Dam Foundation; The Norwegian Council for Musculoskeletal HealthРекрутинг
-
Universidade Metodista de PiracicabaЗавершенныйСпортивное выступление | Спортсмены | Дыхательные мышцы | Дыхательные упражнения | Аэробная мощность
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichREFUGIO MunichЗавершенный
-
Mental Health Services in the Capital Region, DenmarkCopenhagen Trial Unit, Center for Clinical Intervention Research; Center for Clinical...ЗавершенныйПациенты с ультравысоким риском психозаДания
-
Unity Health TorontoOCAD University; Toronto Public HealthЗавершенный