Ismétlődő gondolkodás a fibromialgiában és a figyelmi torzításban (PRFM-BA)
2020. július 17. frissítette: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
RTFM-AB – Ismétlődő gondolkodás a fibromialgiában és a figyelmi torzítás: kapcsolatok a figyelem későbbi szakaszaiban lévő figyelmi torzítás és az ismétlődő gondolkodásra való hajlam között
A krónikus fájdalom elméleti modelljei a fájdalommal kapcsolatos információk privilegizált kezelését feltételezik, amely a krónikus fájdalom elkerülési magatartásának alapja lenne.
Ezt a kitüntetett kezelést, amelyet figyelmi torzításnak is neveznek, kísérletileg krónikus fájdalomban találták meg.
A metaanalízisek ezt megerősítették, de felvetették a különbséget a figyelemorientáltság időszakában tapasztalható elfogultság és a fenntartott figyelem időszakában tapasztalható torzítás között.
Az egyik hipotézis az, hogy egy vagy több olyan kognitív folyamatot kell figyelembe venni, amely „rögzítené” a figyelmet a jelentős észlelt problémák köré, és akadályozná a figyelem elszakadását és a figyelemnek a semleges vagy pozitív ingerek felé történő átirányítását.
A pszichopatológia, de a krónikus fájdalom szakirodalma alapján úgy gondoljuk, hogy a negatív ismétlődő gondolatok (RNT) változója az egyik ilyen folyamat.
Tehát a kutatók az ismétlődő gondolkodás változó lekérdezésével szeretnék jobban megérteni a figyelmi torzítás különbségét a figyelem folyamat különböző pillanataiban.
Pontosabban, a kutatók a figyelem elfogultság hipotézisét tesztelik fibromyalgiában.
Fibromyalgiában szenvedő betegeket a CHU-Amiens-i Fájdalomközpontban vesznek fel.
A betegek különböző skálákat és a vizuális szonda feladatát is elvégzik.
Először is, a kutatók azt feltételezik, hogy az FM csoportban a fájdalommal kapcsolatos információkkal kapcsolatos figyelem torzítás korrelál a fenntartott figyelem fázisában a negatív ismétlődő gondolkodás szintjével.
Másodszor, a kutatók azt feltételezik, hogy a figyelem torzítása fontosabb a figyelemfenntartási szakaszban (1250 ms), mint a figyelemorientáció fázisában (500 ms).
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
43
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Picardie
-
Amiens, Picardie, Franciaország, 80054
- CHU Amiens Picardie
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
N/A
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Egy csoport.
Ez egy keresztmetszeti tanulmány.
Leírás
Bevételi kritériumok:
Felnőtt betegek felvételi feltételei:
- Az FM 1990-es ACR kritériumai
- Szabad és tájékozott beleegyezés aláírva.
- Francia anyanyelv beszélt, írt, olvasott.
- Fő személy.
Kizárási kritériumok:
- Felnőtt fő védelem alatt.
- A klinikus értékelése szerint súlyos pszichózisban vagy depresszióban, vagy súlyos szorongásban vagy impulzivitásban szenvedő beteg.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Figyelemi torzítás mérése vizuális próbafeladat paradigma segítségével.
Időkeret: 1 óra 20 perc
|
1 óra 20 perc
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2018. április 26.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2019. április 25.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2019. április 25.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2018. február 28.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. március 14.
Első közzététel (Tényleges)
2018. március 15.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2020. július 20.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. július 17.
Utolsó ellenőrzés
2020. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- PI2018_843_0003
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Krónikus fájdalom
-
Xijing HospitalBefejezveAorta disszekció | AKI - Akut vesekárosodás | PAI-1 4G/5G polimorfizmusKína