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궤양성 대장염에서 자가 관리 웹 기반 솔루션을 통한 개별화 치료

2022년 2월 22일 업데이트: Petra Weimers, Nordsjaellands Hospital

경증-중등도 궤양성 대장염에서 자가 관리 웹 기반 솔루션을 통한 구강 메살라진 치료의 개별화: 파일럿 연구

이 연구는 eHealth 환경에서 경증에서 중등도의 궤양성 대장염 환자의 관해 시간에 대한 Mesalazine(Pentasa Sachet ®)의 개별화된 단일 요법의 효과를 조사합니다.

연구 개요

상태

종료됨

상세 설명

300만 명 이상의 유럽인이 크론병(CD)과 궤양성 대장염(UC)이 가장 흔한 형태인 염증성 장 질환(IBD)을 앓고 있습니다. 이들은 설사, 복통, 체중 감소 및 혈변의 증상과 함께 위장관(GI)의 조절되지 않는 염증을 초래하는 만성, 재발성 및 완화성 질병입니다. 이 치료는 위장관 염증을 완화하고 예방하는 것을 목표로 하며 항염증제 및 면역억제제 또는 최종 옵션으로 결장의 수술적 제거로 구성됩니다. 경증에서 중등도의 UC에 대한 주요 치료 옵션은 Aminosalicylate입니다. 메살라진(5-아미노살리실산)은 경구 및 국소 모두 UC 환자의 관해 유도 및 유지에 효과적인 치료 옵션임이 입증되었습니다.

Pentasa Sachet는 높은(95%) 5-아미노살리실산(5-ASA) 부하가 있는 에틸 셀룰로오스로 코팅된 메살라진 미세 과립입니다. 코팅은 메살라진의 장기간 방출을 제공하여 소장에서 직장으로 지속적인 작용을 가능하게 합니다. 미세 과립의 약 75%가 결장에서 방출됩니다. 이는 하루에 필요한 적용 횟수를 줄여주므로 환자에게 더 바람직한 옵션으로 간주됩니다. 매일 1회 5-아미노살리실산(5-ASA)을 투여하면 기존 투여만큼 효과적인 것으로 나타났습니다.

분변 칼프로텍틴(FC)은 위장관 염증의 정확한 바이오마커입니다. FC는 내시경 질병 활동과 잘 연관되어 결과적으로 점막 치유를 위한 대체 마커 및 질병 모니터링을 위한 임상 도구 역할을 합니다. 18분 만에 수행할 수 있는 스마트폰 애플리케이션이 포함된 가정 테스트 키트가 개발되었습니다. 따라서 질병 경과에 대한 원격 모니터링 기회를 촉진하고 환자 참여, 권한 부여 및 치료 준수를 자극합니다.

비순응은 질병 활동의 주요 원인 중 하나이기 때문에 약물 순응도는 관해를 유지하는 데 필수적입니다. 경구 및 국소 5-ASA의 병용 요법은 활성 경증 내지 중등도 UC의 치료를 위한 현재 지침에 의해 권장됩니다. 그러나 경구용 5-ASA에 대한 환자의 순응도는 좋지 않으며(약 60%), 국소 요법에 대해서는 훨씬 더 나쁩니다(약 32%). 개별화된 구강 5-ASA 요법에 대한 이전의 eHealth 시험은 표준 치료에 대한 이전 연구보다 높은 준수율을 보고했습니다. 또한, 연구 환자의 90%가 단일 요법에 관해 반응을 보였고 10%만이 국소 치료와 병용 요법이 필요했습니다.

웹 기반 치료 솔루션(eHealth)은 천식, 제1형 당뇨병, 응고 질환과 같은 만성 질환에서 치료 효과를 최적화하는 것으로 나타났습니다. IBD 환자를 위한 웹 기반 치료 솔루션인 Constant-care는 1997년 Dr. Pia Munkholm에 의해 출시되었습니다. 이후 웹 프로그램은 효과적인 임상 도구로 입증되어 IBD 환자의 순응도, 권한 부여, 삶의 질 향상 및 재발 기간 감소를 가져왔습니다. Constant-Care는 교육 패키지와 질병 모니터링 패키지로 구성되어 있습니다. 프로그램의 질병 모니터링 부분은 두 가지 변수의 알고리즘을 기반으로 합니다. FC 및 검증된 질병 활동 설문지, UC 환자를 위한 SCCAI(Simple Clinical Colitis Activity Index). FC 값은 가정 테스트 키트를 통해 환자가 획득하고 질병 활동 설문지는 웹 프로그램에서 환자가 작성합니다. eHealth 시스템은 데이터를 즉시 누적한 다음 그 결과인 총 염증 부담 점수(TIBS)를 환자에게 질병 활동의 시각적 "신호등" 지표로 제시합니다. 환자는 질병의 중증도에 따라 프로그램에서 치료 조언을 받습니다: 녹색-완화, 노란색-보통 활동, 빨간색-심각한 활동.

질병 모니터링 부분은 또한 삶의 질, 장애, 피로, 질병 경과 유형 및 순응도에 관한 환자 관련 결과(PRO) 설문지로 구성됩니다. 염증성 장 질환 연구를 위한 국제 기구(IOIBD)는 2015년부터 UC와 CD 모두에서 치료 결과를 측정하는 기본적인 부분으로 PRO의 사용을 권장했습니다.

