ADHD에 대한 이상적인 약물 용량 결정 시스템 - 1단계 및 2단계
2021년 11월 26일 업데이트: University of Wisconsin, Madison
주의력 결핍 과잉 행동 장애를 치료하기 위한 이상적인 약물 용량을 정량적으로 결정하는 알고리즘
이 연구의 목표는 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD) 진단을 받은 아동의 인지 및 행동 기능을 개선하기 위해 중추 신경계(CNS) 자극제(리탈린, 메틸페니데이트)의 가장 유익한 용량을 결정하기 위한 공식적이고 정량적인 방법론을 만드는 것입니다. ) 개별적으로.
성공하면 ADHD 치료를 위한 CNS 자극제의 복용량이 치료 개입이 필요한 어린이를 위해 결정되는 방식이 바뀔 것입니다.
아동의 데이터를 DDM(Drift-Decision Model)으로 분석하는 데 필요한 방법론을 개발하고, 인지/행동 기능을 측정하고 이를 눈으로 검증하는 필수 기술, 즉 컴퓨터 게임을 개발하는 데 중점을 둘 것입니다. - 추적 측정.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
46
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, 미국, 53705
- Wisconsin Institutes of Medical Research
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
8년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
어린이들
설명
포함 기준:
- 8-12세;
- 보호자(부모 또는 법적 보호자) 동반;
- 영어를 이해하고 말할 수 있습니다.
- 기본적인 영어를 읽을 수 있습니다.
- CBCL(Child Behavior Checklist) 및 Conner의 평가 척도로 확인된 상담 또는 정신 질환의 현재/과거 병력 없음
제외 기준:
- 활성 정신병 또는 자살
- 원발성 정신병 장애(예: 정신분열증) 또는 양극성 장애의 병력
- 최근(지난 2주) 약물 남용 또는 의존
- 뇌 손상 또는 심각한 발달 지연의 병력
- 새로 진단된 제1형 당뇨병 또는 류마티스 관절염과 같은 불안정한 의학적 상태
- 경구용 스테로이드 사용
- 지난 30일 동안 연구용 약물을 포함하는 임상 연구에 참여
- 향정신성 약물의 현재 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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제어
ADHD 또는 기타 정신 건강 문제가 없는 건강한 어린이
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ADHD
ADHD로 진단받은 아이들
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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작업 선택
기간: 테스트 당시(조사관은 치료에 기반한 결과를 따르지 않고 급성 효과를 측정하고 있음)
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피험자는 다양한 인지 작업을 수행하고 선택 사항을 기록합니다.
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테스트 당시(조사관은 치료에 기반한 결과를 따르지 않고 급성 효과를 측정하고 있음)
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반응 시간
기간: 테스트 당시(조사관은 치료에 기반한 결과를 따르지 않고 급성 효과를 측정하고 있음)
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조사관은 선택을 하는 데 걸린 시간을 기록합니다.
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테스트 당시(조사관은 치료에 기반한 결과를 따르지 않고 급성 효과를 측정하고 있음)
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눈의 위치
기간: 테스트 당시(조사관은 치료에 기반한 결과를 따르지 않고 급성 효과를 측정하고 있음)
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작업은 안구 운동을 기반으로 합니다.
조사관은 작업의 여러 이벤트에서 피험자가 전압을 보고 있던 위치를 기록합니다. 전압은 보정을 통해 x/y 좌표로 변환됩니다.
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테스트 당시(조사관은 치료에 기반한 결과를 따르지 않고 급성 효과를 측정하고 있음)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Luis C Populin, PhD, University of Wisconsin, Madison
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 9월 11일
연구 완료 (실제)
2019년 9월 11일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 1월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 5월 1일
처음 게시됨 (실제)
2018년 5월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 12월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 11월 26일
마지막으로 확인됨
2021년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2015-0857
- A536200 (기타 식별자: UW Madison)
- SMPH\DPT NEUROSCIENCE (기타 식별자: UW Madison)
- Protocol Version 8/1/2019 (기타 식별자: UW Madison)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
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