청소년의 위험한 행동 예방: 개입 효과의 신경 마커
2026년 1월 7일 업데이트: Uma Rao, University of California, Irvine
청소년기는 위험하고 위험한 행동으로 이어질 수 있는 생물학적 및 행동적 변화의 시기이며, 아프리카계 미국인 청소년은 조기 사망으로 이어지는 HIV/AIDS 및 폭력을 포함한 위험한 행동의 결과에 매우 취약합니다.
조사관은 이전에 개입 프로그램이 많은 아프리카계 미국인 청소년의 HIV 위험 취약성 행동을 감소시킨다는 것을 보여주었습니다.
연구자들은 아프리카계 미국인 청소년들 사이에서 그러한 위험한 행동을 더 잘 예방하거나 줄이기 위해 프로그램이 뇌의 다른 영역에 어떤 영향을 미치는지 측정하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
청소년기는 극적인 생물학적, 행동적, 사회적 변화의 시기입니다.
인생에서 가장 건강한 기간 중 하나이지만 이환율과 사망률은 200% 증가하며, 종종 위험하고 위험한 행동에 대한 취약성을 증가시키는 위험을 탐색하고 감수하려는 자연스러운 경향에 기인합니다.
발달 신경과학의 급속한 발전은 생물학과 사회적 맥락이 어떻게 상호 작용하여 청소년의 위험을 감수하는 행동을 증가시키는지에 대한 새로운 통찰력을 드러내고 있습니다. 이는 "사회-정서적"(보상)과 "사회-정서적"(보상) 및 " 인지 제어"(자기 조절).
사회 정서적 시스템은 보상 추구 행동에 영향을 미치는 사춘기의 도파민 활동의 급격한 증가에 의해 자극됩니다.
이러한 보상 추구의 증가는 인지 제어 시스템의 성숙과 보상 시스템과의 연결에 선행합니다.
이 제안은 아프리카계 미국인의 위험한 행동을 목표로 하는 이론적 기반 및 경험적으로 테스트된 예방 프로그램에 대한 반응으로 뇌 변화를 조사하여 알코올/약물 사용 및 성 관련 위험 기회에 대한 청소년 반응의 신경생물학에 대한 이러한 새로운 통찰력을 적용하는 것을 목표로 합니다. 사춘기 전환기의 청소년기.
이 인종 그룹은 HIV와 관련된 위험한 행동과 관련된 높은 이환율과 사망률에 의해 불균형적으로 영향을 받고 있으며 우리 사회의 심각한 건강 격차를 보여줍니다.
개입은 발달 문제 및 아프리카계 미국인 가족과 밀접하게 관련된 사회 문화적 맥락 프로세스를 기반으로 설계되었으며 이 취약한 인구에서 HIV 관련 위험한 행동을 지연/억제하기 위한 무작위 통제 시험에서 나타났습니다.
이 제안은 개입에 대한 반응의 생물학적 변화를 정량화하기 위해 기능적 자기 공명 영상을 사용하여 개입의 효능 연구를 확장합니다.
개입의 신경 기질을 식별하면 행동 및 신경 회로를 변경하는 데 가장 효과적인 구성 요소에 초점을 맞춤으로써 프로그램의 개선을 용이하게 할 수 있으며 긍정적인 결과가 없는 청소년 하위 그룹을 위한 새로운 개입 개발을 돕습니다.
무작위 제어 설계를 사용하여 조사관은 11-13세의 아프리카계 미국인 청소년에 대한 6주간의 컴퓨터 상호 작용, 가족 기반 개입 전후에 위험 감수 및 위험 회피 행동의 신경 기질을 평가합니다.
알코올 및 약물 사용을 단념시키는 행동과 성행위(즉,
보상 구동 및 인지-정서적 자기 조절)은 기준선과 개입 후 3개월에 평가됩니다.
심리사회적 개입에 대한 반응으로 관찰 가능한 뇌 변화를 보고한 이전 연구를 기반으로 연구자의 가설은 개입에 대한 긍정적인 반응이 사회-정서적(보상 드라이브)과 인지 제어 사이의 더 큰 기능적 연결성 변화와 관련될 것이라는 것입니다. 자기 조절) 신경 회로의 구성 요소를 휴식 상태와 작업 수행 중 제어 조건과 비교합니다.
그들은 또한 이러한 신경 변화가 장기적인 개인적 목표와 긍정적인 건강 결과를 위해 HIV 위험에 취약한 행동을 피하려는 청소년의 결정과 관련된 심리적 과정에 개입의 긍정적인 효과를 중재할 것이라고 가정합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
146
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Irvine, California, 미국, 92617
- University of California, Irvine
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
11년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 대상은 아프리카계 미국인 인종 상태입니다(자기 보고).
- 피험자는 영어로 말하고 읽을 수 있습니다.
- 피험자와 부모/법적 보호자는 6주 PAAS 프로그램에 참여하는 데 동의합니다.
- 피험자와 부모/법적 보호자는 모든 평가를 완료하는 데 동의합니다.
- 피험자는 MRI 안전 자격을 충족해야 합니다.
