Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toistuva ajattelu fibromyalgiassa ja huomioharha (PRFM-BA)

perjantai 17. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

RTFM-AB - Toistuva ajattelu fibromyalgiassa ja tarkkaavaisuusharha: linkit huomioharhaisuuden myöhemmissä vaiheissa ja toistuvaan ajatteluun taipumuksen välillä

Kroonisen kivun teoreettiset mallit olettavat kipuun liittyvän tiedon etuoikeutettua käsittelyä, joka olisi perustana kroonisen kivun välttämiskäyttäytymiselle. Tämä etuoikeutettu hoito, jota kutsutaan myös huomioharhaksi, on havaittu kokeellisesti kroonisessa kivussa. Meta-analyysit vahvistivat tämän, mutta johtivat kysymykseen erosta, joka havaittiin huomion suuntautumisen jaksossa tapahtuvan vinoutumisen ja ylläpidetyn huomion kauden harhallisuuden välillä. Yksi hypoteeseista on harkita yhtä tai useampaa kognitiivista prosessia, joka "kiinnittäisi" huomion merkittävien havaittujen ongelmien ympärille ja joka estäisi huomion irtautumista ja huomion suuntaamista neutraaleihin tai positiivisiin ärsykkeisiin. Psykopatologiaa, mutta myös kroonista kipua koskevan tieteellisen kirjallisuuden perusteella uskomme, että negatiivisten toistuvien ajatusten (RNT) muuttuja on yksi näistä prosesseista. Joten tutkijat haluavat paremmin ymmärtää huomion harhaisuuden eroa huomioprosessin eri hetkillä tutkimalla Repetitive Thinking -muuttujaa. Tarkemmin sanottuna tutkijat testaavat Attentional Bias -hypoteesia fibromyalgiassa. Fibromyalgiapotilas rekrytoidaan CHU-Amiensin kipukeskukseen. Potilaat suorittavat erilaisia ​​asteikkoja ja myös visuaalisen mittaustehtävän. Ensinnäkin tutkijat olettavat, että kipuun liittyvän tiedon huomioharha FM-ryhmässä korreloi negatiivisen toistuvan ajattelun tason kanssa ylläpidetyn huomion vaiheessa. Toiseksi, tutkijat olettavat, että huomioharha on tärkeämpää huomion ylläpitovaiheessa (1250 ms) kuin huomion suuntautumisvaiheessa (500 ms).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

43

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Ranska, 80054
        • CHU Amiens Picardie

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yksi ryhmä. Se on poikkileikkaustutkimus.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Aikuisten potilaiden osallistumiskriteerit:

  • 1990 FM:n ACR-kriteerit
  • Vapaa ja tietoinen suostumus allekirjoitettu.
  • Ranskan äidinkieli puhuttu, kirjoitettu, luettava.
  • Päähenkilö.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikuinen suuri suojeluksessa.
  • Potilas, jolla on vakava psykoosi tai masennus tai vakava ahdistuneisuus tai impulsiivisuus kliinikon arvioiden mukaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tarkkailuharhan mittaaminen visuaalisen mittaustehtävän paradigman avulla.
Aikaikkuna: 1 tunti ja 20 min
1 tunti ja 20 min

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 26. huhtikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 25. huhtikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 25. huhtikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 28. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 15. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 20. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PI2018_843_0003

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen kipu

Kliiniset tutkimukset Kyselylomakkeet ja tietokoneparadigma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Venezuela

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa