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Saint-Bonnet의 도플러 흐름 분류 (Saint-Bonnet)

2018년 3월 15일 업데이트: Rennes University Hospital

Saint-Bonnet의 Doppler flow 분류 : 비간섭적 임상시험

말초 동맥 질환에서 도플러 파형 분류의 관심도를 평가하는 관찰 연구

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

임상 실습에서 도플러 초음파 스캐닝을 하는 환자는 현재 대동맥의 동맥 축과 오른쪽 및 왼쪽 하지에 대한 도플러 흐름의 체계적인 기록을 가지고 있습니다. 조사관은 3가지 분류를 사용하여 환자를 분류하여 환자의 사후 도플러 흐름을 분석합니다. 녹음이 현재 임상 일상에서 수행되기 때문에 환자는 이 연구와 관련된 제약이 없을 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Amiens, 프랑스, 80000
        • 모병
        • CHU AMIENS
        • 연락하다:
          • SEVESTRE
      • Bordeaux, 프랑스
        • 모병
        • CHU de Bordeaux
        • 연락하다:
          • CONSTANS
      • Brest, 프랑스, 29000
      • Caen, 프랑스, 14000
        • 모병
        • CHU De Caen
        • 연락하다:
          • LANEELLE
      • Grenoble, 프랑스, 38000
        • 모병
        • CHU de Grenoble
        • 연락하다:
          • PERNOD
      • Limoges, 프랑스, 87100
        • 모병
        • CHU de Limoges
        • 연락하다:
          • LACROIX
      • Rennes, 프랑스, 35033
      • Saint-Étienne, 프랑스, 42100
        • 모병
        • Chu de Saint-Etienne
        • 연락하다:
          • HELLO CLAIRE
      • Toulouse, 프랑스, 31555
        • 모병
        • CHU de Toulouse
        • 연락하다:
          • BURA-RIVIERE
      • Vichy, 프랑스, 03200
        • 모병
        • CH de Vichy
        • 연락하다:
          • ABBADIE FABRICE

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

혈관초음파를 위해 혈관센터에서 진료를 받는 환자

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 연령
  • 사회보험
  • 하지의 동맥 검사를 위해 부서에 의뢰된 환자.

제외 기준:

- 연구 지침을 이해하기에 부적합한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
도플러 흐름
기간: 기준선
Saint-Bonnet 분류를 사용하여 분류되지 않은 Doppler 흐름의 수와 Spronk et al.을 사용하여 분류되지 않은 흐름의 수의 차이. 이 비교는 Mc Nemar 테스트를 사용하여 수행됩니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Rennes University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 15일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 7일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 3월 15일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 35RC18_3099_SaintBonnet

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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