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비디오를 사용하여 산전 관리에서 안전 행동 촉진

2020년 9월 18일 업데이트: Mirjam Lukasse, Oslo Metropolitan University

최악의 상황에 대비 - 노르웨이, 파키스탄, 소말리아 임산부의 산전 관리 시 안전 행동 촉진

이 연구는 임신 중 친밀한 파트너 폭력(IPV) 대상 여성을 위한 15가지 안전 행동을 가르치는 비디오의 효과를 조사합니다. 임신 중 IPV 양성 판정을 받은 여성의 절반이 개입 비디오를 볼 것입니다. 나머지 절반은 제어 비디오를 볼 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

친밀한 파트너 폭력(IPV)은 임신 중 여성의 건강과 태아의 건강에 위험을 초래합니다. 임신은 거의 모든 여성이 의료 시스템과 정기적으로 접촉하는 시기입니다. 임신은 또한 여성이 자신의 상황을 고려하고 변화에 열려 있는 시간이기도 합니다.

의료진은 임신한 여성에게 IPV를 경험하는지 물어볼 기회가 있으며 IPV를 경험하는 여성에게 대응하는 방법을 알아야 합니다. 의료진은 다른 서비스를 참조할 수 있습니다. 추천이 필요한지 또는 원하는지 직원이 확실하지 않은 경우 여성에게 자신의 안전을 강화하고 다양한 안전 증진 행동을 통해 떠날 준비를 할 수 있는 방법을 가르칠 수 있습니다. 안전 행동은 원래 미국에서 가정 폭력 부서에 참석한 여성에게 상담하기 위해 개발되었습니다. 보호 명령을 받을 자격이 있습니다.

여성이 직원에게 IPV의 진정한 본질을 항상 공개하는 것은 아닙니다. 그러나 그들은 안전 증진 행동에 대해 학습함으로써 여전히 이익을 얻을 수 있습니다. 교육용 비디오를 사용하면 여러 언어에 대한 그림과 소리 및 옵션을 사용할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

250

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 노르웨이
      • Askim, 노르웨이
        • Trøgstad Community Health Center
      • Flateby, 노르웨이
        • Rælingen Community Health Center
      • Halden, 노르웨이
        • Familie Hus Halden
      • Høland, 노르웨이
        • Aurskog- Høland Community Health Center
      • Jevnaker, 노르웨이
        • Jevnaker Community Health Center
      • Lillestrøm, 노르웨이
        • Lillestrøm Communicy Health Center
      • Nesoddtangen, 노르웨이
        • Nesodden Community Health Center
      • Oppegård, 노르웨이
        • Oppegård Community Health Center
      • Oslo, 노르웨이, 0905
        • Grorud Community Health Center
      • Oslo, 노르웨이
        • Bjerke Community Center
      • Oslo, 노르웨이
        • Health Centre Alna
      • Oslo, 노르웨이
        • Stovner Community Health Center
      • Rakkestad, 노르웨이
        • Rakkestad Community Health Center
      • Skedsmokorset, 노르웨이
        • Skedsmo Community Health Center
      • Ski, 노르웨이
        • Langhus
      • Ski, 노르웨이
        • Ski Community Health Center
      • Våler, 노르웨이
        • Våler Community Health Center
      • Ås, 노르웨이
        • Nordberg
      • Ås, 노르웨이
        • Ås Community Health Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 보건소에서 산전진료를 받는 임산부,
  • 18세 이상,
  • 설문지를 작성하고 비디오를 이해하기에 충분한 노르웨이어, 우르두어, 소말리어 또는 영어를 이해합니다.

제외 기준:

  • 연구에서 제공된 언어(영어, 우르두어, 소말리아어 및 노르웨이어)를 말하거나 이해하지 못하는 여성
  • 성인 친밀한 관계를 맺은 적이 없는 여성
  • 남성 파트너가 밀접하게 참석하는 여성
  • 설문에 응답할 수 있는 정신적 신체적 능력이 없는 여성.
  • 비공개로 설문지를 작성할 수 없는 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 선별된 긍정적 개입 비디오
안전행동 홍보영상
행동: 안전행동 홍보영상
7분 폭력 또는 폭력의 영향을 줄이기 위한 15가지 안전 행동을 가르치는 비디오
가짜 비교기: 선별된 양성 대조군 비디오
컨트롤 비디오를 보도록 무작위 배정된 AAS를 사용하여 IPV 양성 선별을 한 임산부
행동: 비디오 제어
7분 임신 중 음식, 술, 흡연, 약물 및 신체 활동에 관한 안전에 대해 여성에게 가르치는 비디오

