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서울아산병원 심근경색등록부 (Asan-MI)

2025년 12월 28일 업데이트: Seung-Jung Park
본 연구는 급성심근경색으로 진단되어 약물치료, 관상동맥우회술, 경피적관상동맥중재술을 서울아산병원에서 시행한 환자들의 장기 예후를 평가하였다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 소급적으로 3000건, 전향적으로 2000건을 수집할 것이다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

5000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Seoul, 대한민국
        • 모병
        • Asan Medical Center
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Seung-jung Park, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

관상동맥 조영술을 통해 진단된 모든 연속 급성 심근경색 환자

설명

포함 기준:

  • 관상동맥 조영술을 통해 진단된 모든 연속 급성 심근경색 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
심근 경색증
급성심근경색으로 진단받고 내과적 치료, 관상동맥우회술, 경피적관상동맥중재술 등을 시행한다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
모든 원인에 의한 사망, 비치명적 심근경색 및 반복 혈관재생술의 복합 사례
기간: 일년
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심장사
기간: 5년
5년
심근 경색증
기간: 5년
5년
모두 사망 원인
기간: 5년
5년
모든 원인으로 인한 사망과 심근경색의 복합 사건
기간: 5년
5년
심장사 및 심근 경색의 복합 사건
기간: 5년
5년
혈관재생술을 반복한다
기간: 5년
5년
스텐트 혈전증
기간: 5년
학술 연구 컨소시엄(ARC) 기준에 따라
5년
뇌졸중
기간: 5년
발병 후 최소 24시간이 경과하거나 사망에 이르게 된 후 잔존 증상이 있는 허혈성 또는 출혈성 사건으로 인해 신경학적 기능이 상실된 뇌졸중 또는 뇌혈관 사고.
5년
절차 성공
기간: 7 일
정량적 관상동맥조영술(QCA)에 의한 최종 순간 잔류 협착이 30% 미만이고 입원 중 사망 또는 Q파 심근경색 또는 긴급 혈관재생술이 없는 의도한 표적 병변에서 성공적인 경피적 관상동맥 중재술.
7 일
수술 성공
기간: 7 일
성공적인 수술은 입원 중 사망이나 Q파 심근경색 또는 긴급한 혈관재생술이 없는 것으로 정의합니다.
7 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 4월 27일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2031년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 1월 21일

처음 게시됨 (실제)

2018년 1월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2026년 1월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 28일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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