Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Erfaringerne fra patienter med større trochanterisk smertesyndrom.

7. september 2023 opdateret af: The Royal Orthopaedic Hospital NHS Trust
Greater Trochanteric Pain Syndrome (GTPS) er en invaliderende tilstand, der forårsager smerter på ydersiden af ​​hoften. Denne undersøgelse har til formål at udforske erfaringer, overbevisninger og forventninger hos patienter med GTPS ved hjælp af semistrukturerede interviews.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Greater Trochanteric Pain Syndrome (GTPS) er en invaliderende tilstand, der forårsager smerter på ydersiden af ​​hoften. Der er voksende beviser, der tyder på, at psykologiske barrierer for helbredelse er til stede hos patienter med perifere smerte. Erfaringerne og overbevisningerne hos patienter, der lider med GTPS, er ukendte. Denne undersøgelse har til formål at udforske erfaringer, overbevisninger og forventninger hos patienter med GTPS ved at bruge semistrukturerede interviews til at informere udviklingen af ​​interventioner til evaluering i fremtidig forskning.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

10

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsesdeltagere vil blive identificeret fra ortopædiske kliniklister og ambulant fysioterapi venteliste på en enkelt, elektiv Orthopaedic NHS Trust. Patienter vil være blevet vurderet i en specialistkonsulent ledende klinik af og fået stillet en af ​​følgende diagnoser:

  1. Lateral hoftesmerter
  2. Større trochanterisk smertesyndrom (GTPS)
  3. Trochanterisk bursitis.
  4. Gluteal tendinopati

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne > 16
  • Kunne tale og forstå det engelske sprog
  • Patienter, der ses i en specialistkonsulent-ledende klinik, som har fået diagnosen lateral hoftesmerter, Greater Trochanteric Pain Syndrome (GTPS), Trochanteric Bursitis eller Gluteal Tendinopathy.

Ekskluderingskriterier:

  • Inflammatoriske tilstande
  • Systemisk / infektionssygdom
  • Tidligere diagnose af fibromyalgi eller vedvarende smerter i flere led.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rammemetode for dataanalyse.
Tidsramme: 10 måneder
En systematisk tilgang til kvalitativ analyse, der specifikt anvendes, når formålet med en undersøgelse er kendt før analysen
10 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The Royal Orthopaedic Hospital NHS Trust

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. april 2019

Studieafslutning (Faktiske)

12. april 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. oktober 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. oktober 2018

Først opslået (Faktiske)

25. oktober 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. september 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ROH18ORTH15

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Større trochanterisk smertesyndrom

Kliniske forsøg med Semistrukturerede interviews

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guatemala

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner