미시간 피임 접근, 연구 및 평가 연구 (M-CARES)
2026년 5월 30일 업데이트: Martha Bailey, University of Michigan
M-CARES는 후속 설문 조사와 무작위 통제 시험(RCT)으로 보완된 대규모 관리 데이터를 사용하여 포괄적인 결과 세트에 대한 피임에 대한 더 큰 재정적 접근의 인과적 영향을 추정합니다.
결과에는 피임법 사용, 임신, 출산 및 육아 전략이 포함됩니다. 파트너십 결정 및 관계 품질; 건강 및 건강 관리 사용; 교육, 노동 시장 성공 및 공적 지원 수령; 재정 보안; 이웃 품질; 정신 건강 및 스트레스; 그리고 인생 계획.
결과 추정치는 피임에 대한 금전적 접근의 비용과 이점, 따라서 관련 정책 및 프로그램의 투자 가치에 대한 보다 완전한 이해를 알려줄 것입니다.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
연구 유형
중재적
등록 (실제)
4633
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, 미국, 48103
- Planned Parenthood - Ann Arbor-West
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Detroit, Michigan, 미국, 48201
- Planned Parenthood - Detroit
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Ferndale, Michigan, 미국, 48220
- Planned Parenthood - Ferndale
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Grand Rapids, Michigan, 미국, 49503
- Planned Parenthood - Grand Rapids
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Kalamazoo, Michigan, 미국, 49006
- Planned Parenthood - Kalamazoo
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Lansing, Michigan, 미국, 48912
- Planned Parenthood - Lansing
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Livonia, Michigan, 미국, 48154
- Planned Parenthood - Livonia
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Traverse City, Michigan, 미국, 49686
- Planned Parenthood - Traverse City
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Warren, Michigan, 미국, 48093
- Planned Parenthood - Warren
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
M-CARES는 PPMI(Michigan Planned Parenthood of Michigan) 클리닉에서 매우 효과적인 피임법, 특히 LARC 방법에 대해 잠재적으로 큰 본인 부담 비용에 직면한 5,000명의 여성을 모집할 것입니다. 연구에 참여할 자격을 갖추기 위해 여성은 다음 기준을 충족해야 합니다.
- . 18-35세,
- . 신체적으로 능력이 있고(생물학적으로 여성이고 임신 가능) 임신할 위험이 있는 사람(남성과 성관계를 가짐),
- . 등록 당시 임신하지 않았으며 향후 12개월 이내에 임신하기를 원하지 않는 경우,
- . PPMI에서 피임약에 대한 일부 본인 부담금에 직면
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 치료군
이 연구 분야의 여성들은 Planned Parenthood에서 피임 및 관련 서비스를 구매하는 데 사용할 수 있는 바우처를 받습니다.
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M-CARES는 Planned Parenthood에서 본인 부담금이 없는 여성을 위해 유명 브랜드 IUD(예: Skyla, Paraguard, Mirena) 삽입의 최대 50%에 해당하는 피임을 위한 바우처(기프트 카드)를 무작위로 할당합니다.
이 개입은 2018년 8월 18일부터 2019년 3월 3일 사이에 이루어졌습니다.
M-CARES는 Planned Parenthood에서 본인 부담금이 없는 여성을 위해 유명 브랜드 IUD(예: Skyla, Paraguard, Mirena) 삽입 시 최대 100% 상당의 피임을 위한 바우처(기프트 카드)를 무작위로 할당합니다.
이 개입은 2019년 3월 3일 이후에 발생했습니다.
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간섭 없음: 대조군
연구의 이 부분에 있는 여성들은 피임약 바우처를 받지 않습니다.
이 팔에 있는 여성은 가족 계획 슬라이딩 척도에 따라 가격이 책정된 가족 계획 표준 돌봄을 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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피임 사용에 대해 청구하는 환자 발생률(피임 사용 1/피임 사용 없음)
기간: 등록일로부터 100일
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PPMI(Planned Parenthood of Michigan) 청구 기록에 의해 결정된 대로 피임약을 구매하고 연구 등록 100일 이내에 피임약 구매를 기반으로 결과를 코딩하는 참가자의 비율(피임 사용 안 함: 0, 피임 사용: 1).
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등록일로부터 100일
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장기 작용, 가역적 피임법(LARC)에 대해 비용을 청구하는 환자 발생률(0 LARC 사용 안함/1 LARC 사용)
기간: 등록일로부터 100일
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등록 후 100일 이내에 PPMI 청구 기록에 따라 장기간 작용하는 가역적 피임법을 구매하고 LARC(장기 작용하는 가역적 피임법)의 구매를 기반으로 결과를 코딩하는 참가자의 비율(피임을 사용하지 않는 경우 0; 1 피임법 사용)
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등록일로부터 100일
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장기 작용, 가역적 피임법(LARC)에 대해 비용을 청구하는 환자 발생률(0 LARC 사용 안함/1 LARC 사용)
기간: 등록 후 최대 1년
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PPMI 청구 기록에 따라 장기간 작용하는 가역적 피임법을 구매하고 등록 1년까지 장기간 작용하는 가역적 피임법(LARC)의 구매를 기반으로 결과를 코딩하는 참가자의 비율(피임 미사용의 경우 0) ; 1 피임법 사용)
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등록 후 최대 1년
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등록 후 최대 1년까지 임신 발생률
기간: 등록 후 최대 1년
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연구 등록 후 1년 이내의 임신 발생률.
이 데이터는 임신 테스트, 응급 피임, 낙태, 출산 및 설문 조사에 대한 PPMI 기록에서 얻습니다.
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등록 후 최대 1년
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등록 후 최대 3년까지 임신 발생률
기간: 등록 후 최대 3년
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연구 등록 후 3년 이내에 임신 발생률.
이 데이터는 임신 테스트, 응급 피임, 낙태, 출산 및 설문 조사에 대한 PPMI 기록에서 얻습니다.
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등록 후 최대 3년
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가입 후 1년까지의 출산 빈도
기간: 등록 후 최대 1년
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연구 등록 후 최대 1년 동안의 출산 빈도.
이 데이터는 PPMI 기록 출산 및 산전 관리, 출생에 대한 미시간 주 기록 및 참가자 설문 조사에서 얻은 것입니다.
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등록 후 최대 1년
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가입 후 3년까지의 출산 빈도
기간: 등록 후 최대 3년
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연구에 등록한 후 최대 3년 동안의 출산 빈도.
이 데이터는 PPMI 기록 출산 및 산전 관리, 출생에 대한 미시간 주 기록 및 참가자 설문 조사에서 얻은 것입니다.
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등록 후 최대 3년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 8월 26일
기본 완료 (추정된)
2028년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2028년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 8월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 9월 12일
처음 게시됨 (실제)
2018년 9월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 30일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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임신에 대한 임상 시험
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The Nazareth Hospital, Israel완전한Streptococcus B Carrier State Complicating Pregnancy이스라엘