Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Asan Medical Center Myocardial Infarction Register (Asan-MI)

28. desember 2025 oppdatert av: Seung-Jung Park
Denne studien evaluerer langtidsresultatet av pasienter diagnostisert som akutt hjerteinfarkt og behandlet med medisiner, koronar bypass-kirurgi og perkutan koronar intervensjon i Asan medisinske senter, Korea.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Denne studien vil samle 3000 saker retrospektivt og 2000 saker prospektivt.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

5000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Sør -Korea
      • Seoul, Sør -Korea
        • Rekruttering
        • Asan Medical Center
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Seung-jung Park, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle påfølgende pasienter med akutt hjerteinfarkt diagnostisert gjennom koronar angiografi

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle påfølgende pasienter med akutt hjerteinfarkt diagnostisert gjennom koronar angiografi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Hjerteinfarkt
diagnostisert som akutt hjerteinfarkt og behandlet med medisinsk behandling, koronar bypass-operasjon og perkutan koronar intervensjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
En sammensatt hendelse av død av alle årsaker, ikke-dødelig hjerteinfarkt og gjentatt revaskularisering
Tidsramme: 1 år
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hjertedød
Tidsramme: 5 år
5 år
Hjerteinfarkt
Tidsramme: 5 år
5 år
Alle forårsaker døden
Tidsramme: 5 år
5 år
En sammensatt hendelse av dødsfall av alle årsaker og hjerteinfarkt
Tidsramme: 5 år
5 år
En sammensatt hendelse av hjertedød og hjerteinfarkt
Tidsramme: 5 år
5 år
Gjenta revaskularisering
Tidsramme: 5 år
5 år
Stent trombose
Tidsramme: 5 år
i henhold til Academic Research Consortium (ARC) kriterier
5 år
Slag
Tidsramme: 5 år
Et hjerneslag eller cerebrovaskulær ulykke med tap av nevrologisk funksjon forårsaket av en iskemisk eller hemoragisk hendelse med gjenværende symptomer minst 24 timer etter debut eller som fører til død.
5 år
Prosedyre suksess
Tidsramme: 7 dager
Vellykket perkutan koronar intervensjon ved den tiltenkte mållesjonen med endelig umiddelbar gjenværende stenose på mindre enn 30 % ved kvantitativ koronar angiografi (QCA) og ingen dødsfall eller Q-bølge myokardinfarkt eller akutt revaskularisering under sykehusinnleggelse.
7 dager
Kirurgi suksess
Tidsramme: 7 dager
Vellykket kirurgi defineres som ingen dødsfall eller Q-bølge myokardinfarkt eller akutt revaskularisering under sykehusinnleggelse.
7 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Seung-Jung Park

Samarbeidspartnere

CardioVascular Research Foundation, Korea

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

27. april 2018

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2031

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. januar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. januar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

26. januar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

2. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AMCCV2018-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Koronar stenose

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Brazil

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere