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M-건강 기반 개입이 뇌졸중 후 건강한 신체 활동 준수에 미치는 영향.

2023년 8월 30일 업데이트: Montserrat Grau-Pellicer, Consorci Sanitari de Terrassa

M-건강 기반 개입이 뇌졸중 후 건강한 신체 활동 준수에 미치는 영향. 무작위 연구

이 연구의 목적은 모바일 건강 기반 개입이 뇌졸중 생존자를 위한 재활 프로그램의 장기 준수에 미치는 영향을 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

유산소 운동, 과업 중심 활동, 균형 및 스트레칭 운동을 모바일 앱 기술로 보완한 8주간의 복합 운동 재활 프로그램(MERP)입니다. MERP의 목표는 뇌졸중을 앓은 사람들의 보행 속도, 보행 능력, 일상 생활 활동 및 삶의 질을 향상시키는 것입니다. 모바일 앱 기술은 건강한 신체 활동을 장기적으로 준수하기 위해 MERP를 보완합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

41

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Barcelona
      • Terrassa, Barcelona, 스페인, 08232
        • Consorci Sanitari de Terrassa

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자는 기존의 재활 프로그램을 완료한 뇌졸중 생존자입니다. 그들은 6개월 동안 Hospital-Consorci Sanitari de Terrassa(스페인 바르셀로나)에서 채용될 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 허혈성 또는 출혈성 뇌졸중의 진단
  • 연령 ≥18;
  • 기능적 보행 분류(FAC) ≥3
  • 바델 지수 ≥45

제외 기준:

  • 인지 장애(최소 정신 상태 검사 ≤24)
  • 불안정한 심혈관 질환(급성 심부전, 최근의 심근 경색, 불안정 협심증 및 조절되지 않는 부정맥)
  • 알코올 또는 기타 독성 물질 남용
  • 그룹 세션을 따르지 못하게 하는 보상되지 않은 정신 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
m-health 뇌졸중 재활
모바일 앱 기술로 보완된 유산소 운동, 과업 중심 활동, 균형 및 스트레칭 운동을 기반으로 한 8주 복합 운동 재활 프로그램(MERP)
모바일 앱 기술로 보완된 유산소 운동, 과업 중심 활동, 균형 및 스트레칭 운동 기반 재활 프로그램

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부착
기간: 8주
활동 시간(걷는 시간 및 거리)을 기록하는 앱으로 순응도를 모니터링합니다.
8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보행 속도
기간: 8주
보행 속도는 10미터 보행 테스트(10MWT)로 측정됩니다. 참가자들은 10미터 앞선 2미터, 10미터 넘어 2미터의 워밍업 거리를 제공받게 됩니다. 편안한 속도와 최대 속도로 10미터를 걷는 데 걸리는 시간은 미터/초로 등록됩니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Montserrat Grau-Pellicer, PhD, Consorci Sanitari de Terrassa

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 4월 3일

기본 완료 (실제)

2018년 12월 28일

연구 완료 (실제)

2019년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 24일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 30일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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