- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03604536
궤양성 대장염에서 자가 관리 웹 기반 솔루션을 통한 개별화 치료
경증-중등도 궤양성 대장염에서 자가 관리 웹 기반 솔루션을 통한 구강 메살라진 치료의 개별화: 파일럿 연구
연구 개요
상세 설명
300만 명 이상의 유럽인이 크론병(CD)과 궤양성 대장염(UC)이 가장 흔한 형태인 염증성 장 질환(IBD)을 앓고 있습니다. 이들은 설사, 복통, 체중 감소 및 혈변의 증상과 함께 위장관(GI)의 조절되지 않는 염증을 초래하는 만성, 재발성 및 완화성 질병입니다. 이 치료는 위장관 염증을 완화하고 예방하는 것을 목표로 하며 항염증제 및 면역억제제 또는 최종 옵션으로 결장의 수술적 제거로 구성됩니다. 경증에서 중등도의 UC에 대한 주요 치료 옵션은 Aminosalicylate입니다. 메살라진(5-아미노살리실산)은 경구 및 국소 모두 UC 환자의 관해 유도 및 유지에 효과적인 치료 옵션임이 입증되었습니다.
Pentasa Sachet는 높은(95%) 5-아미노살리실산(5-ASA) 부하가 있는 에틸 셀룰로오스로 코팅된 메살라진 미세 과립입니다. 코팅은 메살라진의 장기간 방출을 제공하여 소장에서 직장으로 지속적인 작용을 가능하게 합니다. 미세 과립의 약 75%가 결장에서 방출됩니다. 이는 하루에 필요한 적용 횟수를 줄여주므로 환자에게 더 바람직한 옵션으로 간주됩니다. 매일 1회 5-아미노살리실산(5-ASA)을 투여하면 기존 투여만큼 효과적인 것으로 나타났습니다.
분변 칼프로텍틴(FC)은 위장관 염증의 정확한 바이오마커입니다. FC는 내시경 질병 활동과 잘 연관되어 결과적으로 점막 치유를 위한 대체 마커 및 질병 모니터링을 위한 임상 도구 역할을 합니다. 18분 만에 수행할 수 있는 스마트폰 애플리케이션이 포함된 가정 테스트 키트가 개발되었습니다. 따라서 질병 경과에 대한 원격 모니터링 기회를 촉진하고 환자 참여, 권한 부여 및 치료 준수를 자극합니다.
비순응은 질병 활동의 주요 원인 중 하나이기 때문에 약물 순응도는 관해를 유지하는 데 필수적입니다. 경구 및 국소 5-ASA의 병용 요법은 활성 경증 내지 중등도 UC의 치료를 위한 현재 지침에 의해 권장됩니다. 그러나 경구용 5-ASA에 대한 환자의 순응도는 좋지 않으며(약 60%), 국소 요법에 대해서는 훨씬 더 나쁩니다(약 32%). 개별화된 구강 5-ASA 요법에 대한 이전의 eHealth 시험은 표준 치료에 대한 이전 연구보다 높은 준수율을 보고했습니다. 또한, 연구 환자의 90%가 단일 요법에 관해 반응을 보였고 10%만이 국소 치료와 병용 요법이 필요했습니다.
웹 기반 치료 솔루션(eHealth)은 천식, 제1형 당뇨병, 응고 질환과 같은 만성 질환에서 치료 효과를 최적화하는 것으로 나타났습니다. IBD 환자를 위한 웹 기반 치료 솔루션인 Constant-care는 1997년 Dr. Pia Munkholm에 의해 출시되었습니다. 이후 웹 프로그램은 효과적인 임상 도구로 입증되어 IBD 환자의 순응도, 권한 부여, 삶의 질 향상 및 재발 기간 감소를 가져왔습니다. Constant-Care는 교육 패키지와 질병 모니터링 패키지로 구성되어 있습니다. 프로그램의 질병 모니터링 부분은 두 가지 변수의 알고리즘을 기반으로 합니다. FC 및 검증된 질병 활동 설문지, UC 환자를 위한 SCCAI(Simple Clinical Colitis Activity Index). FC 값은 가정 테스트 키트를 통해 환자가 획득하고 질병 활동 설문지는 웹 프로그램에서 환자가 작성합니다. eHealth 시스템은 데이터를 즉시 누적한 다음 그 결과인 총 염증 부담 점수(TIBS)를 환자에게 질병 활동의 시각적 "신호등" 지표로 제시합니다. 환자는 질병의 중증도에 따라 프로그램에서 치료 조언을 받습니다: 녹색-완화, 노란색-보통 활동, 빨간색-심각한 활동.
