Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Asan Medical Center Myocardial Infarction Register (Asan-MI)

28 december 2025 uppdaterad av: Seung-Jung Park
Denna studie utvärderar långsiktiga resultat av patienter som diagnostiserats som akut hjärtinfarkt och som behandlats med medicin, kranskärlsbypasskirurgi och perkutan kranskärlsintervention i Asan Medical Center, Korea.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Denna studie kommer att samla in 3 000 fall retrospektivt och 2 000 fall prospektivt.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

5000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Sydkorea
      • Seoul, Sydkorea
        • Rekrytering
        • Asan Medical Center
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Seung-jung Park, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla på varandra följande patienter med akut hjärtinfarkt diagnostiserats genom koronar angiografi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla på varandra följande patienter med akut hjärtinfarkt diagnostiserats genom koronar angiografi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Hjärtinfarkt
diagnostiseras som akut hjärtinfarkt och behandlas med medicinsk behandling, kranskärlsbypassoperation och perkutan kranskärlsintervention.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
En sammansatt händelse av dödsfall av alla orsaker, icke-fatal hjärtinfarkt och upprepad revaskularisering
Tidsram: 1 år
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hjärtdöd
Tidsram: 5 år
5 år
Hjärtinfarkt
Tidsram: 5 år
5 år
Alla orsakar döden
Tidsram: 5 år
5 år
En sammansatt händelse av dödsfall av alla orsaker och hjärtinfarkt
Tidsram: 5 år
5 år
En sammansatt händelse av hjärtdöd och hjärtinfarkt
Tidsram: 5 år
5 år
Upprepa revaskularisering
Tidsram: 5 år
5 år
Stenttrombos
Tidsram: 5 år
enligt Academic Research Consortium (ARC) kriterier
5 år
Stroke
Tidsram: 5 år
En stroke eller cerebrovaskulär olycka med förlust av neurologisk funktion orsakad av en ischemisk eller hemorragisk händelse med kvarvarande symtom minst 24 timmar efter debut eller som leder till döden.
5 år
Framgång i förfarandet
Tidsram: 7 dagar
Framgångsrik perkutan kranskärlsintervention vid den avsedda målskadan med slutlig omedelbar återstående stenos på mindre än 30 % genom kvantitativ kranskärlsangiografi (QCA) och ingen händelse av dödsfall eller Q-våg myokardinfarkt eller akut revaskularisering under sjukhusvistelse.
7 dagar
Operationsframgång
Tidsram: 7 dagar
Framgångsrik operation definieras som ingen dödsfall eller Q-våg myokardinfarkt eller akut revaskularisering under sjukhusvistelse.
7 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Seung-Jung Park

Samarbetspartners

CardioVascular Research Foundation, Korea

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 april 2018

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2031

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 januari 2018

Första postat (Faktisk)

26 januari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

2 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AMCCV2018-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kranskärlsstenos

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Gabon

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera