- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03409159
오스트리아 좌심방 부속기 폐쇄 레지스트리
2023년 9월 14일 업데이트: Medical University of Graz
좌심방이(LAA) 폐색(LAAC)은 OAC에 금기인 심방 세동(AF)에 대한 경구 항응고(OAC) 적응증이 있는 환자를 치료하기 위해 도입되었습니다.
이 레지스트리는 오스트리아의 모든 LAAC 절차를 문서화하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Daniel Scherr, Assoc.Prof. PD Dr.
- 전화번호: +4331638512544
- 이메일: daniel.scherr@medunigraz.at
연구 장소
-
-
-
Graz, 오스트리아, 8036
- 모병
- Medical University of Graz
-
연락하다:
- Daniel Scherr, Assoc.Prof. PD Dr.
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
오스트리아에서 LAAC를 받은 심방세동 환자.
설명
포함 기준:
- 오스트리아에서 LAAC를 받은 환자
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의의 부재
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
European Society of Cardiology Guidelines에서 정의한 성공적인 좌심방이 폐쇄에 성공한 참가자 수
기간: 30 일
|
30 일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
사망, 뇌졸중 또는 출혈이 있는 참가자 수
기간: 5 년
|
5 년
|
절차 관련 부작용이 있는 참가자 수
기간: 30 일
|
30 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 5월 16일
기본 완료 (추정된)
2024년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 11월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 1월 17일
처음 게시됨 (실제)
2018년 1월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 14일
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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