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紧急中线剖腹手术中的爆腹:发生率和风险

2018年9月24日 更新者:Ahmed Maged、Cairo University
该研究于 2017 年 8 月至 2018 年 3 月期间在开罗大学 Kasr Al-Ainy 急诊科接受了中线剖腹手术的 250 名患者中进行。 年龄、性别、体重指数、药物滥用、既往剖腹手术史、恶性肿瘤、糖尿病、腹水、白蛋白、肾功能、胆红素、血红蛋白、腹腔内病变、缝合材料、造口、术后胸部感染等因素, ,术后麻痹性肠梗阻、渗漏和伤口感染的观察和分析,并用比值比和P值进行分析

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

全身麻醉适用于接受腹部手术的患者。 通常使用吸入麻醉剂(七氟烷或异氟烷)、阿片类药物(芬太尼 1-2 mic/kg 诱导和吗啡 0.1 mg/kg)和神经肌肉阻滞剂(琥珀胆碱 0.5 mg/kg 或罗克溴铵 0.9 mg/kg)进行快速诱导用于腹部外科手术的全身麻醉。

一旦达到足够的麻醉水平,就可以对皮肤进行初始切口。 首先使用手术刀切入皮肤的浅层。然后通过透热疗法继续切开皮下脂肪、腹部肌肉,最后切入腹膜。

对于所有患者,中线剖腹手术伤口的闭合是用不可吸收的 1 号(聚丙烯)或缓慢可吸收的(PDS)(双环)完成的整体闭合。 连续单层缝合,间隔 1 厘米。

记录手术细节,特别考虑手术诊断、粘连的存在和类型、手术持续时间、转移和造口形成的需要、腹膜内引流的使用和缝合材料以闭合直肌鞘。

术后记录VAS评估术后1、24小时疼痛、下地活动时间、经口进食时间、住院时间、术后血红蛋白。术后是否有并发症,尤其是胸部感染、伤口感染、术后渗漏、术后麻痹据报道有肠梗阻。

出院后每周对所有病例进行随访,持续 4 周。 伤口检查包括检查是否有任何发红、水肿或是否存在脓液或浆液性液体等分泌物。 特别注意保持无菌。 广谱静脉内抗生素 治疗腹腔内感染的抗生素疗法根据感染的严重程度而有很大差异。 事实上,可以将腹腔内感染分为三个不同的类别。 轻度感染应立即通过手术引流和包括厌氧菌(氨苄西林/舒巴坦、头孢西丁)在内的多种抗生素进行短期治疗。 临床实践中最常见的轻度中度感染也应使用单一药物治疗,该药物包括厌氧菌。 最后,严重感染需要更积极的治疗方法,包括厌氧菌(克林霉素、甲硝唑)、革兰氏阴性杆菌(环丙沙星、氨基糖苷类)和革兰氏阳性球菌(青霉素、头孢菌素),包括 MRSA(糖肽类)和/或 VRE(利奈唑胺) . 所有病例均开始采用厌氧覆盖,随后根据培养和敏感性报告进行更改。

在随访期间,参与者被分配到两组中的一组。 I 组涉及出现腹部爆裂的患者,无论是部分(肠未取出内脏)还是完全(碗未取出内脏),II 组涉及未发生爆腹的患者。 10天后拆除一半缝线,14天后拆除所有缝线。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

250

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及、12111
        • Kasr Alainy medical school

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 所有参与者都接受了紧急中线探查。
  • 任何年龄的所有参与者
  • 男女都包括在内

排除标准:

  • 那些在桌子上或术后即刻停止的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:xpolration
接受过紧急中线剖腹手术的女性
一旦达到足够的麻醉水平,就可以对皮肤进行初始切口。 首先使用手术刀切入皮肤的浅层。然后通过透热疗法继续切开皮下脂肪、腹部肌肉,最后切入腹膜。 (Morris J ;2017) 对于所有患者,中线剖腹手术伤口的闭合采用不可吸收的 1 号(聚丙烯)或缓慢可吸收的 (PDS)(双环)进行整体闭合。 连续单层缝合,间隔 1 厘米。 (Morris J ;2017) 记录了手术细节,特别考虑了手术诊断、粘连的存在和类型、手术持续时间、分流和造口形成的需要、使用腹膜内引流和缝合材料来闭合腹直肌鞘。
其他名称:
  • 中线剖腹探查术

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
伤口感染
大体时间:术后4周
伤口发红、发烫、肿胀
术后4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年8月5日

初级完成 (实际的)

2018年8月30日

研究完成 (实际的)

2018年9月20日

研究注册日期

首次提交

2018年9月24日

首先提交符合 QC 标准的

2018年9月24日

首次发布 (实际的)

2018年9月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年9月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年9月24日

最后验证

2018年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 43

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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