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VR과 조절 완화가 어린이의 근시 조절에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2020년 7월 7일 업데이트: Shi-Ming Li, Beijing Tongren Hospital

학령기 아동의 근시 발달 조절에 대한 가상 현실과 조절 완화 기법의 조합 효과

본 연구는 학령기 아동의 근시 발병 및 발달 조절에 대한 가상현실과 이완기법의 효과를 평가한다. 어린이의 절반은 가상 현실과 편안한 휴식 기술이 결합된 비디오를 보여주는 머리 장착형 비디오 디스플레이를 받고 나머지 절반은 개입을 받지 않습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

1000

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100730
        • Beijing Tongren Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 각각의 눈에 대한 최고 교정 시력 >=20/20;
  • 1.5 D 미만의 난시;
  • 1.0D 미만의 굴절부등;
  • 다른 안구 또는 전신 질환 없음;

제외 기준:

  • 버틸 수 없는 가상 현실 비디오;
  • 안과 검사에 협조할 수 없습니다.
  • 근시 조절을 위한 다른 개입을 받는 것,

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
가상 현실과 숙박 휴식 기술을 결합한 비디오를 보여주는 머리 장착형 비디오 디스플레이, 하루 40분
아이들은 하루에 총 40분 동안 쉬는 시간에 비디오를 시청할 수 있도록 헤드 마운트 비디오 디스플레이를 받게 됩니다. 영상은 가상현실과 숙박휴식기법을 조합하여 보여드립니다.
간섭 없음: 대조군
통제 그룹에서는 개입이 수행되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근시 진행
기간: 1년
구형 등가물의 변화
1년
축방향 신장
기간: 1년
축 길이 변경
1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
조절 지연
기간: 일주일하고 한달
오픈 필드 오토리프렉터(WAM-5500, Grand Seiko Co Ltd, Hiroshima, Japan)로 측정한 조절 수요와 조절 반응의 차이
일주일하고 한달

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 9월 18일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 18일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 12월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 3일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 7일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • TRECKY20170704

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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