제외 기준:
- 피험자는 중대한 의학적 문제가 있습니다(예: 신경 장애)
- 피험자는 중추 신경계에 영향을 미치는 약물을 복용하고 있습니다.
- 피험자는 임상 수준에서 행동/정서적 문제가 있음(부모 및/또는 청소년 보고서)
- 피험자가 임신 중이거나 임신이 의심되는 경우(임신 테스트 기준)
- 주제가 색맹입니다.
- 피험자는 밀실공포증이 있다
- 피험자는 금속 임플란트를 가지고 있습니다.
- 대상자는 연구 시작 전 주에 술을 마신다(소변 약물 선별 기준).
- 피험자는 연구 시작 전 주에 약물을 사용합니다(소변 약물 선별 기준).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 아프리카계 미국인의 성공을 위한 경로
피험자는 아프리카계 미국인의 성공을 위한 6주 경로(PAAS) 개입을 완료합니다.
이것은 6주 동안 매주, 1.5시간/세션, 가족 개입입니다.
|
PAAS는 6주간의 기술 제공 가족 기반 청소년 위험 개입 프로그램입니다.
PAAS에는 부모와 청소년을 위한 6개의 세션과 그들이 각자의 별도 세션에서 방금 배운 기술을 통합하고 연습하기 위해 동일한 컴퓨터를 사용하는 공동 세션이 포함됩니다.
각 세션에는 검토, 가상 토론, AA 부모 및 청소년의 음성 해설과 함께 아프리카계 미국인(AA)의 표현형을 반영하는 4명의 부모 및 4명의 청소년 아바타 관찰 및 상호 작용이 포함됩니다.
가족 상호 작용 및 개인 내 프로세스를 묘사하는 비디오는 각 세션에 통합되어 기술 구축을 촉진하고 학습을 강화하기 위한 대화형 활동과 함께 중재의 핵심 사항을 전달합니다.
PAAS에는 기술 튜토리얼과 소개 세션도 포함되어 있습니다.
|
|
간섭 없음: 대기자 명단
피험자는 능동적 개입을 위한 대기자 명단에 오르고 연구 종료 시 PAAS 개입을 받게 됩니다(적극적 개입과 동일).
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
감정 조절의 변화
기간: 18주 (개입 전부터 개입 후 3개월까지)
|
정서 조절은 행동 평가 인벤토리-집행 기능, 제2판(BRIEF-2)을 사용하여 부모와 청소년의 자가 보고 설문지를 통해 평가되었습니다.
연령 및 성별에 따라 표준화된 T 점수가 제공됩니다.
T 점수는 개인의 집행 기능 어려움을 동료 집단과 비교하여 표준화합니다.
예를 들어, 50은 인구 평균이며 표준 편차는 10입니다.
점수가 높을수록 더 심각한 문제를 나타냅니다.
60 미만의 점수는 정상 범위 내입니다; 60-64: 임상적 어려움 미만; 65-69: 약간 상승; 70-74: 중간 정도 상승; 75 이상: 매우 상승으로 간주되어 정서 조절에 상당한 어려움이 있음을 시사합니다.
이 설문지는 중재 전(기준선)과 중재 후 3개월에 시행되었습니다.
부모 보고는 청소년의 조절에 대해 덜 편향될 수 있으므로, 분석에는 부모 데이터를 사용했습니다.
결측 데이터에 대해서는 데이터 대체가 수행되었습니다.
|
18주 (개입 전부터 개입 후 3개월까지)
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
인지 조절의 변화
기간: 18주 (중재 전부터 중재 후 3개월까지)
|
인지 조절은 부모와 청소년의 자가 보고 설문지를 통해 실행 기능 행동 평가 척도, 제2판(BRIEF-2)을 사용하여 평가되었습니다.
연령과 성별에 따라 표준화된 T 점수를 사용할 수 있습니다.
T 점수는 동료에 비해 개인의 실행 기능 어려움을 표준화합니다.
예를 들어, 50은 모집단 평균이며 표준 편차는 10입니다.
점수가 높을수록 더 심각한 문제를 나타냅니다.
60점 미만은 정상 범위 내에 있습니다; 60-64: 임상적 어려움 미만; 65-69: 약간 높음; 70-74: 중간 정도 높음; 그리고 75 이상: 매우 높음으로 간주되어 인지 조절에 상당한 어려움이 있음을 시사합니다.
이 설문지는 중재 전(기준선)과 중재 후 3개월에 시행되었습니다.
부모 보고는 청소년의 조절에 대해 덜 편향될 수 있으므로, 분석에는 부모 데이터를 사용했습니다.
결측 데이터에 대해서는 데이터 대체를 수행했습니다.
|
18주 (중재 전부터 중재 후 3개월까지)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Uma Rao, MD, University of California, Irvine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 12월 11일
기본 완료 (실제)
2025년 3월 31일
연구 완료 (실제)
2025년 4월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 12월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 12월 11일
처음 게시됨 (실제)
2017년 12월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 7일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
청소년 행동에 대한 임상 시험
-
University of Haifa완전한산후 기간 | 산모 정신 건강 | Parenting / Maternal Behavior | 초산 (첫 아이를 임신한 산모) | 산후 우울 증상이스라엘