간헐적 저산소증에 대한 반사 반응의 성별 차이
2021년 7월 19일 업데이트: Jacqueline K Limberg, PhD, University of Missouri-Columbia
현재 연구의 목적은 인간의 저산소증에 대한 반사 반응에 성별 차이가 있는지 여부를 결정하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
미국 인구의 35% 이상이 일생의 어느 시점에서 수면 무호흡증을 앓게 됩니다.
수면 무호흡증은 수면 무호흡증의 가장 흔한 형태이며 수면 무호흡증 환자는 고혈압 발병 위험이 증가합니다.
수면 중 낮은 산소에 간헐적으로 반복적으로 노출되는 경우(간헐적 저산소증, IH) 수면 무호흡증과 함께 교감 신경계 활동 및 혈압이 증가하는 주요 자극으로 관련되어 있습니다.
흥미롭게도 남성에 비해 수면 무호흡증이 있는 여성의 고혈압 발병률이 낮다는 일부 보고가 있습니다.
본 연구의 결과는 급성/만성 저산소증과 관련된 상태에 대한 임상 결과의 잠재적 성별 차이에 대한 연구자의 이해에 중요한 정보를 제공할 것이며 수면 무호흡증 환자의 혈압 조절을 개선할 수 있는 치료에 중요한 의미를 가질 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Missouri
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Columbia, Missouri, 미국, 65211
- University of Missouri-Columbia
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 건강한 성인 남녀;
- BMI <30kg/m2;
- 비 임신;
- 비 모유 수유;
- 비흡연자;
- 호르몬 피임제 사용에 의해 영향을 받지 않는 정상적인 월경 주기를 가진 폐경 전 여성;
- 자율신경 또는 심혈관 기능에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물을 복용하지 않습니다(PI 재량).
제외 기준:
- 심혈관 또는 자율 신경계에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물 복용(예: 알파-차단제, 베타-차단제 등);
- 간, 신장, 폐, 심혈관 또는 신경계 질환의 자가 보고 병력;
- 뇌졸중 또는 신경혈관 질환;
- 출혈/응고 장애;
- 수면 무호흡증 또는 기타 수면 장애;
- 당뇨병;
- 흡연;
- 알코올 중독 또는 약물 남용의 병력;
- 고혈압.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 저산소 노출
월경 주기의 초기 또는 후기 난포기에 있는 남성과 여성은 급성 및 간헐적 저산소증에 노출될 것입니다.
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간헐적 저산소증 30분
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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간헐적 저산소증 후 기준 저산소증 환기 반응으로부터의 변화
기간: 간헐적 저산소증 완료를 통해 평균 3시간
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저산소증 호흡은 간헐적 저산소증 전후에 기록됩니다.
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간헐적 저산소증 완료를 통해 평균 3시간
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간헐적 저산소증 후 기준 혈압과의 변화
기간: 간헐적 저산소증 완료를 통해 평균 3시간
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수축기 및 이완기 혈압은 간헐적 저산소증 전후에 기록됩니다.
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간헐적 저산소증 완료를 통해 평균 3시간
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간헐적 저산소증 후 기준선 팔뚝 혈류량으로부터의 변화
기간: 간헐적 저산소증 완료를 통해 평균 3시간
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팔뚝의 혈류는 간헐적 저산소증 전후에 기록됩니다.
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간헐적 저산소증 완료를 통해 평균 3시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jacqueline Limberg, PhD, University of Missouri-Columbia
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 9월 13일
기본 완료 (실제)
2021년 7월 15일
연구 완료 (실제)
2021년 7월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 6월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 7월 27일
처음 게시됨 (실제)
2018년 7월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 7월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 7월 19일
마지막으로 확인됨
2021년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2011312
- 4R00HL130339 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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저산소 노출에 대한 임상 시험
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Klinikum Klagenfurt am Wörthersee종료됨