이 연구의 주요 목표는 eHealth 환경에서 경증에서 중등도의 UC 환자를 대상으로 완화까지의 시간(임상 및 준임상(녹색 TIBS))에 대한 Mesalazine(Pentasa Sachet ®)을 사용한 개별화된 단일 요법의 효과를 조사하는 것입니다. 연구자들은 웹 기반 치료 프로그램이 표준 치료에 비해 완화 시간을 단축할 것이라는 가설을 세웠습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Frederikssund, 덴마크, 3600
        • North Zealand University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

경증에서 중등도의 궤양성 대장염 환자 20명은 덴마크 국회 의사당 지역의 노스 질랜드 대학 병원 소화기내과 외래 환자 클리닉에 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • UC에 대한 코펜하겐 진단 기준 충족
  • 18세에서 75세 사이의 연령
  • 경증-중등도 UC 진단을 받은 신규 및 재발 환자
  • 현재 재발(최소 2개 중 1개) SCCAI>2(대변 혈액 변수에서 양성 점수 포함) FC ≥200
  • 좌측 또는 광범위한 UC로 진단(24)
  • 서면 및 음성 덴마크어 이해
  • 인터넷과 스마트폰을 쉽게 접할 수 있는

제외 기준:

  • 장 감염의 증거
  • 지난 8주 이내에 스테로이드, 아자티오프린, 메토트렉세이트 또는 인플릭시맙과 같은 면역조절제로 치료
  • 지난 12개월 동안 2회 이상의 경구 스테로이드 코스
  • 직장염으로 진단
  • 중증 질병 활성도(SCCAI >6 또는 FC ≥600)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 염증 부담 점수(TIBS)의 변화
기간: 기준선 및 12주 또는 차도 중 먼저 도래하는 시점까지
염증의 분변 바이오마커(분변 칼프로텍틴)와 함께 자가 보고된 질병 활동은 TIBS를 초래합니다. 질병 활성도는 완화(5)를 산출하는 6개의 질문으로 채점됩니다. 분변 칼프로텍틴: 완화(599 mg/kg). 두 항목은 가중 방식으로 함께 추가되어 총 염증 부담 점수(TIBS)를 제공합니다: 완화(0-8), 경증에서 중등도(9-32), 중증(33-99).
기준선 및 12주 또는 차도 중 먼저 도래하는 시점까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
질병 과정 유형
기간: 기준선 및 12주 후
코펜하겐병 경과 유형에 따른 자가 보고 질환 경과 유형(5가지 유형). 5가지 질병 과정 유형은 경증 및 나태함에서 지속적인 활동성 질병에 이르기까지 다양합니다. 이 연구에서 환자는 연구에 포함된 이후 기간 동안 12주뿐만 아니라 진단 시점부터 질병 경과를 나타내는 하나의 유형을 선택해야 합니다.
기준선 및 12주 후
투약 준수
기간: 기준선 및 12주 후

의약품 순응 보고서 척도 및 가시성 아날로그 척도에 따라 자가 보고됨. 순응도는 의약 준수 보고 척도에 따라 5개의 질문과 질문당 1-5점(5 = 항상, 1=전혀 없음), 최대 25점으로 점수를 매겼습니다. 20 이상의 점수는 신 준수로 간주됩니다.

0-100 사이의 가시성 아날로그 척도. 여기서 0은 규정 준수 없음을 의미하고 100은 100% 규정 준수를 의미합니다.

기준선 및 12주 후
짧은 염증성 장 질환 설문지
기간: 기준선 및 12주 후
정서 건강, 장 증상, 사회적 건강 및 직업의 4개 영역에서 10개의 질문으로 구성된 질병별 건강 관련 삶의 질 설문지인 짧은 염증성 장 질환 설문지에 따라 자가 보고한 삶의 질. 점수 범위는 10(최저 점수)에서 70(최고 점수)까지입니다. 컷오프 수준 >50은 양호한 건강 관련 삶의 질로 해석됩니다.
기준선 및 12주 후
무능
기간: 기준선 및 12주 후
자가보고 장애는 IBD 디스크에 따라 복통, 배변 조절, 대인 관계, 교육 및 업무, 수면, 에너지, 감정, 신체 이미지, 성기능, 관절 통증의 10개 항목으로 구성됩니다. 환자는 각 항목에 대해 0(절대적으로 동의하지 않음/장애 없음)에서 10(전적으로 동의함/심각한 장애)까지 점수를 매길 수 있습니다. 결과는 컬러 디스크로 환자에게 시각화됩니다.
기준선 및 12주 후
피로
기간: 기준선 및 12주 후
피로는 건강 관련 삶의 질의 피로 요소를 측정하기 위한 13개의 질문을 포함하는 만성 질환 치료의 기능적 평가-피로 척도에 따라 측정됩니다. 척도 범위는 0-52이며 0은 가능한 최악의 점수이고 52는 최고입니다. ≤30점은 피로를 나타냅니다.
기준선 및 12주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Pia Munkholm, Prof, North Zealand University Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 12월 2일

기본 완료 (실제)

2021년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 7월 20일

처음 게시됨 (실제)

2018년 7월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 22일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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염증성 장 질환에 대한 임상 시험

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