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만성 뇌졸중 후 측면 계단 보행 훈련

2024년 1월 10일 업데이트: Wan-Yun Huang, Kaohsiung Veterans General Hospital.

만성 뇌졸중 환자의 측면 계단 보행 훈련의 효과: 파일럿 무작위 통제 연구

실험군은 매회 15분의 측면 계단 걷기 운동과 30분의 전통적 물리치료(근력운동, 균형운동, 보행훈련)를 받았다.

개입을 받기 전과 4주, 8주, 12주차에 한 명의 숙련된 물리 치료사(개입에 관여하지 않음)가 측정을 수행했습니다. 각 피험자가 매번 모든 측정을 완료하는 데 45분이 걸렸습니다.

연구 개요

상세 설명

측면 계단 보행 훈련을 위해 다이나믹 계단 트레이너는 4단계를 제공합니다. 높이는 0~16.5cm까지 조절할 수 있으며, 계단의 폭은 0.74m, 각 계단의 깊이는 16cm, 길이는 10cm입니다. 실험군은 환자의 능력에 따라 다른 높이의 측면 계단 보행 훈련을 받았다. 환자들은 환측 다리를 먼저 올리고 ​​계단을 오르내리며 정상측 다리를 먼저 들고 계단을 내려갔다. 안전을 위해 피험자들은 측면 계단 보행 운동을 할 때 난간을 잡고 있었다. 대조군은 30분 동안 전통적인 물리치료(근력운동, 균형훈련, 보행훈련)를 받았다. 실험군과 대조군 모두 12주 동안 주 1회 중재를 받았다. 모든 개입은 동일한 물리 치료사에 의해 이루어졌습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 신경과 전문의 또는 물리치료사로부터 6개월에서 6년 이내에 뇌졸중 진단을 받은 피험자,
  • 전산화 단층 촬영 스캔 또는 자기 공명 영상 스캔은 편측성 뇌 손상을 보였고,
  • 명백한 인지 장애가 없으며,
  • 심각한 뼈 및 관절 문제 없음
  • 실험의 지침과 단계를 따를 수 있습니다.
  • 15미터를 독립적으로 걸었다.

제외 기준:

