Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Resistenssikoulutus ja sarkopeeninen liikalihavuus, iäkkäät naiset

tiistai 12. joulukuuta 2017 päivittänyt: Crisieli Maria Tomeleri, Universidade Estadual de Londrina

Resistenssiharjoittelun vaikutus kehon koostumukseen, toimintakykyyn, tulehdukselliseen ja oksidatiiviseen stressiin liittyviin biomarkkereihin sarkopeenisen liikalihavuuden iäkkäillä naisilla: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tässä käsikirjoituksessa tutkimme resistenssiharjoittelun (RT) vaikutusta kehon koostumukseen, toimintakykyyn, tulehdus- ja oksidatiivisen stressin biomarkkereihin sarkopeenista lihavuutta sairastavilla iäkkäillä naisilla käyttämällä satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkia resistenssiharjoitteluohjelman (RT) vaikutuksia kehon koostumukseen, toimintakykyyn, tulehdus- ja oksidatiivisen stressin biomarkkereihin sarkopeenista lihavuutta sairastavilla iäkkäillä naisilla. Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus. Kolmekymmentäseitsemän sarkopeenisen lihavuuden (SO) iäkästä naista jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään: harjoitusryhmään (TG, n=18) tai harjoittelemattomaan kontrolliryhmään (CG, n=19). TG suoritti valvottua RT-ohjelmaa 12 viikon ajan, eikä CG suorittanut minkäänlaista fyysistä harjoitusta tänä aikana. Kehon koostumus (DXA), toimintakyky [(lihasvoima ja 10 metrin kävelytesti (10 MW) ja istuma-asennosta nousutesti (RSP)] ja verinäytemittaukset (12 tunnin paaston jälkeen) suoritettiin ennen ja jälkeen. -koulutus. Tutkimus kesti 16 viikkoa, josta 12 viikkoa omistettiin RT-ohjelmalle ja 4 viikkoa mittauksille. Antropometriset, lihasvoiman, kehon koostumuksen ja verinäytteiden mittaukset suoritettiin viikoilla 1-2 ja 15-16. Valvottu progressiivinen RT suoritettiin viikoilla 3-14. CG ei suorittanut minkäänlaista fyysistä harjoitusta tänä aikana. Kuitenkin ottaen huomioon harjoituksen mahdolliset positiiviset vaikutukset, tämän ryhmän iäkkäät naiset otettiin mukaan uuteen harjoitusohjelmaan tämän kokeen päätyttyä. Tietojen jakautuminen testattiin Shapiro Wilk -testillä. Kuvaavat tilastot esitetään keskiarvoina ja keskihajonnana. Studentin riippumatonta t-testiä ja chi-neliötestiä käytettiin vertailu- ja interventioryhmien yleisiin ominaisuuksiin ja kliinisiin tiloihin (kategorialliset muuttujat), vastaavasti. Vertailuissa käytettiin kaksisuuntaista kovarianssianalyysiä (ANCOVA) toistetuille mittauksille, ja kovariaatteina käytettiin peruspisteitä. Kun F-suhde oli merkitsevä, keskimääräisten erojen tunnistamiseen käytettiin Bonferronin post hoc -testiä. Ryhmävaikutuksen koko (ES) laskettiin ryhmien välisen eron suuruuden varmistamiseksi. Jokaisen parametrin raakatietojen prosentuaalisten muutosten Z-pisteet (harjoitusta edeltäneestä ja jälkeiseen) laskettiin, ja kaikista komponenteista johdettu kokonais-Z-pistemäärä laskettiin. Ryhmien välisten erojen tarkistamiseksi kokonais-Z-pisteissä käytettiin myös T-riippumatonta testiä. Kaikissa tilastollisissa analyyseissä merkitsevyys hyväksyttiin arvolla P < 0,05. Tiedot analysoitiin käyttämällä STATISTICA-ohjelmistoversiota 13.2 (Statsoft Inc., Tulsa, OK, USA).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

