Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dopplerowska klasyfikacja przepływu Saint-Bonnet (Saint-Bonnet)

15 marca 2018 zaktualizowane przez: Rennes University Hospital

Klasyfikacja przepływu Dopplera Saint-Bonnet: nieinterwencyjne badanie kliniczne

Badanie obserwacyjne, które ocenia zainteresowanie klasyfikacją fal Dopplera w chorobie tętnic obwodowych

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Pacjenci, u których w praktyce klinicznej wykonywane jest badanie ultrasonograficzne metodą Dopplera, mają obecnie systematyczny zapis przepływu dopplerowskiego w osiach tętniczych aorty oraz prawej i lewej kończyny dolnej. Badacze przeanalizują przepływ dopplerowski a posteriori pacjentów, klasyfikując ich przy użyciu 3 klasyfikacji. Pacjent nie będzie miał żadnych ograniczeń związanych z tym badaniem, ponieważ zapisy są obecnie wykonywane w ramach rutyny klinicznej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Amiens, Francja, 80000
        • Rekrutacyjny
        • CHU AMIENS
        • Kontakt:
          • SEVESTRE
      • Bordeaux, Francja
        • Rekrutacyjny
        • CHU de Bordeaux
        • Kontakt:
          • CONSTANS
      • Brest, Francja, 29000
      • Caen, Francja, 14000
        • Rekrutacyjny
        • CHU De Caen
        • Kontakt:
          • LANEELLE
      • Grenoble, Francja, 38000
        • Rekrutacyjny
        • CHU de Grenoble
        • Kontakt:
          • PERNOD
      • Limoges, Francja, 87100
        • Rekrutacyjny
        • CHU de Limoges
        • Kontakt:
          • LACROIX
      • Rennes, Francja, 35033
      • Saint-Étienne, Francja, 42100
        • Rekrutacyjny
        • Chu de Saint-Etienne
        • Kontakt:
          • HELLO CLAIRE
      • Toulouse, Francja, 31555
        • Rekrutacyjny
        • CHU de Toulouse
        • Kontakt:
          • BURA-RIVIERE
      • Vichy, Francja, 03200
        • Rekrutacyjny
        • CH de Vichy
        • Kontakt:
          • ABBADIE FABRICE

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci kierowani w ośrodku naczyniowym na USG naczyń

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek większy lub równy 18 lat;
  • Ubezpieczony społecznie
  • Pacjenci kierowani w oddziale na dowolne badanie tętnic kończyn dolnych.

Kryteria wyłączenia:

- Pacjent niezdolny do zrozumienia instrukcji badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przepływy Dopplera
Ramy czasowe: Linia bazowa
Różnica między liczbą niesklasyfikowanych przepływów Dopplera według klasyfikacji Saint-Bonnet a liczbą niesklasyfikowanych przepływów według Spronka i in. Porównanie to zostanie przeprowadzone za pomocą testu Mc Nemara.
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Rennes University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 marca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 marca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 marca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 marca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 marca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 35RC18_3099_SaintBonnet

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba tętnic obwodowych

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Congo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj