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Les expériences des patients atteints du syndrome douloureux du grand trochanter.

7 septembre 2023 mis à jour par: The Royal Orthopaedic Hospital NHS Trust
Le syndrome de la douleur du grand trochanter (GTPS) est une affection débilitante provoquant des douleurs à l'extérieur de la hanche. Cette étude vise à explorer les expériences, les croyances et les attentes des patients atteints de GTPS, à l'aide d'entretiens semi-structurés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le syndrome de la douleur du grand trochanter (GTPS) est une affection débilitante provoquant des douleurs à l'extérieur de la hanche. Il existe de plus en plus de preuves suggérant que des barrières psychologiques au rétablissement sont présentes chez les patients souffrant de douleur périphérique. Les expériences et les croyances des patients souffrant de GTPS sont inconnues. Cette étude vise à explorer les expériences, les croyances et les attentes des patients atteints de GTPS, en utilisant des entretiens semi-structurés pour éclairer le développement d'interventions à évaluer dans de futures recherches.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

10

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Royaume-Uni
      • Birmingham, Royaume-Uni
        • The Royal Orthopaedic Hospital NHS Trust

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les participants à l'étude seront identifiés à partir des listes des cliniques orthopédiques et de la liste d'attente de physiothérapie ambulatoire dans une seule fiducie élective du NHS orthopédique. Les patients auront été évalués dans une clinique principale de consultant spécialiste et auront reçu l'un des diagnostics suivants :

  1. Douleur latérale à la hanche
  2. Syndrome douloureux du grand trochanter (GTPS)
  3. Bursite trochantérienne.
  4. Tendinopathie fessière

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes > 16 ans
  • Capable de parler et de comprendre la langue anglaise
  • Patients vus dans une clinique principale d'un consultant spécialiste qui ont reçu un diagnostic de douleur latérale à la hanche, de syndrome douloureux du grand trochanter (GTPS), de bursite trochantérienne ou de tendinopathie fessière.

Critère d'exclusion:

  • Conditions inflammatoires
  • Maladie systémique / infectieuse
  • Diagnostic antérieur de fibromyalgie ou de douleur multi-articulaire persistante.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cadre Méthode d'analyse des données.
Délai: 10 mois
Une approche systématique de l'analyse qualitative spécifiquement utilisée lorsque les objectifs d'une étude sont connus, avant l'analyse
10 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

The Royal Orthopaedic Hospital NHS Trust

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2018

Achèvement primaire (Réel)

12 avril 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

12 avril 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 octobre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 octobre 2018

Première publication (Réel)

25 octobre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 septembre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ROH18ORTH15

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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