Pensamento repetitivo na fibromialgia e viés de atenção (PRFM-BA)
17 de julho de 2020 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
RTFM-AB - Pensamento Repetitivo na Fibromialgia e Viés Atencional: Ligações entre Viés Atencional em Estágios Avançados de Atenção e Tendência ao Pensamento Repetitivo
Modelos teóricos de dor crônica hipotetizam um tratamento privilegiado de informações relacionadas à dor que seriam a base dos comportamentos de evitação na dor crônica.
Esse tratamento privilegiado, também chamado de viés atencional, foi encontrado experimentalmente na dor crônica.
Meta-análises confirmaram isso, mas levaram à questão da diferença encontrada entre viés no período de orientação de atenção e viés no período de atenção mantida.
Uma das hipóteses é considerar um ou mais processos cognitivos que "fixariam" a atenção em torno de problemas percebidos significativos e que dificultariam o desengajamento atencional e a reorientação da atenção para estímulos neutros ou positivos.
Tendo em conta a literatura científica em psicopatologia mas também em dor crónica pensamos que a variável pensamentos negativos repetitivos (RNT) é um destes processos.
Assim, os investigadores querem entender melhor a diferença de viés atencional em diferentes momentos do processo atencional, interrogando a variável Pensamento Repetitivo.
Mais especificamente, os investigadores testam a hipótese do viés de atenção na fibromialgia.
Paciente com Fibromialgia será recrutado no Centro de Dor do CHU-Amiens.
Os pacientes completarão diferentes escalas e também a tarefa de sondagem visual.
Primeiro, os investigadores levantam a hipótese de que o viés de atenção para informações relacionadas à dor no grupo FM está correlacionado com o nível de pensamento repetitivo negativo na fase de atenção mantida.
Em segundo lugar, os investigadores levantam a hipótese de que o viés de atenção é mais importante na fase de manutenção da atenção (1250 ms) do que na fase de orientação da atenção (500 ms).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
43
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Picardie
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Amiens, Picardie, França, 80054
- CHU Amiens Picardie
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Um grupo.
É um estudo transversal.
Descrição
Critério de inclusão:
Critérios de inclusão de pacientes adultos:
- 1990 Critérios ACR de FM
- Consentimento livre e informado assinado.
- Língua materna francesa falada, escrita, lida.
- Pessoa importante.
Critério de exclusão:
- Adulto maior sob proteção.
- Paciente com psicose grave ou depressão ou ansiedade grave ou impulsividade conforme avaliado pelo médico.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Para medir o viés de atenção usando um paradigma de tarefa de sondagem visual.
Prazo: 1 hora e 20 minutos
|
1 hora e 20 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
26 de abril de 2018
Conclusão Primária (Real)
25 de abril de 2019
Conclusão do estudo (Real)
25 de abril de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de fevereiro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de março de 2018
Primeira postagem (Real)
15 de março de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de julho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de julho de 2020
Última verificação
1 de julho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PI2018_843_0003
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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