  • 인지장애,
  • 시각 장애인
  • 기타 질병(폐, 심장, 소화기, 뼈와 근육, 신경계 등)으로 인해 훈련을 받지 못하는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 측면 계단 걷기 운동
실험군은 측면 계단 보행 운동을 15분간 실시하였다.
측면 계단 걷기 운동 15분
다른 이름들:
  • 계단 걷기 훈련
근력운동, 균형훈련, 보행훈련
다른 이름들:
  • 물리 치료
활성 비교기: 전통적인 물리 치료
근력운동, 균형훈련, 보행훈련
측면 계단 걷기 운동 15분
다른 이름들:
  • 계단 걷기 훈련
근력운동, 균형훈련, 보행훈련
다른 이름들:
  • 물리 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근력
기간: 실험군과 대조군 모두 12주 동안 주 1회 중재를 받았다. 중재는 중재를 받기 전과 4주차, 8주차, 12주차에 경험이 풍부한 물리치료사 1명이 시행했다.
Mycroft 3 휴대용 동력계18: 신뢰성이 좋습니다. 근력은 Newton's로 측정할 수 있습니다. 피험자의 근력 평가에 적용됩니다.
실험군과 대조군 모두 12주 동안 주 1회 중재를 받았다. 중재는 중재를 받기 전과 4주차, 8주차, 12주차에 경험이 풍부한 물리치료사 1명이 시행했다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뇌졸중 환자의 자세 평가 척도(PASS)
기간: 실험군과 대조군 모두 12주 동안 주 1회 중재를 받았다. 중재는 중재를 받기 전과 4주차, 8주차, 12주차에 경험이 풍부한 물리치료사 1명이 시행했다.
PASS는 누운 자세, 앉은 자세, 서 있는 자세에서 균형을 평가합니다. 뇌졸중 환자를 위해 특별히 설계되었으며 자세 성능에 관계없이 모든 개인에게 적합합니다. 천정효과와 바닥효과가 없다는 장점이 있으며 뇌졸중 환자의 정적, 동적 균형을 평가할 수 있다. 0에서 3까지의 척도로 평가됩니다(총 점수 = 36). 점수가 높을수록 뇌졸중 환자의 균형이 양호함을 나타냅니다.
실험군과 대조군 모두 12주 동안 주 1회 중재를 받았다. 중재는 중재를 받기 전과 4주차, 8주차, 12주차에 경험이 풍부한 물리치료사 1명이 시행했다.
하지에 대한 Fugal-Meyer 평가,
기간: 실험군과 대조군 모두 12주 동안 주 1회 중재를 받았다. 중재는 중재를 받기 전과 4주차, 8주차, 12주차에 경험이 풍부한 물리치료사 1명이 시행했다.
Brunnstrom stage-L/E에서 뇌졸중 환자 전용으로 개발된 평가 척도입니다. 그것은 0에서 2까지의 등급으로 평가됩니다. 그것은 좋은 신뢰성과 타당성을 가지고 있습니다.
실험군과 대조군 모두 12주 동안 주 1회 중재를 받았다. 중재는 중재를 받기 전과 4주차, 8주차, 12주차에 경험이 풍부한 물리치료사 1명이 시행했다.
일상 생활 활동에 대한 Barthel 지수(ADL)
기간: 실험군과 대조군 모두 12주 동안 주 1회 중재를 받았다. 중재는 중재를 받기 전과 4주차, 8주차, 12주차에 경험이 풍부한 물리치료사 1명이 시행했다.
식사, 몸바꿈, 개인위생, 화장실 이용, 샤워, 평지 보행, 계단 오르기, 옷 입기, 배변 조절 등 10개 항목을 대상으로 하는 신뢰도와 타당도가 있는 기능적 독립성에 대한 기본 척도이다. 총 점수 범위는 0에서 100까지이며 일상 생활 활동의 누진적 범위입니다.
실험군과 대조군 모두 12주 동안 주 1회 중재를 받았다. 중재는 중재를 받기 전과 4주차, 8주차, 12주차에 경험이 풍부한 물리치료사 1명이 시행했다.
타임업 및 테스트 진행(TUG)
기간: 실험군과 대조군 모두 12주 동안 주 1회 중재를 받았다. 중재는 중재를 받기 전과 4주차, 8주차, 12주차에 경험이 풍부한 물리치료사 1명이 시행했다.
Timed Up and Go Test에서는 의자에서 일어나 3미터를 걷고 돌아서 다시 걸을 때 시간이 기록됩니다. 민감도와 특이도가 좋고(민감도=87%, 특이도=87%), 균형과 운동 능력을 평가할 수 있습니다. 측정된 시간은 뇌졸중 환자의 낙상을 예측할 수 있습니다.
실험군과 대조군 모두 12주 동안 주 1회 중재를 받았다. 중재는 중재를 받기 전과 4주차, 8주차, 12주차에 경험이 풍부한 물리치료사 1명이 시행했다.
보행 매개변수용 Reha Gait®.
기간: 실험군과 대조군 모두 12주 동안 주 1회 중재를 받았다. 중재는 중재를 받기 전과 4주차, 8주차, 12주차에 경험이 풍부한 물리치료사 1명이 시행했다.
그것은 높은 신뢰성을 가지고 있습니다. 3축 자이로 센서를 신발에 착용하면 블루투스를 통해 마이크로컴퓨터로 보행 데이터를 수집하고 분석할 수 있다.
실험군과 대조군 모두 12주 동안 주 1회 중재를 받았다. 중재는 중재를 받기 전과 4주차, 8주차, 12주차에 경험이 풍부한 물리치료사 1명이 시행했다.
수동 운동 범위(PROM)
기간: 실험군과 대조군 모두 12주 동안 주 1회 중재를 받았다. 중재는 중재를 받기 전과 4주차, 8주차, 12주차에 경험이 풍부한 물리치료사 1명이 시행했다.
엉덩이, 무릎 및 발목 관절의 수동 운동 범위(PROM) 및 능동 운동 범위(AROM): 훈련 전후 각도계로 각도 변화를 측정합니다.
실험군과 대조군 모두 12주 동안 주 1회 중재를 받았다. 중재는 중재를 받기 전과 4주차, 8주차, 12주차에 경험이 풍부한 물리치료사 1명이 시행했다.
능동 운동 범위(AROM)
기간: 실험군과 대조군 모두 12주 동안 주 1회 중재를 받았다. 중재는 중재를 받기 전과 4주차, 8주차, 12주차에 경험이 풍부한 물리치료사 1명이 시행했다.
엉덩이, 무릎 및 발목 관절의 수동 운동 범위(PROM) 및 능동 운동 범위(AROM): 훈련 전후 각도계로 각도 변화를 측정합니다.
실험군과 대조군 모두 12주 동안 주 1회 중재를 받았다. 중재는 중재를 받기 전과 4주차, 8주차, 12주차에 경험이 풍부한 물리치료사 1명이 시행했다.
하체(LE)의 Brunnstrom 운동 회복 단계:
기간: 실험군과 대조군 모두 12주 동안 주 1회 중재를 받았다. 중재는 중재를 받기 전과 4주차, 8주차, 12주차에 경험이 풍부한 물리치료사 1명이 시행했다.
운동 회복은 6단계로 분류하는 Brunnstrom 운동 회복 단계 도구(Brunnstrom, 1970)를 사용하여 평가되었습니다. 1) 연약함; 2) 경련이 발생하고 있습니다. 3) 경련이 최대입니다. 4) 경련이 감소하기 시작하고 일부 운동 조합이 가능해집니다. 5) 경직이 감소하고 더 ​​어려운 운동 조합을 수행할 수 있습니다. 6) 정상. 그것은 좋은 신뢰도와 타당도를 가지고 있으며 뇌졸중 환자의 운동 회복을 평가할 수 있습니다. 1에서 6까지의 등급으로 평가됩니다.
실험군과 대조군 모두 12주 동안 주 1회 중재를 받았다. 중재는 중재를 받기 전과 4주차, 8주차, 12주차에 경험이 풍부한 물리치료사 1명이 시행했다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: I-Hsiu Liou, MD., Kaohsiung Veterans General Hospital.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 3일

기본 완료 (실제)

2016년 5월 5일

연구 완료 (실제)

2016년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 10월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 10월 10일

처음 게시됨 (실제)

2018년 10월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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만성 뇌졸중 환자에 대한 임상 시험

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