질병 모니터링 부분은 또한 삶의 질, 장애, 피로, 질병 경과 유형 및 순응도에 관한 환자 관련 결과(PRO) 설문지로 구성됩니다. 염증성 장 질환 연구를 위한 국제 기구(IOIBD)는 2015년부터 UC와 CD 모두에서 치료 결과를 측정하는 기본적인 부분으로 PRO의 사용을 권장했습니다.
이 연구의 주요 목표는 eHealth 환경에서 경증에서 중등도의 UC 환자를 대상으로 완화까지의 시간(임상 및 준임상(녹색 TIBS))에 대한 Mesalazine(Pentasa Sachet ®)을 사용한 개별화된 단일 요법의 효과를 조사하는 것입니다. 연구자들은 웹 기반 치료 프로그램이 표준 치료에 비해 완화 시간을 단축할 것이라는 가설을 세웠습니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Frederikssund, 덴마크, 3600
- North Zealand University Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- UC에 대한 코펜하겐 진단 기준 충족
- 18세에서 75세 사이의 연령
- 경증-중등도 UC 진단을 받은 신규 및 재발 환자
- 현재 재발(최소 2개 중 1개) SCCAI>2(대변 혈액 변수에서 양성 점수 포함) FC ≥200
- 좌측 또는 광범위한 UC로 진단(24)
- 서면 및 음성 덴마크어 이해
- 인터넷과 스마트폰을 쉽게 접할 수 있는
제외 기준:
- 장 감염의 증거
- 지난 8주 이내에 스테로이드, 아자티오프린, 메토트렉세이트 또는 인플릭시맙과 같은 면역조절제로 치료
- 지난 12개월 동안 2회 이상의 경구 스테로이드 코스
- 직장염으로 진단
- 중증 질병 활성도(SCCAI >6 또는 FC ≥600)
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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총 염증 부담 점수(TIBS)의 변화
기간: 기준선 및 12주 또는 차도 중 먼저 도래하는 시점까지
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염증의 분변 바이오마커(분변 칼프로텍틴)와 함께 자가 보고된 질병 활동은 TIBS를 초래합니다.
질병 활성도는 완화(5)를 산출하는 6개의 질문으로 채점됩니다.
분변 칼프로텍틴: 완화(599 mg/kg).
두 항목은 가중 방식으로 함께 추가되어 총 염증 부담 점수(TIBS)를 제공합니다: 완화(0-8), 경증에서 중등도(9-32), 중증(33-99).
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기준선 및 12주 또는 차도 중 먼저 도래하는 시점까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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질병 과정 유형
기간: 기준선 및 12주 후
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코펜하겐병 경과 유형에 따른 자가 보고 질환 경과 유형(5가지 유형).
5가지 질병 과정 유형은 경증 및 나태함에서 지속적인 활동성 질병에 이르기까지 다양합니다.
이 연구에서 환자는 연구에 포함된 이후 기간 동안 12주뿐만 아니라 진단 시점부터 질병 경과를 나타내는 하나의 유형을 선택해야 합니다.
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기준선 및 12주 후
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투약 준수
기간: 기준선 및 12주 후
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의약품 순응 보고서 척도 및 가시성 아날로그 척도에 따라 자가 보고됨. 순응도는 의약 준수 보고 척도에 따라 5개의 질문과 질문당 1-5점(5 = 항상, 1=전혀 없음), 최대 25점으로 점수를 매겼습니다. 20 이상의 점수는 신 준수로 간주됩니다. 0-100 사이의 가시성 아날로그 척도. 여기서 0은 규정 준수 없음을 의미하고 100은 100% 규정 준수를 의미합니다. |
기준선 및 12주 후
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짧은 염증성 장 질환 설문지
기간: 기준선 및 12주 후
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정서 건강, 장 증상, 사회적 건강 및 직업의 4개 영역에서 10개의 질문으로 구성된 질병별 건강 관련 삶의 질 설문지인 짧은 염증성 장 질환 설문지에 따라 자가 보고한 삶의 질.
점수 범위는 10(최저 점수)에서 70(최고 점수)까지입니다.
컷오프 수준 >50은 양호한 건강 관련 삶의 질로 해석됩니다.
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기준선 및 12주 후
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무능
기간: 기준선 및 12주 후
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자가보고 장애는 IBD 디스크에 따라 복통, 배변 조절, 대인 관계, 교육 및 업무, 수면, 에너지, 감정, 신체 이미지, 성기능, 관절 통증의 10개 항목으로 구성됩니다.
환자는 각 항목에 대해 0(절대적으로 동의하지 않음/장애 없음)에서 10(전적으로 동의함/심각한 장애)까지 점수를 매길 수 있습니다.
결과는 컬러 디스크로 환자에게 시각화됩니다.
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기준선 및 12주 후
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피로
기간: 기준선 및 12주 후
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피로는 건강 관련 삶의 질의 피로 요소를 측정하기 위한 13개의 질문을 포함하는 만성 질환 치료의 기능적 평가-피로 척도에 따라 측정됩니다.
척도 범위는 0-52이며 0은 가능한 최악의 점수이고 52는 최고입니다.
≤30점은 피로를 나타냅니다.
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기준선 및 12주 후
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 책임자: Pia Munkholm, Prof, North Zealand University Hospital
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Vinding KK, Elsberg H, Thorkilgaard T, Belard E, Pedersen N, Elkjaer M, Marker D, Carlsen K, Burisch J, Munkholm P. Fecal Calprotectin Measured By Patients at Home Using Smartphones--A New Clinical Tool in Monitoring Patients with Inflammatory Bowel Disease. Inflamm Bowel Dis. 2016 Feb;22(2):336-44. doi: 10.1097/MIB.0000000000000619.
- Pedersen N, Thielsen P, Martinsen L, Bennedsen M, Haaber A, Langholz E, Vegh Z, Duricova D, Jess T, Bell S, Burisch J, Munkholm P. eHealth: individualization of mesalazine treatment through a self-managed web-based solution in mild-to-moderate ulcerative colitis. Inflamm Bowel Dis. 2014 Dec;20(12):2276-85. doi: 10.1097/MIB.0000000000000199.
- Elkjaer M, Shuhaibar M, Burisch J, Bailey Y, Scherfig H, Laugesen B, Avnstrom S, Langholz E, O'Morain C, Lynge E, Munkholm P. E-health empowers patients with ulcerative colitis: a randomised controlled trial of the web-guided 'Constant-care' approach. Gut. 2010 Dec;59(12):1652-61. doi: 10.1136/gut.2010.220160.
- Pedersen N, Elkjaer M, Duricova D, Burisch J, Dobrzanski C, Andersen NN, Jess T, Bendtsen F, Langholz E, Leotta S, Knudsen T, Thorsgaard N, Munkholm P. eHealth: individualisation of infliximab treatment and disease course via a self-managed web-based solution in Crohn's disease. Aliment Pharmacol Ther. 2012 Nov;36(9):840-9. doi: 10.1111/apt.12043.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
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기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
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추가 정보
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염증성 장 질환에 대한 임상 시험
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University of Pennsylvania완전한Intrntl Classification of Diseases, 9th Revision, (ICD-9-CM) 410의 주진단 또는 이차진단 코드가 있는 환자(5번째 숫자가 2인 경우 제외)미국