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고령 비소세포폐암 환자의 수술 효과 및 안전성 평가를 위한 연구

2018년 5월 18일 업데이트: Deruo Liu, China-Japan Friendship Hospital

중국 초기 비소세포폐암 환자의 수술 효과 및 안전성을 평가하기 위한 다기관 실세계 비간섭 관찰 연구

이 시험은 비소세포폐암 환자의 수술 효과와 안전성을 비교하기 위해 고안되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

시험은 다기관, 실세계, 비간섭, 관찰 연구입니다. 2015년부터 2017년까지 등록된 초기 비소세포폐암으로 병리학적 진단을 받고 폐엽절제술 또는 분절/쐐기절제술을 받은 중국 노인 병리학적 진단 환자를 ​​포함하고 환자 인구통계/종양 생물학적 특성 및 임상 치료에 대한 연구 데이터를 후향적으로 수집했습니다. 수술의 효과와 안전성을 평가합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

10885

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100029
        • China-Japan Friendship Hospital
      • Beijing, Beijing, 중국, 100853
        • China People's Liberation Army Hospital
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, 중국, 450008
        • Henan Cancer Hospital
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, 중국, 430030
        • Tongji Hospital Affiliated to Huaxi Technology University
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, 중국, 210009
        • Jiangsu Cancer Hospital
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, 중국, 710000
        • Xi'an Tangdu Hospital
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, 중국, 200030
        • Shanghai Chest Hospital
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, 중국, 610041
        • Huaxi Hospital Affiliate to Sichuan University
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, 중국, 300051
        • Tianjin Chest Hospital
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310003
        • First Hospital Affiliated to Zhejiang University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

폐엽절제술 또는 분절/쐐기 절제술을 받은 비소세포폐암으로 병리학적 진단을 받은 중국 노인 환자

설명

포함 기준:

  • 2014년부터 2017년까지 수술을 받은 환자
  • 폐엽 절제술 또는 분절/쐐기 절제술을 받은 환자;
  • 비소세포폐암으로 진단된 병리학적 환자;
  • 연령 >=65세인 환자.

제외 기준:

  • 수술 전 신보강 요법을 받은 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
수술 환자
폐엽절제술 또는 분절/쐐기 절제술을 받은 비소세포폐암으로 병리학적 진단을 받은 초기 중국 노인 환자
폐엽절제술 또는 세그먼트/웨지 해부

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전반적인 생존
기간: 2015-2017
전반적인 생존
2015-2017

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
하위 그룹의 전체 생존
기간: 2015-2017
연령, 종양 크기 및 임상/병리학적 병기로 분류된 하위 그룹의 전체 생존
2015-2017
전체 생존의 영향 요인
기간: 2015-2017
환자 인구학적/종양 생물학적 특성으로 측정한 전체 생존의 영향 요인
2015-2017
수술 후 30/90일 이내 사망률
기간: 2015-2017
수술 후 30/90일 이내 사망률
2015-2017
수술 전후 합병증의 발생률
기간: 2015-2017
수술 전후 합병증의 발생률
2015-2017

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 5일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 5월 18일

마지막으로 확인됨

2018년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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