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섬유 근육통과 주의 편향의 반복적 사고 (PRFM-BA)

2020년 7월 17일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

RTFM-AB - 섬유 근육통 및 주의 편향의 반복적 사고: 후기 주의력 단계에서의 주의 편향과 반복적 사고 경향 사이의 연결

만성 통증의 이론적 모델은 만성 통증에서 회피 행동의 기초가 될 통증 관련 정보의 특권 처리를 가정합니다. 주의 편향이라고도 하는 이 특혜 치료는 만성 통증에서 실험적으로 발견되었습니다. 메타 분석은 주의 집중 기간의 편향과 주의 유지 기간의 편향 사이에서 발견된 차이에 대한 질문을 확인했습니다. 가설 중 하나는 중요하게 인지된 문제 주변에 주의를 "고정"하고 주의력 이탈 및 중립적 또는 긍정적 자극에 대한 주의의 재지향을 방해하는 하나 이상의 인지 과정을 고려하는 것입니다. 정신병리학 및 만성 통증의 과학 문헌을 보면 부정적인 반복적 사고(RNT) 변수가 이러한 과정 중 하나라고 생각합니다. 따라서 조사관은 반복적 사고 변수를 조사하여 주의 집중 프로세스의 다른 순간에 주의 편향의 차이를 더 잘 이해하기를 원합니다. 보다 구체적으로 연구자들은 Fibromyalgia에서 Attentional Bias 가설을 테스트합니다. CHU-Amiens의 통증 센터에서 섬유근육통 환자를 모집합니다. 환자는 다양한 저울과 시각적 프로브 작업을 완료합니다. 첫째, 연구자들은 FM 그룹의 통증 관련 정보에 대한 주의 편향이 유지된 주의 단계에서 부정적인 반복적 사고 수준과 상관관계가 있다는 가설을 세웠습니다. 둘째, 연구자들은 주의 편향이 주의 지향 단계(500ms)보다 주의 유지 단계(1250ms)에서 더 중요하다고 가정합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

43

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
    • Picardie
      • Amiens, Picardie, 프랑스, 80054
        • CHU Amiens Picardie

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

한 그룹. 단면 연구입니다.

설명

포함 기준:

성인 환자 포함 기준:

  • FM의 1990 ACR 기준
  • 무료 및 사전 동의 서명.
  • 프랑스어 모국어를 말하고 쓰고 읽습니다.
  • 주요 인물.

제외 기준:

  • 보호받는 성인 전공.
  • 임상의가 평가한 중증 정신병 또는 우울증 또는 중증 불안 또는 충동성이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
시각적 프로브 작업 패러다임을 사용하여 주의 편향을 측정합니다.
기간: 1시간 20분
1시간 20분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 4월 26일

기본 완료 (실제)

2019년 4월 25일

연구 완료 (실제)

2019년 4월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 14일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 17일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PI2018_843_0003

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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