37

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 60 vuotta vanha tai vanhempi;
  • esitti sarkopeenisen liikalihavuuden SO [joka määriteltiin sarkopenian ja liikalihavuuden samanaikaisella esiintymisellä (Batsis et al., 2015; Studenski et al., 2014), kun taas naisia ​​pidettiin sarkopeenisena, jos appendicular laiha pehmytkudos (LST) <15,02 kg, ja lihavia, jos kehon rasvaprosentti ≥ 35 % (Batsis et al., 2015)];
  • fyysisesti itsenäinen;
  • vapaa sydämen tai ortopedisista toimintahäiriöistä;
  • ei saa hormonaalista korvaushoitoa ja/tai kilpirauhashoitoa;
  • ei käytä laitteita, jotka vaarantaisivat protokollien ja testien suorittamisen;
  • ei harjoita säännöllistä liikuntaa useammin kuin kerran viikossa tutkimuksen alkamista edeltäneiden kuuden kuukauden aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • henkilöt, joilla on metallinen implantti tai keinotekoinen sydämentahdistin ja joille on tehty leikkaus ja jotka eivät pystyneet suorittamaan testejä ja harjoituksia;
  • vapaaehtoiset, jotka jostain syystä epäonnistuivat lääkärintarkastuksessa;
  • kieltäytyivät tai eivät voineet antaa suostumusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kokeellinen interventio
Harjoitteluryhmä suoritti vastusharjoitteluohjelman (RT). Kaikkia osallistujia ohjasivat henkilökohtaisesti fyysisen kasvatuksen ammattilaiset, joilla oli huomattava RT-kokemus. Harjoitukset suoritettiin 3 kertaa viikossa maanantaisin, keskiviikkoisin ja perjantaisin, 3 sarjaa 10-15 toiston maksimimäärää (RM). RT-ohjelma suoritettiin seuraavassa järjestyksessä: rintapunnerrus, istuinrivi, triceps pushdown, preacher curl , vaakasuuntainen jalkapunnerrus, polven ojennus, jalkojen kihartaminen, , ja istuva pohkeen nosto. Osallistujille annettiin 1-2 minuutin tauko sarjojen välillä ja 2-3 minuutin tauko kunkin harjoituksen välillä. Harjoituskuormitus oli yhdenmukainen kunkin harjoituksen kolmen sarjan määrätyn toistomäärän kanssa.
Muut: vastusharjoittelu
TG:n osallistujat suorittivat ohjelman, joka suoritettiin 3 sarjana 10-15RM, 3 kertaa viikossa maanantaisin, keskiviikkoisin ja perjantaisin. RT-ohjelma koostui kahdeksasta harjoituksesta, joista yksi harjoitus vapailla painoilla ja seitsemän koneilla suoritettuna seuraavassa järjestyksessä: rintapunnerrus, jalkapunnerrus vaakasuuntaan, istuinrivi, polven ojennus, preacher curl (vapaat painot), jalkojen kierre, triceps pushdown, ja istuva pohkeen nosto. Kaikkia osallistujia valvoivat henkilökohtaisesti fyysisen kasvatuksen ammattilaiset, joilla oli merkittävää RT-kokemusta varmistaakseen tasaisen ja turvallisen harjoitussuorituksen. Osallistujia ohjeistettiin hengittämään sisään epäkeskisen vaiheen aikana ja hengittämään ulos samankeskisen vaiheen aikana säilyttäen samalla vakio liikkeen nopeus suhteessa noin 1:2 sekuntia (vastaavasti samankeskinen ja epäkeskinen vaihe). Osallistujille annettiin 1-2 minuutin tauko sarjojen välillä ja 2-3 minuuttia kunkin harjoituksen välillä. Yhden istunnon keskimääräinen kesto oli noin 50-60 minuuttia.
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä ei tehnyt minkäänlaista fyysistä harjoitusta interventiojakson aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kehon koostumuksessa
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 12 viikkoa
Koko kehon ja appendikulaarisen laihan pehmytkudoksen (LST) ja kehon rasvan kokonaismäärän (kg) arvioimiseksi käytettiin koko kehon kaksoisenergia-röntgenabsorptiometriaa DXA (Lunar Prodigy, malli NRL 41990, GE Lunar, Madison, WI). .
lähtötilanne ja 12 viikkoa
Muutos lihasvoimassa
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 12 viikkoa
Toiminnallista kapasiteettia arvioitiin lihasvoiman (kokonaisvoiman) mittauksilla 1RM-testillä, joka arvioitiin rintapuristuksen (CP), polven venytyksen (KE) ja preacher curl (PC) -harjoituksissa, jotka suoritettiin täsmälleen tässä järjestyksessä. 1RM kirjattiin viimeinen nostettu kuorma, jossa koehenkilö pystyi suorittamaan vain yhden maksimaalisen suorituksen. Kokonaisvoima määritettiin kolmen harjoituksen summalla ja ilmaistiin kg.
