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Myokardinfarktregister des Asan Medical Center (Asan-MI)

28. Dezember 2025 aktualisiert von: Seung-Jung Park
Diese Studie bewertet das Langzeitergebnis von Patienten, bei denen ein akuter Myokardinfarkt diagnostiziert wurde und die mit Medikamenten, Koronararterien-Bypassoperationen und perkutanen Koronarinterventionen im Asan Medical Center, Korea, behandelt wurden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird 3000 Fälle retrospektiv und 2000 Fälle prospektiv erfassen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

5000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Südkorea
      • Seoul, Südkorea
        • Rekrutierung
        • Asan Medical Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Seung-jung Park, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle konsekutiven akuten Myokardinfarktpatienten, die durch Koronarangiographie diagnostiziert wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle konsekutiven akuten Myokardinfarktpatienten, die durch Koronarangiographie diagnostiziert wurden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Herzinfarkt
als akuter Myokardinfarkt diagnostiziert und mit medizinischer Behandlung, Koronararterien-Bypass-Operation und perkutaner Koronarintervention behandelt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Ein zusammengesetztes Ereignis aus Tod jeglicher Ursache, nicht tödlichem Myokardinfarkt und wiederholter Revaskularisierung
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Herztod
Zeitfenster: 5 Jahre
5 Jahre
Herzinfarkt
Zeitfenster: 5 Jahre
5 Jahre
Alle verursachen den Tod
Zeitfenster: 5 Jahre
5 Jahre
Ein zusammengesetztes Ereignis aus Tod jeglicher Ursache und Myokardinfarkt
Zeitfenster: 5 Jahre
5 Jahre
Ein zusammengesetztes Ereignis aus Herztod und Myokardinfarkt
Zeitfenster: 5 Jahre
5 Jahre
Revaskularisation wiederholen
Zeitfenster: 5 Jahre
5 Jahre
Stent-Thrombose
Zeitfenster: 5 Jahre
nach den Kriterien des Academic Research Consortium (ARC).
5 Jahre
Schlaganfall
Zeitfenster: 5 Jahre
Ein Schlaganfall oder zerebrovaskulärer Unfall mit Verlust der neurologischen Funktion, verursacht durch ein ischämisches oder hämorrhagisches Ereignis mit Restsymptomen mindestens 24 Stunden nach Beginn oder mit Todesfolge.
5 Jahre
Erfolg des Verfahrens
Zeitfenster: 7 Tage
Erfolgreiche perkutane Koronarintervention an der beabsichtigten Zielläsion mit abschließender sofortiger Reststenose von weniger als 30 % durch quantitative Koronarangiographie (QCA) und kein Todesfall oder Q-Wellen-Myokardinfarkt oder dringende Revaskularisierung während des Krankenhausaufenthalts.
7 Tage
OP-Erfolg
Zeitfenster: 7 Tage
Eine erfolgreiche Operation definiert sich als kein Todesfall oder Q-Zacken-Myokardinfarkt oder eine dringende Revaskularisierung während des Krankenhausaufenthalts.
7 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Seung-Jung Park

Mitarbeiter

CardioVascular Research Foundation, Korea

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. April 2018

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2031

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Januar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Januar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Januar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

2. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AMCCV2018-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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