이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

진지한 게임 대 임상 추론 기술 향상을 위한 전통적인 교육

2018년 11월 20일 업데이트: Antonia Blanie, Université Paris-Sud

환자 악화 감지에 필요한 임상추리력 향상을 위한 진지한 게임과 전통적 교수법의 비교가치: 간호대학생을 대상으로 한 무작위 연구

환자 악화의 감지는 주요 의료 문제입니다. 실제로, 환자의 급성 임상적 악화는 사건 발생 전 6~24시간 이내에 여러 생리적 매개변수의 변화에 ​​의해 선행되는 경우가 많습니다. i) 조기 발견 ii) 신속한 대응 및 iii) 효율적인 임상 관리의 조합이 환자의 예후에 영향을 미칩니다. 따라서 일선 의료 제공자인 간호사의 교육이 필수적입니다. 진지한 게임은 많은 수의 의료 전문가를 높은 유연성으로 교육하는 흥미로운 몰입형 교육 도구를 나타낼 수 있지만 학습 효과에 대한 평가는 입증되어야 합니다. LabforGames Warning이라는 진지한 게임은 임상적 악화를 감지하고 적절한 전문가 간 의사소통을 촉진하는 능력을 향상시키는 것을 목표로 간호학과 학생들을 위해 개발되었습니다. 본 연구의 목적은 환자 악화를 감지하는 데 필요한 임상 추론 기술을 향상시키기 위해 디지털 시뮬레이션(위에서 언급한 진지한 게임 사용)과 전통적인 교육 방법의 각각의 가치를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

환자 악화의 감지는 주요 의료 문제입니다. 실제로, 환자의 급성 임상적 악화는 사건 발생 전 6~24시간 이내에 여러 생리적 매개변수의 변화에 ​​의해 선행되는 경우가 많습니다. i) 조기 발견 ii) 신속한 대응 및 iii) 효율적인 임상 관리의 조합이 환자의 예후에 영향을 미칩니다. 따라서 일선 의료 제공자인 간호사의 교육이 필수적입니다.

진지한 게임은 많은 수의 의료 전문가를 높은 유연성으로 교육하는 흥미로운 몰입형 교육 도구를 나타낼 수 있지만 학습 효과에 대한 평가는 입증되어야 합니다. 연구자들은 다른 교육 방법에 비해 게임의 상대적 이점과 게임을 통해 비기술적 기술을 향상시킬 수 있는 방법을 탐구하는 데 관심이 있습니다. LabforGames Warning이라는 진지한 게임은 환자 악화를 감지하고 적절한 전문가 간 의사 소통을 촉진하는 간호 학생의 능력을 향상시키는 것을 목표로 조사자들에 의해 개발되었습니다. 여기에는 다양한 임상 조건(수술 후 출혈, 소아 설사 및 저혈량증, 노인 환자의 뇌 외상, 정신과 환자의 복부 폐색)에서 4가지 시나리오가 포함되지만 모두 환자 상태의 악화는 3단계 연속(최소, 중등도 및 중증). 각 시나리오는 개별적으로 사용할 수 있지만 모두 순차적으로 플레이할 수도 있습니다. 이 게임은 여러 명의 학생이 동시에 플레이할 수 있도록 여러 대의 컴퓨터가 있는 전용 방에서 사용할 수 있습니다(멀티플레이어 형식). 또한 각 학생에게 로그인과 암호가 제공되는 대학 웹사이트에 액세스하여 혼자 플레이할 수도 있습니다(싱글 플레이어 형식). 게임 개념은 각 학생이 자신의 점수가 우수한 결과에 도달할 때까지 게임을 여러 번 할 수 있다는 사실을 강조합니다. 15-20명의 학생이 동시에 수행하는 의대/간호 학교의 방에서 게임을 할 때, 게임 자체에 포함된 피드백 외에도 각 시나리오의 끝에서 강사가 일반적인 대화형 디브리핑을 제공합니다. . 사전 형식화된 피드백은 실제로 시나리오의 각 단계가 끝날 때 컴퓨터 화면에 제공되며 게임의 이 부분에 대해 이해하고 유지해야 하는 주요 교훈을 강조합니다. 플레이어가 인터넷 기반 세션 중에 진지한 게임을 단독으로 사용하는 경우 디브리핑은 사전 형식화된 피드백으로 제한됩니다.

간호대학생은 컴퓨터 화면 앞에 앉아 마우스를 이용해 물체를 움직이고 질문에 답한다. 처음에는 플레이어에게 게임의 임상 환경에 대한 정보를 제공하고 기술 정보(화면의 항목을 조작하는 방법)를 제공합니다. 시나리오의 연속된 단계에서 학생이 제공한 응답을 채점하고(이전에 게임을 개발한 강사가 채점 시스템을 설정함) 주요 문제(오류 또는 불완전한 응답)를 설명하는 피드백도 컴퓨터 화면에 제공됩니다. . 주어진 시나리오의 각 임상 단계에서 플레이어는 의사를 부를 수 있지만 제공된 정보의 내용과 요청 세부 사항을 조사하고 점수를 매깁니다.

본 연구의 목적은 위에서 언급한 진지한 게임의 각각의 교육적 가치와 환자 악화를 감지하는 데 필요한 임상 추론 능력을 향상시키기 위한 전통적인 교육 방법을 비교하는 것입니다.

이 무작위 연구는 Paris Sud University(LabForSIMS)의 시뮬레이션 센터에서 수행됩니다. 정보에 입각한 동의 후, 간호 학교의 2학년 간호 학생이 포함되어 게임 그룹에 의한 시뮬레이션과 전통적인 교육 그룹(대조 그룹)의 두 그룹으로 무작위 배정됩니다.

게임 그룹의 시뮬레이션에서 학생들은 LabforGames 경고의 두 가지 시나리오(노인 환자의 고관절 교체 및 뇌 외상 후 수술 후 출혈)를 개별적으로 플레이합니다.

기존 교육 그룹에서 강사는 비슷한 수의 학생(예: 15명)과 동일한 두 개의 비네트를 발표하고 토론합니다. 정보는 종이와 PowerPoint 슬라이드 키트를 사용하여 제공됩니다. 코스 기간은 진지한 게임 세션과 비슷합니다.

학생의 임상적 추론 능력은 임상적 추론 능력의 유지를 평가하기 위해 스크립트 일치 테스트(SCT)로 측정됩니다. 세션의 학습 목표와 관련된 일련의 80개의 SCT가 세션 직후와 한 달 후에 각 그룹에 제공됩니다. 또한 세션이 끝날 때 설문지를 사용하여 교육 설계의 인지된 만족도와 효율성을 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

146

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Corbeil-Essonnes, 프랑스, 91100
        • IFSI Sud Francilien
      • Sainte-Geneviève-des-Bois, 프랑스, 91700
        • IFSI Perray Vaucluse
      • Villejuif, 프랑스, 94 806
        • IFSI Paul Guiraud
      • Étampes, 프랑스, 91150
        • IFSI etampes

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 간호 학생

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 게임 그룹에 의한 시뮬레이션
게임 그룹의 시뮬레이션에서 학생들은 LabforGames 경고 게임의 두 가지 사례(수술 후 출혈 사례 및 노인 사례의 뇌 외상 사례)로 개별적으로 플레이합니다. 각 케이스가 끝난 후 모든 플레이어가 참여하는 디브리핑은 강사가 진행합니다.
환자 악화에 직면한 간호대학생의 임상추리능력 향상을 위한 두 가지 교육방법의 효과 비교
ACTIVE_COMPARATOR: 전통 교육 그룹
전통적인 교육 그룹에서 학생들은 두 개의 동일한 사례에 대해 개별적으로 작업하지만 두 개의 삽화와 인접한 질문은 학생이 종이 시트에 제시하고 답변합니다. 그런 다음 두 사례에 대한 전체 검토와 유지해야 할 주요 메시지가 교사에 의해 제시됩니다.
환자 악화에 직면한 간호대학생의 임상추리능력 향상을 위한 두 가지 교육방법의 효과 비교

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상 추론 기술
기간: 세션 종료 후 20분
스크립트 일치 테스트의 전체 점수로 평가(0에서 100 사이의 점수)
세션 종료 후 20분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기 효능
기간: 세션 종료 1분
1에서 10 사이의 리커트 척도로 측정
세션 종료 1분
만족
기간: 세션 종료 1분
1에서 10 사이의 리커트 척도로 측정됨)
세션 종료 1분
임상 추론 기술의 유지
기간: 한 달 후 20분
스크립트 일치 테스트의 전체 점수로 평가
한 달 후 20분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Antonia BLANIE, MD, Université Paris-Sud

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 4일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 11월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 11월 20일

마지막으로 확인됨

2018년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • LabForSims-003

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다