lähtötilanne ja 12 viikkoa
Muutos tulehduksellisissa biomarkkereissa
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 12 viikkoa
Tuumorinekroositekijä alfan (TNF-α) ja interluekiini-6:n (IL-6) mittaukset määritettiin entsyymikytkentäisellä immunosorbenttimäärityksellä (ELISA) valmistajan ohjeiden mukaisesti (Quantikine High Sensitivity Kit, R&D Systems, Minneapolis, MN) ja suoritettiin mikrolevylukijassa Perkin Elmer, malli EnSpire (Waltham, MA, USA). Tulokset esitetään pikogrammeina millilitraa kohti (pg/ml). Kaikki näytteet määritettiin kahtena kappaleena tulosten tarkkuuden takaamiseksi.
lähtötilanne ja 12 viikkoa
Muutos oksidatiivisen stressin biomarkkereissa
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 12 viikkoa
Oksidatiivisen stressin mittauksia varten plasmasta määritettiin edistyneet hapetusproteiinituotteet (AOPP) puoliautomaattisella menetelmällä, jonka ovat kuvanneet Witko-Sarsat et al. (Witko-Sarsat et ai., 1996). AOPP-pitoisuudet ilmaistaan ​​mikromoleina litrassa (μmol/L) kloramiini-T-ekvivalenttia.
lähtötilanne ja 12 viikkoa
Toimintakyvyn muutos
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 12 viikkoa
Toiminnallista kapasiteettia arvioitiin käyttämällä lihasvoimaa (kokonaisvoimaa), 10 metrin kävelytestiä (10 MW) ja istuma-asennosta nousutestiä (RSP) ilmaistuna (s). 10 MW:n testissä vanhempien naisten piti kävellä 10 metrin matka nopeasti siirtymänopeuden arvioimiseksi; RSP:tä varten heidän piti nousta ylös ja istua tuolilta viisi kertaa peräkkäin. Molemmissa testeissä ajastin laukaistiin komennon "aloita nyt" jälkeen. Kun tehtävä oli suoritettu, ajastin pysähtyi.
lähtötilanne ja 12 viikkoa
Muutos insuliinin kaltaisessa kasvutekijässä 1 (IGF-1)
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 12 viikkoa
Insuliinin kaltaisen kasvutekijän 1 (IGF-1) pitoisuudet saatiin erikoislaboratoriossa kemiluminesenssimenetelmällä käyttäen Liaison XL Immunoassay Analyzer -laitetta (DiaSorin S.p.A, Saluggia, Italia). Arvot ilmaistaan ​​(µU/ml)
lähtötilanne ja 12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos C-reatiivisessa proteiinissa (CRP)
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 12 viikkoa
Korkean herkkyyden CRP:n seerumitasojen mittaukset suoritettiin käyttämällä biokemiallista auto-analysaattorijärjestelmää (Dimension RxL Max - Siemens Dade Behring) kirjallisuudessa vahvistettujen menetelmien mukaisesti, jotka ovat yhdenmukaisia ​​valmistajan suositusten kanssa. Tulokset esitetään milligrammoina/litra (mg/l)
lähtötilanne ja 12 viikkoa
Antropometrian parametrien muutokset
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 12 viikkoa
Kehon massa mitattiin 0,1 kg:n tarkkuudella kalibroidulla elektronisella vaa'alla (Balmak, Laboratory Equipment Labstore, Curitiba, Paraná, Brasilia), ja osallistujilla oli yllään kevyitä treenivaatteita ja ilman kenkiä. Pituus mitattiin vaakaan kiinnitetyllä stadiometrillä 0,1 cm:n tarkkuudella koehenkilöiden seisoessa ilman kenkiä. Painoindeksi laskettiin jaettuna painona kilogrammoina pituuden neliöllä metreinä.
lähtötilanne ja 12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universidade Estadual de Londrina

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. marraskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. joulukuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 12. joulukuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 14. joulukuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. joulukuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UELGEP2017

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset vastusharjoittelu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Norway

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa