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기도의 수술 전 평가

2018년 7월 21일 업데이트: nurcan kizilcik, Yeditepe University Hospital

Undervent Bariatric Surgery 환자의 기도 평가

비만 수술을 받은 환자의 기도 표지자 평가.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

연구자들은 2015-2018년 사이에 비만 수술을 받은 BMI>30 환자의 수술 전 기록된 기도 매개변수를 어려운 기도 측면에서 평가했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

489

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. BMI>30kg/m2
  2. 18<연령 <65
  3. 선택적 수술 예정
  4. ASA II-III

제외 기준:

  1. BMI<30kg/m2
  2. 18세 >65세
  3. ASA IV

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 비만 환자
BMI>30 kg/m2이고 비만 수술을 받았습니다.
비만 수술을 받았다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비만 환자의 관리를 위한 기도 평가
기간: 3년
각 환자에 대해 일상적으로 수행되는 수술 전 기도 측정(mallampati 점수, 흉선 거리, 목 둘레 ..)을 평가합니다.
3년
말람파티 점수
기간: 3년
Class I : 연구개, fauces의 시각화; 구개수, 전방 및 후방 기둥. Class II : 연구개, fauces 및 uvula의 시각화. Class III : 연구개와 구개수 기저부의 가시화. Class IV: 경구개만 보입니다. 부드러운 입천장이 전혀 보이지 않습니다.
3년
흉심 거리
기간: 3년
TMD는 갑상선 패임과 정신 융기의 하연 사이의 직선 거리로 측정하였다.(cm)
3년
목둘레
기간: 3년
목둘레는 대상자가 똑바로 선 상태에서 신축성이 없는 플라스틱 테이프를 사용하여 1mm 이내에서 목의 중앙부, 경추 중앙부와 목 앞쪽 중간부 사이에서 측정되었습니다.
3년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: nurcan kizilcik, Yeditepe UH

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 7월 21일

처음 게시됨 (실제)

2018년 7월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 7월 21일

마지막으로 확인됨

2018년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • YeditepeUH

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

개인정보 보호를 위해 참여자의 개인정보를 공유하지 않기로 결정하였습니다.

IPD 공유 기간

3 년

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

비만 환자에 대한 임상 시험

  • Zealand University Hospital
    University of Copenhagen; Steno Diabetes Center Copenhagen; Holbaek Sygehus
    모병
    심혈관 질환 | 비만 | 대사 질환 | NAFLD, 비알코올성 지방간 질환
    덴마크
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