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Las experiencias de los pacientes con síndrome de dolor trocantérico mayor.

7 de septiembre de 2023 actualizado por: The Royal Orthopaedic Hospital NHS Trust
El síndrome de dolor trocantéreo mayor (GTPS, por sus siglas en inglés) es una afección debilitante que causa dolor en la parte externa de la cadera. Este estudio tiene como objetivo explorar las experiencias, creencias y expectativas de los pacientes con GTPS, utilizando entrevistas semiestructuradas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El síndrome de dolor trocantéreo mayor (GTPS, por sus siglas en inglés) es una afección debilitante que causa dolor en la parte externa de la cadera. Cada vez hay más evidencia que sugiere que las barreras psicológicas para la recuperación están presentes en pacientes con dolor periférico. Se desconocen las experiencias y creencias de los pacientes que padecen GTPS. Este estudio tiene como objetivo explorar las experiencias, creencias y expectativas de los pacientes con GTPS, utilizando entrevistas semiestructuradas para informar el desarrollo de intervenciones para la evaluación en futuras investigaciones.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

10

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Reino Unido
      • Birmingham, Reino Unido
        • The Royal Orthopaedic Hospital NHS Trust

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los participantes del estudio se identificarán a partir de las listas de clínicas ortopédicas y la lista de espera de fisioterapia para pacientes ambulatorios en un único fideicomiso ortopédico opcional del NHS. Los pacientes habrán sido evaluados en una clínica principal de consultores especialistas y se les habrá dado uno de los siguientes diagnósticos:

  1. Dolor lateral de cadera
  2. Síndrome de dolor trocantérico mayor (GTPS)
  3. Bursitis trocantérea.
  4. Tendinopatía glútea

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos > 16
  • Capaz de hablar y entender el idioma inglés.
  • Pacientes atendidos en una clínica líder de consultores especialistas a los que se les ha dado el diagnóstico de dolor lateral de cadera, síndrome de dolor trocantérico mayor (GTPS), bursitis trocantérica o tendinopatía glútea.

Criterio de exclusión:

  • Condiciones inflamatorias
  • Enfermedad sistémica / infecciosa
  • Diagnóstico previo de Fibromialgia o dolor multiarticular persistente.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Marco Método de análisis de datos.
Periodo de tiempo: 10 meses
Un enfoque sistemático para el análisis cualitativo utilizado específicamente cuando se conocen los objetivos de un estudio, antes del análisis.
10 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

The Royal Orthopaedic Hospital NHS Trust

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2018

Finalización primaria (Actual)

12 de abril de 2019

Finalización del estudio (Actual)

12 de abril de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de octubre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de octubre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

25 de octubre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • ROH18ORTH15

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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