Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Asan Medical Center Myokardieinfarktregister (Asan-MI)

28. december 2025 opdateret af: Seung-Jung Park
Denne undersøgelse evaluerer langsigtede resultater af patienter diagnosticeret som akut myokardieinfarkt og behandlet med medicin, koronar bypass-operation og perkutan koronar intervention i Asan medicinsk center, Korea.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil indsamle 3000 sager retrospektivt og 2000 sager fremadrettet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

5000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Sydkorea
      • Seoul, Sydkorea
        • Rekruttering
        • Asan Medical Center
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Seung-jung Park, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle på hinanden følgende patienter med akut myokardieinfarkt diagnosticeret gennem koronar angiografi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle på hinanden følgende patienter med akut myokardieinfarkt diagnosticeret gennem koronar angiografi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Myokardieinfarkt
diagnosticeret som akut myokardieinfarkt og behandlet med medicinsk behandling, koronar bypass-operation og perkutan koronar intervention.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
En sammensat hændelse af død af alle årsager, ikke-dødelig myokardieinfarkt og gentagen revaskularisering
Tidsramme: 1 år
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hjertedød
Tidsramme: 5 år
5 år
Myokardieinfarkt
Tidsramme: 5 år
5 år
Alle forårsager døden
Tidsramme: 5 år
5 år
En sammensat hændelse af død af alle årsager og myokardieinfarkt
Tidsramme: 5 år
5 år
En sammensat hændelse af hjertedød og myokardieinfarkt
Tidsramme: 5 år
5 år
Gentag revaskularisering
Tidsramme: 5 år
5 år
Stent trombose
Tidsramme: 5 år
i henhold til Academic Research Consortium (ARC) kriterier
5 år
Slag
Tidsramme: 5 år
Et slagtilfælde eller cerebrovaskulær ulykke med tab af neurologisk funktion forårsaget af en iskæmisk eller hæmoragisk hændelse med resterende symptomer mindst 24 timer efter debut eller fører til døden.
5 år
Procedure succes
Tidsramme: 7 dage
Succesfuld perkutan koronar intervention ved den tilsigtede mållæsion med endelig øjeblikkelig reststenose på mindre end 30 % ved kvantitativ koronar angiografi (QCA) og ingen dødsfald eller Q-bølge myokardieinfarkt eller akut revaskularisering under hospitalsindlæggelse.
7 dage
Operation succes
Tidsramme: 7 dage
Vellykket operation defineres som ingen dødsfald eller Q-bølge myokardieinfarkt eller akut revaskularisering under indlæggelse.
7 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Seung-Jung Park

Samarbejdspartnere

CardioVascular Research Foundation, Korea

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. april 2018

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2031

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. januar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. januar 2018

Først opslået (Faktiske)

26. januar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

2. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AMCCV2018-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Koronar stenose

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner