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응급 정중선 개복술에서 복부 파열: 발생률 및 위험

2018년 9월 24일 업데이트: Ahmed Maged, Cairo University
이 연구는 2017년 8월부터 2018년 3월까지 카이로 대학교 Kasr Al-Ainy 응급실에서 정중선 개복술을 받은 250명의 환자를 대상으로 진행되었습니다. 연령, 성별, 체질량 지수, 약물 남용, 개복술 이력, 악성 종양, 진성 당뇨병, 복수, 알부민, 신장 기능, 빌리루빈, 헤모글로빈, 복강내 병리, 봉합재, 기공 생성, 수술 후 흉부 감염 등의 요인 , , 수술 후 마비성 장폐색증, 누출, 창상감염을 관찰하여 교차비와 P값으로 분석하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

전신 마취는 복부 수술을 받는 환자에게 적합할 수 있습니다. 흡입 마취제(세보플로란 또는 이소플로란), 오피오이드(유도 및 모르핀 0.1 mg/kg 포함 펜타닐 1-2 mic/kg) 및 신경근 차단제(숙시닐콜린 0.5 mg/kg 또는 루크로이늄 0.9 mg/kg)를 사용한 급속 연속 유도의 일반적인 관행 복부 수술을 위한 전신 마취에 사용됩니다.

적절한 마취 수준에 도달하면 피부에 초기 절개를 할 수 있습니다. 먼저 외과용 메스를 사용하여 피부의 표면층을 절개합니다. 투열요법으로 절개는 피하 지방, 복부 근육, 마지막으로 복막을 통해 계속됩니다.

모든 환자에서 정중선 개복술 상처의 봉합은 비흡수성 1호(폴리프로필렌) 또는 천천히 흡수되는(PDS)(이중 루프)로 일괄 봉합하였다. 1cm 간격으로 연속 단일 층 방식으로 봉합합니다.

수술적 진단, 유착 유무 및 종류, 수술 기간, 전환 및 기공 형성의 필요성, 복강 내 배액의 사용 여부, 직근초를 봉합하기 위한 봉합재 등을 특별히 고려하여 수술 내용을 기록하였다.

수술 후 기간 동안 수술 후 1시와 24시간의 통증에 대한 VAS 평가, 보행 시간, 경구 수유 시간, 입원 시간, 수술 후 헤모글로빈을 기록했습니다. 수술 후 합병증, 특히 흉부 감염, 상처 감염, 수술 후 누출 및 수술 후 마비 장폐색이 보고되었습니다.

모든 사례의 후속 조치는 퇴원 후 4주 동안 매주 수행되었습니다. 상처 검사에는 발적, 부종 또는 고름이나 장액혈액과 같은 분비물의 존재에 대한 검사가 포함되었습니다. 무균 상태를 유지하기 위해 특별한 주의를 기울였습니다. 광범위 정맥 항생제 복강 내 감염 치료를 위한 항생제 요법은 감염 정도에 따라 크게 다릅니다. 사실 복강 내 감염은 세 가지 범주로 구분할 수 있습니다. 경미한 감염은 외과적 배액과 혐기성 세균(암피실린/설박탐, 세폭시틴)을 포함한 광범위한 항생제를 사용한 단기 요법으로 즉시 치료해야 합니다. 임상 실습에서 대체로 가장 빈번한 경증-중등도 감염도 스펙트럼에 혐기성 세균을 포함하는 단일 약물로 치료해야 합니다. 마지막으로 중증 감염은 혐기성 세균(클린다마이신, 메트로니다졸), 그람 음성 간균(시프로플록사신, 아미노글리코사이드) 및 MRSA(글리코페티드) 및/또는 VRE(리네졸리드)를 포함하는 그람 양성 구균(페니실린, 세팔로스포린)을 포함하는 조합 치료로 보다 적극적인 치료 접근이 필요합니다. . 모든 경우에 대해 혐기성 적용 범위가 시작되었고 나중에 문화 및 민감도 보고서에 따라 변경되었습니다.

후속 조치 기간 동안 참가자는 두 그룹 중 하나에 할당되었습니다. 그룹 I은 부분적(창자가 적출되지 않음) 또는 완전(그릇이 적출되지 않음) 여부에 관계없이 파열된 복부를 발달시킨 환자를 포함하고 그룹 II는 복부가 발달하지 않은 환자를 포함합니다. 봉합사의 절반은 10일 후에 제거되었고, 모든 봉합사는 14일 후에 제거되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

250

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트, 12111
        • Kasr Alainy Medical School

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 모든 참가자는 비상 정중선 탐사를 받았습니다.
  • 연령에 관계없이 모든 참가자
  • 남녀 모두 포함되었다

제외 기준:

  • 테이블 또는 수술 직후에 체포 된 사람들

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: xpolration
응급 정중선 개복술을 받은 여성
적절한 마취 수준에 도달하면 피부에 초기 절개를 할 수 있습니다. 먼저 외과용 메스를 사용하여 피부의 표면층을 절개합니다. 투열요법으로 절개는 피하 지방, 복부 근육, 마지막으로 복막을 통해 계속됩니다. (Morris J ;2017) 모든 환자의 정중선 개복술 상처 봉합은 비흡수성 1호(폴리프로필렌) 또는 천천히 흡수되는(PDS)(이중 루프)로 일괄 봉합했습니다. 1cm 간격으로 연속 단일 층 방식으로 봉합합니다. (Morris J ;2017) 수술 진단, 유착 유무 및 유형, 수술 기간, 전환 및 기공 형성의 필요성, 복강 내 배액의 사용 및 직근 봉합을 위한 봉합 재료를 특별히 고려하여 수술 세부 사항을 기록했습니다. 칼집.
다른 이름들:
  • 정중선 탐색적 개복술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상처 감염
기간: 수술 후 4주
발적, 화끈거림, 상처 부기
수술 후 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 8월 5일

기본 완료 (실제)

2018년 8월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 9월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 9월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 24일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 9월 24일

마지막으로 확인됨

2018년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 43

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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