Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Saint-Bonnet'n Doppler-virtausluokitus (Saint-Bonnet)

torstai 15. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Rennes University Hospital

Saint-Bonnet'n Doppler-virtausluokitus: Ei-interventionaalinen kliininen tutkimus

Havaintotutkimus, joka arvioi Doppler-aaltomuotojen luokituksen kiinnostavuutta ääreisvaltimotaudissa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilailla, joilla on Doppler-ultraäänikuvaus kliinisessä käytännössä, on tällä hetkellä systemaattinen tallenne Doppler-virtauksesta aortan ja oikean ja vasemman alaraajan valtimoiden akseleilla. Tutkijat analysoivat potilaiden jälkikäteen Doppler-virtaa luokittelemalla heidät käyttämällä kolmea luokittelua. Potilaalla ei ole tähän tutkimukseen liittyviä rajoituksia, koska tallennukset tehdään tällä hetkellä kliinisessä rutiinissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Amiens, Ranska, 80000
        • Rekrytointi
        • CHU Amiens
        • Ottaa yhteyttä:
          • SEVESTRE
      • Bordeaux, Ranska
        • Rekrytointi
        • CHU de Bordeaux
        • Ottaa yhteyttä:
          • CONSTANS
      • Brest, Ranska, 29000
      • Caen, Ranska, 14000
        • Rekrytointi
        • CHU de Caen
        • Ottaa yhteyttä:
          • LANEELLE
      • Grenoble, Ranska, 38000
        • Rekrytointi
        • Chu De Grenoble
        • Ottaa yhteyttä:
          • PERNOD
      • Limoges, Ranska, 87100
        • Rekrytointi
        • CHU de Limoges
        • Ottaa yhteyttä:
          • LACROIX
      • Rennes, Ranska, 35033
      • Saint-Étienne, Ranska, 42100
        • Rekrytointi
        • CHU de Saint-Etienne
        • Ottaa yhteyttä:
          • HELLO CLAIRE
      • Toulouse, Ranska, 31555
        • Rekrytointi
        • CHU de Toulouse
        • Ottaa yhteyttä:
          • BURA-RIVIERE
      • Vichy, Ranska, 03200
        • Rekrytointi
        • CH de Vichy
        • Ottaa yhteyttä:
          • ABBADIE FABRICE

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat vastaanotetaan verisuonikeskuksessa verisuonien ultraäänitutkimukseen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä vähintään 18 vuotta;
  • Sosiaalivakuutettu
  • Potilaat, jotka lähetetään osastolle mahdollisiin alaraajojen valtimotutkimuksiin.

Poissulkemiskriteerit:

- Potilas ei kykene ymmärtämään tutkimuksen ohjeita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Doppler virtaa
Aikaikkuna: Perustaso
Ero luokittelemattomien Doppler-virtojen lukumäärän välillä Saint-Bonnet-luokitusta käyttäen ja luokittelemattomien virtojen välillä Spronk et al. Tämä vertailu tehdään Mc Nemar -testillä.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Rennes University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 15. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 14. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 19. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 35RC18_3099_SaintBonnet

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ääreisvaltimotauti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Romania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa