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고강도 인터벌 트레이닝과 골격근 인슐린 민감도

2022년 9월 13일 업데이트: Maastricht University

고강도 인터벌 트레이닝 및 골격근 인슐린 민감성: 건강에 미치는 영향 및 기본 메커니즘 해명

이 인간 개입 연구는 12주간의 감독 하에 HIIT 기반 개입이 비만 대상자의 골격근 NOGD 능력을 향상시키는지 테스트합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

19명의 과체중-비만(BMI => 27kg/m2), 좌식 여성 및 45-75세 남성이 이 연구에 등록됩니다.

참가자는 12주 동안 감독 하에 주당 3회 훈련을 받게 됩니다. 이 12주 훈련 기간 전, 후 및 도중에 여러 신진대사 측정이 있을 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

19

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 네덜란드
    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, 네덜란드, 6229ER
        • University Maastricht

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 서명된 동의서
  • 45세 - 75세
  • 과체중에서 비만으로(BMI => 27kg/m2)
  • 좌식 - 피험자는 매주 규칙적인 신체 활동을 수행하지 않습니다(주당 < 3회, < 150분/주).

제외 기준:

  • 불안정한 체중(지난 3개월 동안 체중 증가 또는 감소 > 3kg)
  • 연구를 시작하기 전 지난 1년 동안 집중적인 체중 감량 프로그램 또는 활발한 운동 프로그램에 참여.
  • HbA1c > 6.5% 및 포도당 청소율 > 350 ml/kg/min(OGTT 기준).
  • 이전에 제2형 당뇨병 진단을 받은 경우
  • 활성 심혈관 질환. 이것은 설문지와 약물에 대한 스크리닝에 의해 결정될 것입니다.
  • 베타 차단제 사용
  • 항응고제 요법
  • 수축기 혈압 >160 mmHg 또는 이완기 혈압 >100 mmHg
  • 알코올 남용(> 하루 3단위(1단위 = 에탄올 10gr))
  • 자기 공명 영상(MRI) 스캔에 대한 모든 금기 사항
  • 본 연구의 결과를 방해할 수 있는 첫 번째 연구 방문 전 1개월 이내에 다른 생물 의학 연구에 참여.
  • 포도당 항상성과 전신 대사에 영향을 미치는 약물 또는 연구의 주요 목적을 크게 방해할 수 있는 질병의 사용.
  • 만성 신기능 장애(크레아티닌 >2 증가(정상값 64-104 µmol/l)
  • 스크리닝/연구 중에 예상치 못한 의학적 소견에 대해 알리고 싶지 않거나 의사에게 알려주기를 원하지 않는 피험자는 연구에 참여할 수 없습니다.
  • 피험자는 본 연구의 주치의가 스크리닝 중에 얻은 모든 데이터를 평가한 후 참여를 승인한 경우에만 포함됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: HIIT
이 피험자 그룹은 12주 동안 주 3회 고강도 인터벌 트레이닝을 수행합니다.
행동: 고강도 인터벌 트레이닝
고강도 인터벌 트레이닝은 1분간 고강도 사이클링(최대 심박수의 80~90%)을 10회 반복하고 2분간 휴식하는 30분간의 트레이닝입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비산화 포도당 처리
기간: 9시간
간접 열량계와 결합된 2단계 고인슐린혈증-정상혈당 클램프 동안 측정
9시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
골격근 글리코겐 함량
기간: 1 시간
골격근 생검으로 평가
1 시간
골격근 인슐린 감수성
기간: 9시간
2단계 고인슐린혈증-정상혈당 클램프 동안 측정
9시간
24시간 혈당 프로파일
기간: 48 시간
연속 혈당 모니터
48 시간
운동 후 인산크레아틴(PCr) 회복 동역학을 기반으로 31P-MRS 방법론을 사용하여 자기 공명 분광법 스캔으로 평가한 골격근 미토콘드리아 기능.
기간: 1 시간
참가자는 연속적인 무릎 확장을 수행하기 위해 집에서 만든 운동 장치가 있는 스캐너에 배치되며, 참가자는 5분 동안 스캐너에 누워 있는 동안 웨이트를 들어야 합니다(피험자의 최대 다리 용량의 50-60%). . 상부 다리의 스카우트 이미지를 획득하고 미세 조정 시밍을 적용합니다. 운동 전, 운동 중, 운동 후 스펙트럼을 4초마다 수집합니다. PCr의 회복은 거의 순전히 산화 대사에 의해 이루어지며 정상적인 양을 회복하는 시간은 미토콘드리아 기능을 반영합니다(복구 시간이 빠를수록 미토콘드리아 기능이 더 좋아짐을 의미합니다).
1 시간
운동 중 대사 유연성은 간접 열량계로 평가됩니다.
기간: 30 분
참가자는 각각 10분 동안 저강도, 중등도 및 고강도(30%-50%-70%)의 표준화된 사이클링 테스트를 받게 됩니다. 테스트 전반에 걸쳐 운동 중 기질 산화의 변화를 측정하기 위해 간접 열량 측정이 수행됩니다.
30 분
자기 공명 분광법으로 평가한 간의 이소성 지방 축적.
기간: 1 시간
참가자는 간 지방 함량이 정량화되는 자기 공명 분광법 스캔을 받게 됩니다. 1H-MRS 스펙트럼에서 양성자 스펙트럼을 지배하는 물 신호는 주파수 선택적 사전 펄스를 사용하여 억제되고 스펙트럼은 지질 피크를 정량화하기 위해 맞춰집니다. 억제되지 않은 수분 신호를 정량화하기 위해 수분 억제 없이 별도의 스펙트럼을 측정합니다. CH2/물 비율은 간내 지질 함량의 매개변수로 사용됩니다.
1 시간
자기 공명 분광학 스캔으로 평가한 휴식 시 및 운동 후 상부 다리의 최대 아세틸카르니틴 형성
기간: 1 시간
자기 공명 영상(MRI)은 분광 측정을 안내하는 데 사용되며 관심 영역 내에서 자기장 균질성을 최적화하기 위해 미세한 시밍이 수행됩니다. 관심 볼륨이 m 내에서 선택됩니다. MRI 이미지의 외측광근과 1H-MRS 스펙트럼은 이 관심 영역에서 획득됩니다. 크레아틴 신호의 강도는 내부 참조로 사용됩니다.
1 시간

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동 후 인슐린 생성, CHO가 풍부한 음료 섭취의 영향
기간: 12주
NOGD에 대한 12주간의 HIIT 효과를 유지하면서 훈련 후 인슐린 생성, CHO가 풍부한 음료의 섭취가 혈당 변동과 관련된 부작용을 예방하는지 여부를 조사합니다.
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Maastricht University

협력자

Netherlands Organisation for Scientific Research

수사관

  • 수석 연구원: Vera Schrauwen-Hinderling, PhD, Maastricht University
  • 수석 연구원: Matthijs Hesselink, Prof. PhD., Maastricht University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 3월 28일

기본 완료 (실제)

2021년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 1월 12일

처음 게시됨 (실제)

2018년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 13일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NL62654.068.17

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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