Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Powtarzające się myślenie w fibromialgii i błąd uwagi (PRFM-BA)

17 lipca 2020 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

RTFM-AB - Powtarzające się myślenie w fibromialgii i błąd uwagi: powiązania między błędem uwagi na późniejszych etapach uwagi a tendencją do myślenia powtarzalnego

Teoretyczne modele bólu przewlekłego stawiają hipotezę uprzywilejowanego traktowania informacji związanych z bólem, które byłyby podstawą zachowań unikowych w przewlekłym bólu. To uprzywilejowane leczenie, zwane również błędem uwagi, zostało odkryte eksperymentalnie w przewlekłym bólu. Metaanalizy potwierdziły to, ale doprowadziły do ​​​​pytania o różnicę stwierdzoną między błędem systematycznym w okresie orientacji na uwagę a błędem w okresie utrzymywanej uwagi. Jedną z hipotez jest rozważenie jednego lub więcej procesów poznawczych, które „skupiłyby” uwagę wokół istotnych postrzeganych problemów i które utrudniałyby wycofanie uwagi i reorientację uwagi na bodźce neutralne lub pozytywne. W świetle literatury naukowej z zakresu psychopatologii, ale także bólu przewlekłego, uważamy, że zmienna negatywnych, powtarzających się myśli (RNT) jest jednym z tych procesów. Badacze chcą więc lepiej zrozumieć różnice w nastawieniach uwagi w różnych momentach procesu uwagi, badając zmienną powtarzalnego myślenia. Dokładniej, badacze testują hipotezę błędu uwagi w fibromialgii. Pacjent z fibromialgią będzie rekrutowany w Centrum Leczenia Bólu CHU-Amiens. Pacjenci wypełniają różne skale, a także zadanie sondy wizualnej. Po pierwsze, badacze postawili hipotezę, że tendencja do skupiania uwagi na informacjach związanych z bólem w grupie FM jest skorelowana z poziomem negatywnego, powtarzalnego myślenia w fazie utrzymywanej uwagi. Po drugie, badacze postawili hipotezę, że tendencja do uwagi jest ważniejsza w fazie utrzymania uwagi (1250 ms) niż w fazie orientacji uwagi (500 ms).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

43

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Francja, 80054
        • CHU Amiens Picardie

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Jedna grupa. Jest to badanie przekrojowe.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Dorośli Kryteria włączenia pacjentów:

  • 1990 ACR Kryteria FM
  • Podpisana dobrowolna i świadoma zgoda.
  • Francuski język ojczysty mówiony, pisany, czytany.
  • Ważna osoba.

Kryteria wyłączenia:

  • Dorosły major pod ochroną.
  • Pacjent z ciężką psychozą lub depresją lub silnym lękiem lub impulsywnością w ocenie klinicysty.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Aby zmierzyć stronniczość uwagi za pomocą paradygmatu zadania sondy wizualnej.
Ramy czasowe: 1 godzina i 20 min
1 godzina i 20 min

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 kwietnia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 kwietnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 kwietnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 lutego 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 marca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 marca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 lipca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lipca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PI2018_843_0003

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chroniczny ból

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Georgia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj