주요 정형외과 수술을 받는 심장병 및 비심장병 환자에서 재활이 박출률(FE)에 미치는 영향
2018년 1월 26일 업데이트: Istituto Ortopedico Galeazzi
주요 정형외과 수술을 받는 대상자의 첫 번째 그룹은 심장 질환의 병력이 없는 대상자로 구성된 첫 번째 그룹과 심폐 병력이 있는 대상자로 구성된 두 번째 그룹에서 수술 전 단계와 추적 기간 동안 박출률을 평가하는 것을 목표로 하는 시험입니다. 질병
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
연구 유형
관찰
등록 (예상)
1
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Milan, 이탈리아, 20161
- 모병
- IRCCS Istituto Ortopedico Galeazzi
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연락하다:
- Maurizio Turiel
- 전화번호: 0266214945
- 이메일: maurizio.turiel@unimi.it
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
모집단은 주요 정형외과 수술(엉덩이 및 무릎 보철물)을 받는 188명의 대상자(심장병성 팔의 경우 94명, 비심장병성 팔의 경우 94명)로 구성됩니다.
설명
포함 기준:
- 연령: 18세 미만 및 85세 이상
- 대대적 정형외과
- 우리 사이트에서 재활
- 심장 병 그룹에 대한 긍정적인 역사
제외 기준:
- 연령: > 85 및 < 18
- 재활 프로토콜에 참여하거나 후속 방문에 올 수 없음
- 합의 부족
- 등록 전 6개월 이내에 이전의 급성 뇌혈관 및/또는 심장학적 사건
- 등록 전 6개월 이내의 이전 심근(경피 및/또는 수술) 재관류 중재
- 선천성 심장병의 외과 적 교정의 이전 (소아 연령에서도) 중재
- 심한 심부전
- 보철물의 재이식
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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심장 질환의 병력이 없는 피험자
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심장 질환 병력이 있는 피험자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주요 정형외과 수술을 받는 심장병 및 비심장 환자의 박출률(FE)에 대한 재활의 효과
기간: 6 개월
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칼시페디올 보충을 받은 비타민 D 결핍 심근병증 환자에서 6개월째 좌심실 박출률(FE) 평가
|
6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 9월 23일
기본 완료 (실제)
2015년 9월 23일
연구 완료 (예상)
2019년 1월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 12월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 1월 26일
처음 게시됨 (실제)
2018년 1월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 1월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 1월 26일
마지막으로 확인됨
2017년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Epiq7CC2013
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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심혈관 질환에 대한 임상 시험
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