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대전자부 통증 증후군 환자의 경험

2023년 9월 7일 업데이트: The Royal Orthopaedic Hospital NHS Trust
GTPS(Greater Trochanteric Pain Syndrome)는 고관절 외부에 통증을 유발하는 쇠약 상태입니다. 이 연구는 반구조화된 인터뷰를 통해 GTPS 환자의 경험, 신념 및 기대를 탐색하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

GTPS(Greater Trochanteric Pain Syndrome)는 고관절 외부에 통증을 유발하는 쇠약 상태입니다. 회복에 대한 심리적 장벽이 말초 통증 환자에게 존재한다는 증거가 증가하고 있습니다. GTPS로 고통받는 환자의 경험과 신념은 알려져 있지 않습니다. 이 연구는 GTPS 환자의 경험, 신념 및 기대치를 탐구하는 것을 목표로 하며, 향후 연구에서 평가를 위한 개입 개발을 알리기 위해 반구조화된 인터뷰를 사용합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

10

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Birmingham, 영국
        • The Royal Orthopaedic Hospital NHS Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 참가자는 단일 선택 정형외과 NHS 트러스트의 정형외과 클리닉 목록과 외래 물리치료 대기자 목록에서 식별됩니다. 환자는 전문 컨설턴트 리드 클리닉에서 평가를 받고 다음 진단 중 하나를 받았습니다.

  1. 측면 고관절 통증
  2. 대전자부 통증 증후군(GTPS)
  3. 전자 활액낭염.
  4. 둔근 건병증

설명

포함 기준:

  • 성인 > 16
  • 영어로 말하고 이해할 수 있는 자
  • 외측 고관절 통증, 대전자부 통증 증후군(GTPS), 전자부 활액낭염 또는 둔부 건병증 진단을 받은 전문 컨설턴트 리드 클리닉의 환자.

제외 기준:

  • 염증 상태
  • 전신/감염 질환
  • 섬유 근육통 또는 지속적인 다관절 통증의 이전 진단.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프레임워크 데이터 분석 방법.
기간: 10개월
분석에 앞서 연구의 목적이 알려졌을 때 특별히 사용되는 질적 분석에 대한 체계적인 접근 방식
10개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 4월 12일

연구 완료 (실제)

2019년 4월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 10월 24일

처음 게시됨 (실제)

2018년 10월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 7일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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반구조화된 인터뷰에 대한 임상 시험

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