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안전 행동의 채택
기간: 임신에서 산후 3개월로의 변화
사용된 안전 행동 수
임신에서 산후 3개월로의 변화
세계보건기구 삶의 질 개요(WHOQOL-BREF)
기간: 임신에서 산후 3개월로의 변화
삶의 질(QOL), 신체적, 심리적, 환경적, 사회적 4가지 차원을 평가하는 26개 항목의 척도. 낮은 점수는 낮은 QOL과 같습니다. 평균 점수는 각 도메인에 대해 계산됩니다.
임신에서 산후 3개월로의 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Composite Abuse Scale(개정) - 약식(CAS R SF)을 사용하여 측정한 친밀한 파트너 폭력(IPV)의 유병률
기간: 임신에서 산후 3개월로의 변화
CAS(R)-SF는 신체적, 성적, 심리적 학대와 전반적인 IPV를 포착하는 15개 항목 도구입니다. 총 점수 범위는 0에서 75까지입니다. 점수가 낮으면 폭력이 적음을 나타냅니다. 평균 총점을 계산하고 비교합니다.
임신에서 산후 3개월로의 변화
우울증의 증상
기간: 임신에서 산후 3개월로 변경합니다. 최소 점수는 0점, 최대 점수는 15점입니다. 점수가 낮을수록 우울증 증상이 적습니다. 7 이상의 컷오프는 우울증의 증상을 나타내는 데 사용됩니다.
에든버러 우울증 척도 -5(짧은 버전)
임신에서 산후 3개월로 변경합니다. 최소 점수는 0점, 최대 점수는 15점입니다. 점수가 낮을수록 우울증 증상이 적습니다. 7 이상의 컷오프는 우울증의 증상을 나타내는 데 사용됩니다.

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
배달 모드
기간: 태어날 때
수술적 분만 대 자연 분만
태어날 때
출생 체중
기간: 태어날 때
그램의 신생아 출생 체중
태어날 때
모유 수유 시작 및 조기 중단
기간: 산후 약 3개월
우리는 약 100,000명의 여성을 모집한 노르웨이 모자 코호트 연구(MoBa)를 위해 개발된 3개의 질문을 사용할 것입니다. 이러한 질문은 영양학자에 의해 개발되었으며 연구에 사용되었으며 남용과 관련하여 BMJ Open에 게시되었습니다. 2015년 12월 18일;5(12):e009240. 도이: 10.1136/bmjopen-2015-009240. 과거 및 최근의 학대는 모유 수유의 조기 중단과 관련이 있습니다: 노르웨이의 대규모 예비 코호트 결과. 질문을 통해 모유 수유를 시작하는 여성의 비율과 산후 측정 시점까지 모유 수유를 중단한 여성의 수를 측정할 수 있습니다.
산후 약 3개월
분만 중에 사용되는 통증 완화 방법
기간: 태어날 때
우리는 경막외 진통, 음부 진통, 통증 완화를 위해 침수 사용, 아산화질소 흡입 사용, 기타 방법을 사용하는 각 팔의 여성 수를 기록할 것입니다.
태어날 때
출생 경험
기간: 산후 3개월
출생 경험이 순전히 긍정적인지, 부정적인 요소가 있는 긍정적인 것인지, 긍정적인 요소가 있는 부정적인 것인지 또는 전적으로 부정적인 것인지 묻는 질문입니다. 이 질문은 다른 연구에서 사용되었으며 답변 옵션은 일반적으로 긍정적 또는 부정적인 출생 경험으로 양분됩니다.
산후 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Oslo Metropolitan University

협력자

University of Oslo
Norwegian University of Science and Technology
La Trobe University

수사관

  • 수석 연구원: Mirjam Lukasse, PhD, Oslo and Akershus University College

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 15일

기본 완료 (실제)

2020년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 1월 10일

처음 게시됨 (실제)

2018년 1월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 18일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 260355

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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