설명할 수 없는 불임 관리를 위한 클로미펜 구연산염 보조제로서의 카버골린
2018년 5월 26일 업데이트: Ahmed Abdeltawab Mhanny, Assiut University
설명할 수 없는 불임 관리를 위한 클로미펜 구연산염의 보조제로서의 카버골린: 무작위 대조 시험
불임이란 피임을 하지 않고 규칙적으로 성관계를 한 후에도 임신이 되지 않는 것을 말합니다.
불임은 또한 개인이 임신에 기여할 수 없는 생물학적 무능력 또는 임신을 만삭까지 유지할 수 없는 여성을 지칭할 수 있습니다.
많은 국가에서 불임은 부부가 12개월 동안 정상적인 성관계를 가졌으나 임신에 실패한 경우를 말합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
120
단계
- 2 단계
- 3단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 설명되지 않는 불임, 일차 또는 이차.
- Galactorrhoea의 부재.
- 정상 혈청 프로락틴.
- 정상적인 자궁난관조영술.
- 정상적인 정자 조영술.
제외 기준:
- 아로마타제 억제제, 고나도트로핀 또는 타목시펜과 같은 다른 치료를 받는 여성.
- cabergoline 또는 clomiphene citrate에 대한 알려진 과민성.
- 난관 요인, 자궁 요인 또는 남성 요인과 같은 불임의 다른 요인.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 스터디 그룹
Clomiphene citrate 50 mg 정제, 월경 3일째부터 7일까지 5일 동안 1일 2회 1정, 첫 3개월마다 3일마다 cabergoline 0.25 mg(1팩), 그 후 Clomiphene citrate 50을 투여받게 됩니다. mg정, 월경 3일째부터 7일까지 5일간 1일 2회 2정, 카버골린 0.25mg(반정) 3일마다(1포)
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경구 정제
경구 정제
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활성 비교기: 대조군
클로미펜 구연산염과 위약 정제를 같은 용량과 기간으로 투여받게 됩니다.
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경구 정제
경구 정제
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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성숙한 난포의 수
기간: 14 일
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모낭은 18mm의 크기에 도달합니다.
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14 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2018년 7월 1일
기본 완료 (예상)
2019년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2019년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 5월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 5월 26일
처음 게시됨 (실제)
2018년 6월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 6월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 5월 26일
마지막으로 확인됨
2018년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CabCC
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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