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허혈성 뇌졸중의 바이오마커, 혈역학 및 심초음파 예측인자와 경과 및 예후에 미치는 영향

2017년 12월 13일 업데이트: Paulina Gąsiorek, Medical University of Lodz

뇌졸중은 심장마비 다음으로 사망원인 2위를 차지하는 질환으로, 성인에게 있어 기능장애의 가장 중요한 원인 중 하나이며 치매의 빈도가 높은 원인으로는 2위이다. 뇌졸중의 치료 가능성(Tissue plasminogen activator)과 대부분의 위험인자를 인지하고 있음에도 불구하고 사회의 고령화에 따른 뇌졸중 발병률은 증가할 것으로 예상된다. 의료 및 사회적 결과를 초래할 것입니다.

완전히 검사되지 않은 심장 뇌졸중의 많은 잠재적 원인이 있습니다.

더욱이 많은 잠복성 뇌졸중은 색전성 병인이 있는 것으로 추정되며, 어린 나이에 이러한 종류의 뇌졸중의 빈번한 원인은 아마도 난원공 개방을 통한 역설적 색전증의 메커니즘일 것입니다.

조사관에 관한 한, 현재 이러한 과학적 가설에 대한 권장 사항이 부족합니다.

연구 개요

상세 설명

뇌졸중은 심장마비 다음으로 사망원인 2위를 차지하는 질환으로, 성인에게 있어 기능장애의 가장 중요한 원인 중 하나이며 치매의 빈도가 높은 원인으로는 2위이다. 뇌졸중의 치료 가능성(Tissue plasminogen activator)과 대부분의 위험인자를 인지하고 있음에도 불구하고 사회의 고령화에 따른 뇌졸중 발병률은 증가할 것으로 예상된다. 의료 및 사회적 결과를 초래할 것입니다.

뇌졸중의 위험인자는 크게 변경 가능한 것과 변경 불가능한 것으로 나눌 수 있습니다. 중요한 것은 변경할 수 없는 요인은 연령, 성별, 인종 및 유전적 요인입니다. 55세 이후에는 뇌졸중의 위험이 매 10년마다 두 배로 증가합니다. 또한 뇌졸중 발병률은 남성보다 여성에서 더 높은 것으로 알려져 있다. 흑인 인종에서 뇌졸중 발병률은 백인보다 두 배 더 높습니다.

s와 같은 뇌졸중과 관련된 유전적 증후군도 잘 알려져 있습니다. MELAS 또는 CADASIL.

잘 알려진 변경 가능한 요인은 다음과 같습니다.

  • 고혈압
  • 관상 동맥 질환
  • 심방세동
  • 고콜레스테롤혈증
  • 당뇨병
  • 니코틴 중독
  • 혈액 응고 장애
  • 대주
  • TIA(일과성 허혈 발작) 또는 이전 뇌졸중
  • 내경동맥의 무증상 협착증

심인성 뇌졸중은 심강 또는 심장 판막에서 생성된 색전 물질에 의해 발생하는 뇌졸중입니다. 전체 뇌졸중의 11%, 허혈성 뇌졸중의 25%를 차지했습니다. 또한 80세 이상의 환자 중 심장 원인은 모든 허혈성 뇌졸중의 40%를 차지하며 심인성 뇌졸중의 절반은 심방세동이 원인입니다. 젊은 사람들(45세 미만)에서 뇌졸중의 약 50%는 심인성이며 난원공 개방이 있는 환자의 역설적 색전증과 관련이 있습니다.

또한 심장-뇌 색전증은 다음의 결과입니다.

  • 공동 및 심장 판막의 구조적 결함
  • 부정맥
  • 벽 혈전의 위험 증가로 이어지는 심장 내막의 기능과 심장 벽의 이동성 장애
  • 심부전

예를 들어 완전히 검사되지 않은 심장 뇌졸중의 많은 잠재적 원인이 있습니다.

  • 심방 중격의 작은 주머니
  • 유스타키오 판막 또는 키아리 네트워크와 같은 오른쪽 심방의 구조
  • 좌심방이 커지는 것조차 뇌졸증의 원인이 될 수 있다는 이론도 있다
  • 심방 중격의 동맥류.

조사관에 관한 한, 현재 이러한 과학적 가설에 대한 권장 사항이 부족합니다.

이용 가능한 데이터는 죽상경화증 및 열공 뇌졸중과의 비교에서 심인성 뇌졸중이 27%의 높은 사망률을 특징으로 한다는 것을 시사합니다. 또한 재발의 위험은 다른 병인의 뇌졸중보다 높습니다.

그럼에도 불구하고, 안타깝게도 허혈성 뇌졸중 환자의 약 25-30%에 대한 광범위한 진단에도 불구하고 그 원인은 알려져 있지 않습니다. 이런 종류의 뇌졸중을 잠재성 뇌졸중 또는 원인이 정의되지 않은 뇌졸중이라고 합니다.

이는 젊은 환자(55세 미만)의 모든 허혈성 뇌졸중의 거의 절반을 차지합니다. 많은 잠복성 뇌졸중은 색전성 병인이 있는 것으로 추정되며 이러한 종류의 어린 나이에 발생하는 빈번한 원인은 아마도 난원공 개존을 통한 역설적 색전증의 기전일 것입니다.

결론적으로, 현재 희귀한 뇌졸중 원인이 있는 장기 치료 환자에 대한 권장 사항을 정의하는 연구는 없습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 원인 불명의 뇌졸중

제외 기준:

  • 불안정한 고혈압
  • 심방세동
  • 갑상선 기능 항진증
  • 임신과 모유 수유
  • 투석
  • 자가면역질환
  • 활성 감염
  • 동의할 수 없는

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
18-65세 원인 불명의 뇌졸중 환자
ADMA, NTproBNP, IL-6, 아디포넥티나, 렙틴, 신데칸, 레지스틴
ACTIVE_COMPARATOR: 비교군
18-65세의 건강한 환자
ADMA, NTproBNP, IL-6, 아디포넥티나, 렙틴, 신데칸, 레지스틴

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생리적 매개변수
기간: 24개월
CRP(C 반응성 단백질)
24개월
생리적 매개변수
기간: 24개월
IL-6(인터루킨 6)
24개월
생리적 매개변수
기간: 24개월
ADMA(비대칭 디메틸아르기닌)
24개월
생리적 매개변수
기간: 24개월
NTproB (N-terminal pro b-type natriuretic peptide)
24개월
생리적 매개변수
기간: 24개월
아디포넥틴
24개월
생리적 매개변수
기간: 24개월
렙틴
24개월
생리적 매개변수
기간: 24개월
저항하다
24개월
생리적 매개변수
기간: 24개월
신데칸
24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 11월 15일

기본 완료 (실제)

2017년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 12월 13일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 12월 13일

마지막으로 확인됨

2017년 12월 1일

추가 정보

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